Диметиловый эфир физические свойства – Надежды конструкторов, водителей и экологов – Основные средства

Диметиловый эфир - это... Что такое Диметиловый эфир?


Димети́ловый эфи́р (C2H6O) (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир) Н3С-О-СН3 — широко применяемый на практике простой эфир.

Свойства

Экспериментальное давление паров диметилового эфира
T, KPexp, кПаT, KPexp, кПаT, KPexp, кПа
233.12854.61298.172596.21348.1472022.45
238.12668.49303.160687.37353.1462242.74
243.15785.57305.160726.26353.1582243.07
248.152105.59308.158787.07358.1452479.92
253.152129.42313.156897.59363.1482735.67
258.160157.53316.154968.55368.1583010.81
263.160190.44318.1581018.91373.1543305.67
268.161228.48323.1481152.35378.1503622.60
273.153272.17328.1491298.23383.1433962.25
278.145321.87333.1571457.50388.1554331.48
283.160378.66333.1591457.76393.1584725.02
288.174443.57338.1541631.01398.1575146.82
293.161515.53343.1471818.80400.3785355.8

J. Chem. Eng. Data 2004, 49, 32-34

Производство

В промышленности производится из природного газа, угля, или биомассы.

Применение

Применение в качестве топлива

Диметиловый эфир — экологически чистое топливо без содержания серы, содержание оксидов азота в выхлопных газах на 90 % меньше, чем у бензина. Цетановое число диметилового дизеля более 55, при том что у классического нефтяного 38-53. Применение диметилового эфира не требует специальных фильтров, но необходима переделка систем питания (установка газобалонного оборудования, корректировка смесеобразования) и зажигания двигателя. Без переделки возможно применение на автомобилях с LPG-двигателями при 30 % содержании в топливе.

Теплота сгорания ДМЭ около 30 МДж/кг, у классических нефтяных топлив — около 42 МДж/кг. Одна из особенностей применения ДМЭ — его более высокая окисляющая способность (благодаря содержанию кислорода), чем у классического топлива.

В июле 2006 года Национальная Комиссия Развития и Реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. В ближайшие 5 лет Китай планирует производить 5—10 млн тонн диметилового эфира в год.

Автомобили с двигателями, работающими на диметиловом эфире разрабатывают KAMAZ, Volvo, Nissan и китайская компания Shanghai Automotive.

Опасность

Является слабым наркотиком. Огнеопасен, смесь с воздухом взрывоопасна, температура вспышки −41 °C. ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 200 мг/м³.

dic.academic.ru

Диметиловый эфир, физические свойства - Справочник химика 21

    Сравните физические свойства этилового спирта и диметилового эфира. Чем обусловлена хорошая растворимость в воде первых членов гомологического ряда спиртов  [c.49]

    Таким образом, органические соединения с одной и той же эмпирической формулой могут иметь несколько вариантов расположения атомов в молекуле (изомеры). Различное расположение атомов приводит к изменению физических и химических свойств веществ. Изомеры могут относиться как к одинаковым классам органических соединений, так и к разным. Примером второго случая являются этиловый спирт и диметиловый эфир. [c.293]


    Физические свойства. Диметиловый эфир кипит при —23,7° С, метилэтиловый — при +10,8° С таким образом, эти низшие простые эфиры при обычных условиях являются газообразными веществами. Диэтиловый эфир — уже жидкость с темп. кип. 35,6° С. [c.127]

    Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры —газы начиная с диэтилового эфира, в большинстве случаев это бесцветные жидкости с характер- 

[c.115]

    Взаимосвязь строения и свойств вещества. До создания теории химического строения считалось, что свойства соединений определяются только их составом. Это во многом правильное положение не могло объяснить явление изомерии — проявление различных свойств веществами, имеющими одинаковый состав. Такие вещества получили название изомеры. Например, составу СгНбО отвечают два органических соединения — этиловый спирт (этанол) и диметиловый эфир, которые различаются по химическим и физическим свойствам. Например, этанол реагирует с натрием (при этом выделяется водород), имеет температуру кипения 78°С диметиловый эфир с натрием не реагирует, кипит ири температуре —24°С. [c.295]

    Многие необычные физические свойства спиртов, особенно низкомолекулярных, обусловлены наличием гидроксильной группы в молекуле. Например, простейшие члены таких рядов соединений, как алканы, алкены, алкины, алкилгалогениды и простые эфиры, имеют очень низкие температуры кипения по сравнению с простейшим спиртом — метанолом (табл. 40-1). Этанол — следующий член гомологического ряда спиртов —имеет гораздо более высокую температуру кипения (78 С), чем диметиловый эфир (—24° С), хотя брутто-формула обоих соединений одинакова СаНдО. Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях в отличие от других соединений, представленных в табл. 10-1. 

[c.385]

    Это один из вариантов очистки газов физической абсорбцией. В качестве абсорбента применяют диметиловых эфир полиэтилен-гликоля [199, 249—255], основные физико-химические свойства которого приведены ниже  [c.269]

    Таким образом, существуют два вещества — этиловый спирт и диметиловый эфир — с одинаковой молекулярной формулой СгНвО, но с различными свойствами. Как же объяснить существование этих двух соединений Ответ строение их молекул различно. Этиловому спирту можно приписать формулу I, а диметиловому эфиру — формулу П. Как будет показано ниже, различие в физических и химических свойствах этих двух соединений легко объяснить исходя из различного строения их молекул. [c.36]

    Если для состава СН ,0 возможен единственный вариант последовательности связи атомов, то для состава С,Н О таких вариантов может быть два. Другими словами, одному и тому же составу будут соответствовать два различных органических соединения, отличающихся строением, т. е. последовательностью связи атомов. Такими соединениями будут этиловый спирт (жидкое вещество) и диметиловый эфир (газообразное вещество), отличающиеся физическими и химическими свойствами 

[c.22]

    Особенно показательно сопоставление структур и физических свойств воды и диметилового эфира. В жидкой воде молекулы держатся вместе благодаря диноль-дипольным взаимодействиям между положительными атомами водорода и отрицательными атомами кислорода. Форма молекулы воды допускает разнообразные расположения в молекулярных агрегатах лишь бы только частичные заряды были обращены к (противоположным) зарядам близлежащих молекул. В молекулах диметилового эфира эти частичные заряды загорожены относительно неполярными углерод-водородными связями. Отсюда следует, что диполь-дипольные взаимодействия должны преодолевать большие расстояния и их эффект соответственно уменьшается. Модели молекулярных агрегатов воды и эфира изображены на рис. 7.4. [c.161]

    Получение полиамидов первым методом связано со значительным декарбоксилированием исходных солей и продуктов реакции. В случае поликонденсации диметиловых эфиров дикарбоновых кислот с диаминами образуются более высокоплавкие продукты кроме того, в этом случае смесь исходных веществ остается более стабильной. Как было установлено, 2,6-диамино-пиридин не вступает в реакцию межфазной поликонденсации ни с одним из хлорангидридов линейных дикарбоновых кислот при использовании хлорангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот и линейных диаминов образуются сравнительно низкомолекулярные полимеры. Предполагают, что полиамиды, содержащие в своем составе гетероциклические кольца, не обладают принципиально новыми физическими свойствами по сравнению с полиамидами, в составе которых находятся ароматические кольца 

[c.389]

    Диметиловый эфир (ДМЭ) приобретает все большее значение в промышленности, т. к. его используют для получения аэрозолей вместо разрушающих озон хлорфторуглеродов, в качестве исходного сырья при синтезе метилацетата, уксусного ангидрида и олефинов, а также в роли промежуточного продукта при производстве бензина. Последние исследования показали, что физические свойства и характеристики горения ДМЭ позволяют применять его как топливо в транспортных средствах, использовать в домашних условиях, а также для производства энергии. 

[c.598]

    Из закона Пруста не следует, что данному составу отвечает только одно единственное химическое соединение. Например, этиловый спирт и диметиловый эфир имеют одинаковый состав, но это разные вещества со своими особыми физическими и химическими свойствами. Таких примеров можно привести много, и все они говорят о том, что свойства веществ зависят не только от их состава, но и от способов соединения атомов друг с другом. [c.9]

    Среди органических соединений особенно распространено явление изомерии (стр, 460). Имеется множество соединений углерода, обладающих одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими, а зачастую и химическими свойствами. Например, состав СаНеО и, соответственно, молекулярную массу 46,07 имеют два различных изомерных органических вещества этиловый спирт — жидкость, кипящая при 78,4 °С, смешивающаяся с водой в любых соотношениях, и диметиловый эфир — газ, почти не растворимый в воде и существенно отличающийся от этилового спирта по химическим свойствам (см. также стр. 461). 

[c.451]

    Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры — газы начиная с диэтилового эфира, в большинстве случаев это бесцветные жидкости с характерным эфирным запахом. Простые эфиры легко растворяются во многих органических веществах и очень плохо в воде. Все они легче воды. Кипят при более низкой температуре, чем соответствующие спирты. [c.118]

    Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры — газы, начиная с диэтилового — бесцветные, легкоподвижные горючие жидкости с характерным эфирным запахом. Высокомолекулярные простые эфиры — твердые вещества. Простые эфиры легче воды, плохо растворяются в воде, но хорошо растворяются в орга- [c.100]

    Физические свойства. Бесцветные, летучие жидкости, слегка раств. в воде, легче воды (кроме диоксана). Низшие гомологи имеют температуру кипения ниже, чем соответствующие спирты. Диметиловый и метилэтиловый эфиры при обыкновенной температуре — газы. С водой даже низшие П. Э. не смешиваются, но несколько в ней растворяются и сами ее несколько растворяют (см. табл. на стр. 250—251). [c.249]

    Физические свойства. Диметиловый эфир кипит при —23,7°С, метилэтиловый — при -ЬЮ,8°С. Следовательно, в обычных условиях это газы. Диэтиловый эфир — уже жидкость (т. кип. 35,6°С). Температура кипения низших простых эфиров ниже, чем спиртов, из которых они получены, или чем изомерных им спиртов. Например, диметиловый эфир, как уже сказано, — газ, тогда как метиловый спирт, из которого образуется этот эфир, — жидкость с т. кип. 64,7°С, а изомерный диметиловому эфиру этиловый спирт — жидкость с т. кип. 78,3°С это объясняется тем, что молекулы простых эфиров, не содержащие гидроксилов, в отличие от молекул спиртов не ассоциированы (см. Ассоциация). 

[c.140]

    Физические свойства. Диметиловый и метилэтиловый эфиры в обычных условиях газы, а остальные — жидкости, кипящие при значительно более низких температурах, чем соответствующие им спирты. Все эфиры обладают приятным (эфирным) запахом. В воде низшие эфиры растворяются слабо, а высшие нерастворимы. Все эфиры растворяются в большинстве органических растворителей, и сами являются растворителями для большинства органических веществ. По удельному весу — все эфиры легче воды. [c.254]

    Водородные связи. Соединения, содержащие кислород-водородные или азот-водородные связи, обнаруживают признаки ассоциации, которая, если судить по молекулярному весу, дипольным моментам и молекулярной поляризуемости этих соединений, превышает все ожидания. К примеру, вода, у которой атомы не обладают высокой поляризуемостью, плавится при 0° и кипит при 100°, между тем как диметиловый эфир, метиловый спирт и ацетон-соединения с более высоким молекулярным весом — кипят при —24, 65 и 57° соответственно и плавятся при очень низких температурах. Нет большой разницы и в дипольных моментах этих веществ. Следовательно, исключительно высокая степень ассоциации воды должна объясняться каким-то коротко дистанционным взаимодействием, которое находит свое отражение не во всех макроскопических свойствах молекул воды. Из сопоставления физических свойств воды, метилового спирта и диметилового эфира следует, что гидроксильная группа имеет резко выраженное специфическое влияние на физические свойства. 

[c.161]

    Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

    Диметиловый эфир — газ с т. кип. —24 °С. Это соединение резко отличается от этилового спирта не только по своим физическим, но и по химическим свойствам. Оно не реагирует с металлическим натрием. Как и этиловый спирт, диметиловый эфир реагирует с иодистоводородной кислотой, но при этом образуется соединение, имеющее формулу h4I. Анализ диме-тилового эфира показывает, что углерод, водород и кислород содержатся в нем в том же соотношении, что и в этиловом спирте, а именно 2С 6Н 10. Его молекулярный вес такой же, как и этилового спирта, н равен 46. Таким образом, диметиловый эфир имеет ту же самую молекулярную формулу QHeO. [c.36]

    Физические свойства. Первые два представителя диметиловый эфир СН-—О—СНз метилэтиловый эфир СНд—О—С2Н5 — газы начиная с диэтило-Бого эфира — жидкости. Температура кипения эфиров ниже температур кипения соответствуюших спиртов, так как их молекулы ие ассоциированы за счет водородных связей. Они обладают приятным (эфирным) запахом, плохо растворимы Б воде, хорошо во многих органических растворителях. [c.113]

    Для органических соединений характерно -явление изомерии. Известно очень много соединений, имеющих один и тот же состав, одинаковый молекулярный вес, но различную структуру молекул, а тем самым и различные физические и химические свойства. Примером могут служить соединения с эмпирической формулой С Н О. Этому составу отвечает формула этилового спирта СН3СН2ОН и диметилового эфира СНзОСНз. Составу С Н О, отвечают 20 различных веществ, относящихся к различным классам. [c.197]

    Физические свойства. Диметиловый эфир СНз—О—СНз и метилэтиловый эфир СНз—О—С2Н5 при комнатной температуре — газообразные вещества начиная с дизтилового эфира, простые эфиры представляют собой бесцветные, легко подвижные жидкости. [c.127]

    Существование древесното спирта как пндивидуального соединения было точно доказано работами Дюма и ПелигО, которые в 1835 г. опубликовали результаты своих исследований. Характерной чертой этих работ явилось то, что авторы исследовали свойства вновь открытого соединения в сопоставлении с хорошо известным винным спиртом. Они сравнивают физические свойства обоих спиртов, характер горения, растворимость в них различных веществ, реакции с металлическим калием и натрием, продукты хлорирования. Они устанавливают, что продукт перегонки метилового спирта с серной кислотой (диметиловый эфир) соответствует по способу образования и свойствам диэтиловому эфиру, а продукт взаимО дей-ствия с хлористым водородом (хлористый метил) аналогичен хлористому этилу. [c.9]

    Физические свойства. Первые два представителя эфиров — диметиловый эфир Яг О — СНз и метилэтиловый эфир СН3— О — СгНб представляют собой при обычных условиях газообразные вещества. [c.136]


chem21.info

Диметиловый эфир свойства - Справочник химика 21

    Сравните физические свойства этилового спирта и диметилового эфира. Чем обусловлена хорошая растворимость в воде первых членов гомологического ряда спиртов  [c.49]

    Таким образом, существуют два вещества — этиловый спирт и диметиловый эфир — с одинаковой молекулярной формулой СгНвО, но с различными свойствами. Как же объяснить существование этих двух соединений Ответ строение их молекул различно. Этиловому спирту можно приписать формулу I, а диметиловому эфиру — формулу П. Как будет показано ниже, различие в физических и химических свойствах этих двух соединений легко объяснить исходя из различного строения их молекул. [c.36]


    Многие необычные физические свойства спиртов, особенно низкомолекулярных, обусловлены наличием гидроксильной группы в молекуле. Например, простейшие члены таких рядов соединений, как алканы, алкены, алкины, алкилгалогениды и простые эфиры, имеют очень низкие температуры кипения по сравнению с простейшим спиртом — метанолом (табл. 40-1). Этанол — следующий член гомологического ряда спиртов —имеет гораздо более высокую температуру кипения (78 С), чем диметиловый эфир (—24° С), хотя брутто-формула обоих соединений одинакова СаНдО. Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях в отличие от других соединений, представленных в табл. 10-1. [c.385]

    Физические свойства. Диметиловый эфир кипит при —23,7° С, метилэтиловый — при +10,8° С таким образом, эти низшие простые эфиры при обычных условиях являются газообразными веществами. Диэтиловый эфир — уже жидкость с темп. кип. 35,6° С. [c.127]

    Взаимосвязь строения и свойств вещества. До создания теории химического строения считалось, что свойства соединений определяются только их составом. Это во многом правильное положение не могло объяснить явление изомерии — проявление различных свойств веществами, имеющими одинаковый состав. Такие вещества получили название изомеры. Например, составу СгНбО отвечают два органических соединения — этиловый спирт (этанол) и диметиловый эфир, которые различаются по химическим и физическим свойствам. Например, этанол реагирует с натрием (при этом выделяется водород), имеет температуру кипения 78°С диметиловый эфир с натрием не реагирует, кипит ири температуре —24°С. [c.295]

    Таким образом, органические соединения с одной и той же эмпирической формулой могут иметь несколько вариантов расположения атомов в молекуле (изомеры). Различное расположение атомов приводит к изменению физических и химических свойств веществ. Изомеры могут относиться как к одинаковым классам органических соединений, так и к разным. Примером второго случая являются этиловый спирт и диметиловый эфир. [c.293]

    Это один из вариантов очистки газов физической абсорбцией. В качестве абсорбента применяют диметиловых эфир полиэтилен-гликоля [199, 249—255], основные физико-химические свойства которого приведены ниже  [c.269]

    Диэфиры этиленгликолей применяются также в качестве растворителей. Вследствие присутствия в молекуле двух эфирных атомов кислорода физические свойства диэфиров как растворителей аналогичны свойствам диоксана, но температуры кипения их выше. Диэтиловый эфир этиленгликоля aHgO Hg HjO aHs кипит при 121° (760 мм рт. ст.), диэтиловый эфир диэтиленгликоля кипит при 188° (760 мм рт. ст.), а диметиловый эфир тетраэтиленгликоля — при 276° (760 мм рт. ст.). Диэтиловый эфир этиленгликоля растворим в воде. Максимальная концентрация раствора достигает 21%. Его добавляют к воде, чтобы облегчить растворимость веществ, в ней не растворяющихся. Последние два эфира смешиваются с водой во всех отношениях. Эфир диэтиленгликоля применяют при нанесении лакокрасочных покрытий кистью. Производное тетраэтиленгликоля используют как смазку для каучуковых изделий и в качестве растворителя для хлороргани-ческих хладагентов. [c.359]

    Свойства органических веществ зависят не только от их состава, но и от порядка соединения атомов в молекуле. Так, состав этилового (винного) спирта и диметилового эфира выражается одной эмпирической формулой jH O, но свойства их различны этиловый спирт — жидкость с температурой кипения 78,3°С, а диметиловый эфир — газ, сжижающийся при —23,6°С. [c.272]

    Свойства. Желтые, очень неустойчивые на воздухе кристаллы. Без разложения растворяются только в ацетонитриле. При растворении в ацетоне, тетрагидрофуране, диоксане и диметиловом эфире диэтиленгликоля идет более или менее быстрый обмен лигандов или разложение. Даже в высоком вакууме при температуре выше 30—40 °С идет разложение. [c.2129]

    В ТО время как второе (диметиловый эфир) совсем не взаимодействует с ним. Объясняется это различным влиянием атомов, непосредственно соединенных с водородом свойства атома водорода в этиловом спирте (в связи О—Н) иные, чем в диметиловом эфире (в связи С—Н). [c.55]

    Таким образом, этиловый спирт и диметиловый эфир — изомеры. Они имеют различное химическое строение при одном и том же составе и молекулярной массе. Различное химическое строение определяет и различные свойства этих соединений. Так, этиловый спирт при обычных условиях реагирует с металлическим натрием и 1 ислотами, а диметиловый эфир таких реакций не дает. [c.10]

    Часто необходимы экспериментальные данные относительно того,, каким образом атомы соединяются между собой. Это особенно существенно для органических соединений. Известны, например, два соединения, имеющие со став С НбО этиловый спирт и диметиловый эфир. Химические свойства этих двух веществ указывают на то, что одно из них — этиловый спирт — содержит один атом водорода, присоединен- [c.130]

    Видно, что изомеры действительно отличаются порядком хим 1-ческой связи атомов если в молекуле диметилового эфира оба углеродных атома непосредственно не связаны друг с другом — их разделяет кислород, то в молекуле этилового спирта имеется цепь из двух атомов углерода. Диметиловый эфир и этиловый спирт имеют неодинаковое химическое строение, поэтому различны и их свойства. [c.221]

    Рассмотрите строение молекулы диметилового эфира. Может ли это соединение проявлять кислотные, основные и нуклеофильные свойства  [c.60]

    Антиокислительные свойства фенолов зависят от их строения. Работами М. Д. Тиличеева, М. Б. Вольф и О. В. Васильевой (Плетневой), Н. М. Силищенской, И. П. Уварова и др. [67—71] установлено, что основными компонентами, обусловливающими максимальную эффективность антиокислителей фенольного типа, являются многоатомные фенолы и некоторые их диметиловые эфиры, в частности диметиловый эфир пирогаллола. Было показано, что антиокислительными свойствами в основном обладают фенолы с гидроксильными группами, расположенными рядом (о-диоксибензолы, пирокатехин, пирогаллол и их гомологи). Продукты, богатые фенольными соединениями различного строения, получают при термической переработке твердых горючих ископаемых. [c.234]

    Неодинаковое строение молекул приводит к различным свойствам именно различие в свойствах свидетельствует о том, что имеются различные соединения. В некоторых случаях различие в строении, а следовательно, и в свойствах настолько велико, что изомеры относятся к разным классам органических соединений, как, например, этиловый спирт и диметиловый эфир. В других случаях различие строения настолько незначительно, что [c.36]

    Свойства. Бесцветные кристаллы, растворимые в тетрагидрофуране не растворяются в диметиловом эфире этиленгликоля. В присутствии влаги соединение разлагается тотчас до МпН(С0)5 и СОг. При нагревании до 130— 140°С также происходит разложение. ИК (нуйол) 2101 (с.) [v( O)] см".  [c.1939]

    ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолди-карбоновые кислоты) СвН4(СООН)2. Известны ортофталевая, изофталевая и тере-фталевая кислоты, о-Фталевая кислота — простейший представитель двухосновных ароматических кислот получают ее окислени-и другими способами. о-Ф. к. кристаллизуется из воды в виде блестящих листочков, т. пл. 200 С, малорастворима в воде. о-Ф. к. содержится в зелени и семенной коробочке мака. При нагревании выше 200 С теряет воду и превращается во фталевый ангидрид. Эфиры о-Ф. к.— маслянистые высококипящие жидкости, применяют в качестве пластификаторов, манометрических жидкостей, в газожидкостной хроматографии и в качестве рабочей жидкости в вакуумных диффузионных насосах. Диметиловый эфир обладает реппелент-ными свойствами и применяется для отпугивания насекомых. В химической промышленности применяют не о-Ф. к., а ее ангидрид (см. Фталевый ангидрид). [c.270]

    Среди органических соединений особенно распространено я в -леиие изомерии (с1р. 460). Имеется множество соединений углерода, обладающих одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими, а зачастую и химическими свойствами. Например, состав СгНеО и, соота-гтственно, молекулярную массу 46,07 нмеют два различных изомерных органических вещества этиловый сиарт — жидкость, кипящая при 78,4 °С, смешивающаяся с водой в любых соотношениях, и диметиловый эфир — газ, почти не растворимый в воде и существенно отличающийся от этилового спирта по химическим свойствам (см. также стр. 461). [c.451]

    Характеристика кислот в виде сложных полных эфиров представляет интерес, так как свойства их резко различны. Диметиловые эфиры готовятся насыщением сухим хлористым водородом раствора кислоты в. метиловом спирте. Насъпценный раствор затем нагревается в запаянной трубке 6 час. при 100°. [c.145]

    Определенное внимание в отчете привлек вопрос, связанный с историей данного резервуара. Между прочим упоминался тот факт, что она пострадала в результате аварии, происшедшей за год до этого во Франции, в ходе которой вышли из строя вентили цистерны. Никаких расследований аварии не проводилось. Впоследствии цистерна принадлежала предприятию, выпускающему аммиак, и в надписи на цистерне по-прежнему значилось "Наибольшая масса при заполнении жидким аммиаком - 26,8 т" [Stahl,1949]. Данная информация свидетельствует о том, что цистерна могла использоваться для транспортировки не только диметилового эфира, но и других веществ, каким, например, был безводный аммиак. В настоящее время стало известно, что это вещество способно воздействовать на хрупкостные свойства некоторых сталей [ IA, 1975]. [c.320]

    Позднее ВНИИгазом были проведены исследования по изучению физико-химических свойств смесей аминов (ДЭА, МДЭА, ДЭА + МДЭА) с диметиловыми эфирами полиэтилен-гликолей в различных соотношениях, на основании чего было рекомендовано использование нового отечественного абсорбента Экосорб , по свойствам идентичного дорогостоящему импортному Укарсолу . Экосорб разработан на основе компонентов, выпускаемых отечественной промышленностью (АО Синтез г. Дзержинск и ПО Азот г. Кемерово) и отличается значительно более низкой стоимостью. [c.59]

    По своему строению и свойствам полиэфир, составляющий основу этого лака (ТЛ-1, по новой номенклатуре ПЭ-939), аналогичен полиэфиру, полученному поликонденсацией диметилового эфира терефталевой кислоты с глицерином и этиленгликолем. Сущность способа получения лака ПЭ-939 заключается в воздействии глицерина на расплавленную смолу лавсан при 265—270° С. Реакция в конечном счете сводится к замещению в цепи полимера группы СН2СН2 другой группой, содержащей гидроксил при этом образуется полимер, аналогичный полученному из диметилтерефталата и выделяется этиленгликоль  [c.225]

    Дпя заправки автомобилей в настоящее время в основном применяютс неэтилированные бензины с улучшенными экологическими свойствами ( низким содержанием серы, аренов и бензола), отвечающие требованияк ГОСТ Р 51105-97, а также подокне дизельиые топлива по ТУ 38.401-58 170-96. Перспективны в качестве дизельных топлив жидкие синтетически углеводороды и диметиловый эфир с хорошей самовоспламеняемостью (це тановое число до 50-60), получаемые из природного газа. [c.177]

    Природные хлорины с 6-лактонным циклом обладает всеми характерными свойствами циклических сложных эфиров. Было изучено взаимодействие лакгона диметилового эфира хлорина рб с аммиаком, гидразином и этаноламином. Оказалось, что при воздействии всех оснований происходит раскрытие лактоиного кольца с образованием спирта по положению 18. [c.38]

    Реакцию проводят в круглодоиной колбе из термостойкого стекла, соеди-,яенной последовательно промывной склянкой с 30%-ным раствором NaOH для удаления примесей с кислотными свойствами и с двумя осушительными колонками, наполненными соответствеино кусочками твердого едкого натра и пятиокисью фосфора. После высушиваиия газ поступает в конденсатор, охлаждаемый до —78 С где удаляются примеси диметилового эфира, метилового спирта и др., и затем газ конденсируется в коидеисаторе-приемнике, охлаждаемом жидким воздухом. [c.385]

    Процесс Селексол [49—581. В качестве абсорбента используется диметиловый эфир полиэтиленгликоля (ДМЭПЭГ), который имеет следущие физико-химические свойства  [c.150]

    Радикал нового типа, обладающий весьма интересными свойствами, ди-трет-бутилнитроксил [(СНз)дС]2К—О образуется при взаимодействии /пре/и-нитробутана с металлическим натрием в диметиловом эфире этиленгликоля при комнатной температуре (Гофман, Гендерсон, 1961)  [c.245]

    Диметиловый эфир фосфаминовой кислоты является исходным продуктом для получения некоторых фосфорорганических соединений, обладающих инсектицидными свойствами. [c.137]

    Диметиловый эфир — газ с т. кип. —24 °С. Это соединение резко отличается от этилового спирта не только по своим физическим, но и по химическим свойствам. Оно не реагирует с металлическим натрием. Как и этиловый спирт, диметиловый эфир реагирует с иодистоводородной кислотой, но при этом образуется соединение, имеющее формулу h4I. Анализ диме-тилового эфира показывает, что углерод, водород и кислород содержатся в нем в том же соотношении, что и в этиловом спирте, а именно 2С 6Н 10. Его молекулярный вес такой же, как и этилового спирта, н равен 46. Таким образом, диметиловый эфир имеет ту же самую молекулярную формулу QHeO. [c.36]

    Трифенилфосфол поглощает в УФ-области при значительно больщей длине волны, чем 1,2,5-трифенилпиррол, что указывает на меньшую ароматичность фосфола. Химические свойства также подтверждают, что в фосфоле (275) гетероцикл обладает слабыми ароматическими свойствами или вообще их лишен, но в спектре ЯМР этого соединения можно найти подтверждение ароматичности. В этом спектре сигналы всех протонов имеют вид сложного мультиплета 2,35—2,9т, но в спектрах оксида, у которого пара электронов фосфора не принадлежит кольцу, этот мультиплет уширен, и один из сигналов, имеющий вид дублета и соответствующий, как предполагают, двум протонам гетероцикла, проявляется отдельно от основного мультиплета в области 3,15т. Соединение (275) не обладает свойствами, характерными для диена оно не реагирует с малеиновым ангидридом или акрилонитрилом в бензоле при 80 °С в отличие от его оксида, дающего в этих условиях нормальные аддукты. Однако при 150—200 °С и фосфол, и его оксид вступают в реакцию Дильса—Альдера с малеиновым ангидридом, которая сопровождается элиминированием мостика PPh и ароматизацией, приводящей к 3,6-дифенплфталевому ангидриду. 1,2,5-Трифенил фосфол (275) взаимодействует с диметиловым эфиром ацетиленди- [c.382]


chem21.info

Диметиловый эфир Википедия

Диметиловый эфир
Общие
Хим. формула C2H6O
H3С-О-СН3
Физические свойства
Состояние бесцветный газ
Молярная масса 46,07 г/моль
Плотность 0,00209 г/см³
Термические свойства
Т. плав. −138,5 °C
Т. кип. −24,9 °C
Т. всп. −41 °C
Кр. точка 127,0 °C,
5370 кПа,
0,272 г/см³
Кр. давл. 53 атм
Структура
Дипольный момент 1,3 Д
Классификация
Рег. номер CAS 115-10-6
PubChem 8254
Рег. номер EINECS 204-065-8
SMILES
InChI
RTECS PM4780000
ChEBI 28887
Номер ООН 1033
ChemSpider 7956
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.


Димети́ловый эфи́р (C2H6O) (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир) Н3С-О-СН3 — широко применяемый на практике простой эфир.

Свойства

Экспериментальные данные по давлению насыщенного пара диметилового эфира[1]
T, KP, кПаT, KP, кПаT, KP, кПа
233.12854.61298.172596.21348.1472022.45
238.12668.49303.160687.37353.1462242.74
243.15785.57305.160726.26353.1582243.07
248.152105.59308.158787.07358.1452479.92
253.152129.42313.156897.59363.1482735.67
258.160157.53316.154968.55368.1583010.81
263.160190.44318.1581018.91373.1543305.67
268.161228.48323.1481152.35378.1503622.60
273.153272.17328.1491298.23383.1433962.25
278.145321.87333.1571457.50388.1554331.48
283.160378.66333.1591457.76393.1584725.02
288.174443.57338.1541631.01398.1575146.82
293.161515.53343.1471818.80400.3785355.8

Производство

В промышленности производится из природного газа, угля, или биомассы.

Применение

Применение в качестве топлива

Диметиловый эфир — экологически чистое топливо без содержания серы, содержание оксидов азота в выхлопных газах на 90 % меньше, чем у бензина. Цетановое число диметилового дизеля более 55, при том что у классического нефтяного 38-53. Применение диметилового эфира не требует специальных фильтров, но необходима переделка систем питания (установка газобалонного оборудования, корректировка смесеобразования) и зажигания двигателя. Без переделки возможно применение на автомобилях с двигателями для сжиженных газов при добавлении диметилового эфира до 30 % в топливо.

Теплота сгорания диметилового эфира около 30 МДж/кг, у классических нефтяных топлив — около 42 МДж/кг. Одна из особенностей применения диметилового эфира — его более высокая способность к окислению (благодаря содержанию кислорода в молекуле), чем у классического топлива.

В июле 2006 года Национальная Комиссия Развития и Реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие применения диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. В ближайшие 5 лет в Китае планирует производить 5—10 млн тонн диметилового эфира в год.

Автомобили с двигателями, работающими на диметиловом эфире разрабатывают KAMAZ, Volvo, Nissan и китайская компания Shanghai Automotive Industry Corporation.

Опасность

Является слабым наркотиком. Огнеопасен, смесь с воздухом взрывоопасна, температура вспышки −41 °C. ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 200 мг/м³.

Примечания

  1. ↑ J. Chem. Eng. Data 2004, 49, 32-34

wikiredia.ru

Диметиловый эфир и повышение пусковых свойств дизелей

Рассмотрены достоинства и недостатки применения диметилового эфира (ДМЭ) в качестве альтернативного топлива для дизельных двигателей. Проведены сравнения с другими видами топлива, используемых в дизельных двигателях. Приведены схемы конструкции дизельных двигателей работающих на ДМЭ. Авторы приходят к выводу, что несмотря на перспективы широкого применения в качестве топлива диметилового эфира, первоначально будут использоваться двухтопливные схемы и смешивание ДТ с ДМЭ. Традиционные конструкции также будут требовать внимания и дальнейших разработок устройств и способов улучшения пусковых и эксплуатационных качеств дизелей в условиях пониженных температур.

Освоение районов Арктики вызывает потребность в повышении пусковых качеств дизельных двигателей в условиях пониженных температур. Возможным решением данной проблемы является использование незамерзающего топлива с высокими пусковыми свойствами. По мнению российских ученых таким топливом может стать диметиловый эфир (ДМЭ), который в отличие от дизельного топлива (ДТ) не подвержен помутнению и кристаллизации, и не затрудняет топливоподачу [1]. При этом северные районы России богаты углеводородными ресурсами, которые можно использовать в качестве сырья для получения такого топлива. [2]

Диметиловый эфир (ДМЭ)— экологически чистое, газообразное топливо без содержания серы, содержание оксидов азота в выхлопных газах на 90 % меньше, чем у бензина. Получают из природного газа, угля или биотоплива. Является производной метанола, получаемой в процессе преобразования газа в жидкое состояние. Цетановое число (ЦЧ) более 55, при том что у дизельного топлива 45...50, это обеспечивает отличные самовоспламеняемость и пусковые качества, способствует «мягкому» сгоранию. [3] В настоящее время это единственное синтетическое топливо, которое может заменить дизельное топливо. Принципиальная схема дизеля работающего на ДМЭ показана на рисунке 1 [4].

Рис.1. Принципиальная схема дизеля на ДМЭ

В нормальных условиях молекулы диметилового эфира не имеют химических связей углерод– углерод, что исключает образование в пламени радикалов С2, способствующих сажеобразованию при сгорании. При этом снимется главная проблема дизеля – карбонизация значительной части топлива с последующим замедлением скорости выгорания дисперсного углерода. К благоприятным физико-химическим параметрам (Таблица 1.) также относят повышенную испаряемость, что снижает требования к дисперсности распыления, позволяет понизить давление впрыска и обеспечивает хорошее смесеобразование.

Дизель на ДМЭ хорошо запускается зимой при температуре –25...30 °С. Наряду с этим высокая испаряемость ДМЭ позволяет уверенно запускать дизель семейства Д-245, устанавливаемый на тракторах, автомобилях, автобусах, при температуре до – 24 °С без применения предпускового подогревателя.

Таблица 1. Физические свойства дизельного топлива, ДМЭ и других углеводородных топлив

Показатель

Дизельное топливо

Диметиловый эфир

Метан

Пропан

Метанол

Химическая формула

СnH1,8n

СН3ОСН3

СН4

С3Н8

СН3ОН

Температура кипения, °С

180- 370

-25,1

161,5

-42,0

64,6

Плотность при 20°С, г/см3

0,84

0,69

0,42

0,49

0,79

Давление насыщенных паров при 25°С, МПа

-

0,61

24,6

0,93

-

Вязкость кинематическая при 20°С, мм2

3- 5

0,15

-

0,17

-

Температура воспламенения, °С,

250

235

650

504

470

Предел взрываемости, %

0,6- 7,5

3,4- 15

5- 15

2,1- 9,4

5,5- 26

Цетановое число

40- 55

55- 60

0

5

5

Низшая теплота сгорания, к Дж/кг

42500

28900

50300

46500

21100

Температура вспышки, °С

+70

-70

-188

-

15,6

Температура сжижения, °С

-

20

-161

-

-

Вязкость:

динамич.η·10-6, Н·с/м2

3300

100

10,38

7,65

600

Теоретическое количество воздуха в стехиометрической смеси, м3/м3 кг/кг

14,2

9,13

9,52

17,2

23,81

15,6

6,52

Мировое потребление диметилового эфира составляет около 150 тыс. тонн в год и продолжает нарастать. Однако, ДМЭ не лишен недостатков, и они хорошо известны: малые кинематическая вязкость и величина теплотворной способности, дорогостоящее производство, требуется применение устройств нейтрализации отработавших газов (ОГ), снижение надежность двигателя.

Малая кинематическая вязкость приводит к невозможности герметизации подвижных уплотнений узлов топливной аппаратуры и повышает риск задира прецизионных трущихся пар, из-за малой смазывающей способности. Для компенсации этого недостатка в диметилэфир необходимо добавлять лубрификаторы. А химическая агрессивность вызывает коррозию.

Теплотворная способность диметилэфира на 45% ниже, чем у сжиженного природного газа (СПГ). Для производства ДМЭ требуется больший объем сырьевого газа, чем для производства продукта с эквивалентной теплотворной способностью. А низкая плотность по сравнению с дизельным топливом обусловливает увеличенную в 1,7- 1,9 объемную цикловую подачу.

Кроме того, необходимо учитывать значительную зависимость свойств ДМЭ от температуры, что вызывает необходимость введения в систему топливоподачи терморегулятора.

Возможно ключевую роль в росте популярности ДМЭ в качестве топлива, сыграет применение двухтопливных систем питания двигателей, принципальная схема конструкции такой системы представлена на рис.2 [4].

Рис.2. Принципальная схема двухтопливной системы

Также перспективным является внедрение экологически более чистого ДМЭ в смеси с дизельным топливом. Доля альтернативного топлива в рабочей смеси может составлять от 10 до 40%. В период работы двигателя на такой смеси происходит интенсификация рабочего процесса дизеля, снижается содержание вредных веществ в отработавших газах (ОГ) даже на относительно старых моделях дизельных двигателей.

Выводы: Дизельный двигатель должен быть специально приспособлен для работы на ДМЭ, при этом использование ДМЭ вместо ДТ не дает существенного снижения эксплуатационных затрат. Также не ясна ситуация с инфраструктурой, которую придется создавать заново или переделывать действующие АГЗС, в то же время ресурсы природного газа, являющегося сырьем для получения ДМЭ, ни в балансе Москвы или других регионах России, ни в балансе Газпрома пока не предусмотрены.[5]

Выдающийся советский и российский ученый- химик Н.А. Платэ (1934 -2007) считал, что замену дизельного топлива на ДМЭ нужно производить непосредственно на малодебитных газовых месторождениях. Таким образом, можно заключить, что Арктическая зона может стать одновременно и полигоном, и колыбелью для широкомасштабного внедрения ДМЭ в качестве топлива для дизелей.

Очевидно, что при переходе на новый вид топлива первоначально будут использоваться двухтопливные схемы и смешивание ДТ с ДМЭ. И традиционные конструкции также будут требовать внимания и дальнейших разработок устройств и способов улучшения пусковых и эксплуатационных качеств дизелей в условиях пониженных температур.

novainfo.ru

Реферат Диметиловый эфир

скачать

Реферат на тему:

План:

    Введение
  • 1 Свойства
  • 2 Производство
  • 3 Применение
    • 3.1 Применение в качестве топлива
  • 4 Опасность

Введение


Димети́ловый эфи́р (C2H6O) (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир) Н3С-О-СН3 — широко применяемый на практике простой эфир.


1. Свойства

  • Бесцветный газ с характерным запахом, химически инертный
  • Температура плавления — (−138,5)°C
  • Температура кипения — (−24,9)°C
  • Плотность при нормальных условиях — 2,1098 кг/м³ (в 1,63 раза тяжелее воздуха)
  • Плотность в жидкой фазе — 0,668 г/см³
  • Критическая температура — +127,0 °C
  • Критическое давление — 53 атм
  • Критическая плотность — 0,272 г/см³
  • Растворимость в воде — 3700 мл/100 мл при 18 °C
  • Растворим в метиловом и этиловом спирте, толуоле

J. Chem. Eng. Data 2004, 49, 32-34


2. Производство

В промышленности производится из природного газа, угля, или биомассы.

3. Применение

  • Используется для метилирования ароматических аминов
  • Используется для получения диметилсульфата
  • Пропеллент для аэрозольных баллонов
  • Растворитель и экстрагент
  • Хладагент
  • Топливо для газовой сварки и резки
  • Многоцелевое топливо
  • Используется как косметическое средство для удаления бородавок.

3.1. Применение в качестве топлива

Диметиловый эфир — экологически чистое топливо без содержания серы, содержание оксидов азота в выхлопных газах на 90 % меньше, чем у бензина. Цетановое число диметилового дизеля более 55, при том что у классического нефтяного 38-53. Применение диметилового эфира не требует специальных фильтров, но необходима переделка систем питания (установка газобалонного оборудования, корректировка смесеобразования) и зажигания двигателя. Без переделки возможно применение на автомобилях с LPG-двигателями при 30 % содержании в топливе.

Теплота сгорания ДМЭ около 30 МДж/кг, у классических нефтяных топлив — около 42 МДж/кг. Одна из особенностей применения ДМЭ — его более высокая окисляющая способность (благодаря содержанию кислорода), чем у классического топлива.

В июле 2006 года Национальная Комиссия Развития и Реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. В ближайшие 5 лет Китай планирует производить 5-10 млн тонн диметилового эфира в год.

Автомобили с двигателями, работающими на диметиловом эфире разрабатывают KAMAZ, Volvo, Nissan и китайская компания Shanghai Automotive.


4. Опасность

Является слабым наркотиком. Огнеопасен, смесь с воздухом взрывоопасна, температура вспышки −41 °C. ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 200 мг/м³.

wreferat.baza-referat.ru

Диметиловый эфир — Википедия (с комментариями)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Диметиловый эфир
Dimethyl-ether-3D-balls.png
Общие
Хим. формулаC2H6O
H3С-О-СН3
Физические свойства
Состояниебесцветный газ
Молярная масса46,07 г/моль
Плотность0,00209 г/см³
Термические свойства
Т. плав.−138,5 °C
Т. кип.−24,9 °C
Т. всп.−41 °C
Кр. точка127,0 °C,
5370 кПа,
0,272 г/см³
Кр. давл.53 атм
Структура
Дипольный момент1,3 Д
Классификация
Рег. номер CAS115-10-6
SMILES

 

[chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=COC COC]

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.


Димети́ловый эфи́р (C2H6O) (метиловый эфир, метоксиметан, древесный эфир) Н3С-О-СН3 — широко применяемый на практике простой эфир.

Свойства

Экспериментальное давление паров диметилового эфира
T, K Pexp, кПа T, K Pexp, кПа T, K Pexp, кПа
233.128 54.61 298.172 596.21 348.147 2022.45
238.126 68.49 303.160 687.37 353.146 2242.74
243.157 85.57 305.160 726.26 353.158 2243.07
248.152 105.59 308.158 787.07 358.145 2479.92
253.152 129.42 313.156 897.59 363.148 2735.67
258.160 157.53 316.154 968.55 368.158 3010.81
263.160 190.44 318.158 1018.91 373.154 3305.67
268.161 228.48 323.148 1152.35 378.150 3622.60
273.153 272.17 328.149 1298.23 383.143 3962.25
278.145 321.87 333.157 1457.50 388.155 4331.48
283.160 378.66 333.159 1457.76 393.158 4725.02
288.174 443.57 338.154 1631.01 398.157 5146.82
293.161 515.53 343.147 1818.80 400.378 5355.8

J. Chem. Eng. Data 2004, 49, 32-34

Производство

В промышленности производится из природного газа, угля, или биомассы.

Применение

Применение в качестве топлива

Диметиловый эфир — экологически чистое топливо без содержания серы, содержание оксидов азота в выхлопных газах на 90 % меньше, чем у бензина. Цетановое число диметилового дизеля более 55, при том что у классического нефтяного 38-53. Применение диметилового эфира не требует специальных фильтров, но необходима переделка систем питания (установка газобалонного оборудования, корректировка смесеобразования) и зажигания двигателя. Без переделки возможно применение на автомобилях с LPG-двигателями при 30 % содержании в топливе.

Теплота сгорания ДМЭ около 30 МДж/кг, у классических нефтяных топлив — около 42 МДж/кг. Одна из особенностей применения ДМЭ — его более высокая окисляющая способность (благодаря содержанию кислорода), чем у классического топлива.

В июле 2006 года Национальная Комиссия Развития и Реформ (NDRC) (Китай) приняла стандарт использования диметилового эфира в качестве топлива. Китайское правительство будет поддерживать развитие диметилового эфира, как возможную альтернативу дизельному топливу. В ближайшие 5 лет Китай планирует производить 5—10 млн тонн диметилового эфира в год.

Автомобили с двигателями, работающими на диметиловом эфире разрабатывают KAMAZ, Volvo, Nissan и китайская компания Shanghai Automotive.

Опасность

Является слабым наркотиком. Огнеопасен, смесь с воздухом взрывоопасна, температура вспышки −41 °C. ПДК в воздухе рабочей зоны составляет 200 мг/м³.

Напишите отзыв о статье "Диметиловый эфир"

Отрывок, характеризующий Диметиловый эфир


Предчувствие Анны Павловны действительно оправдалось. На другой день, во время молебствия во дворце по случаю дня рождения государя, князь Волконский был вызван из церкви и получил конверт от князя Кутузова. Это было донесение Кутузова, писанное в день сражения из Татариновой. Кутузов писал, что русские не отступили ни на шаг, что французы потеряли гораздо более нашего, что он доносит второпях с поля сражения, не успев еще собрать последних сведений. Стало быть, это была победа. И тотчас же, не выходя из храма, была воздана творцу благодарность за его помощь и за победу.
Предчувствие Анны Павловны оправдалось, и в городе все утро царствовало радостно праздничное настроение духа. Все признавали победу совершенною, и некоторые уже говорили о пленении самого Наполеона, о низложении его и избрании новой главы для Франции.
Вдали от дела и среди условий придворной жизни весьма трудно, чтобы события отражались во всей их полноте и силе. Невольно события общие группируются около одного какого нибудь частного случая. Так теперь главная радость придворных заключалась столько же в том, что мы победили, сколько и в том, что известие об этой победе пришлось именно в день рождения государя. Это было как удавшийся сюрприз. В известии Кутузова сказано было тоже о потерях русских, и в числе их названы Тучков, Багратион, Кутайсов. Тоже и печальная сторона события невольно в здешнем, петербургском мире сгруппировалась около одного события – смерти Кутайсова. Его все знали, государь любил его, он был молод и интересен. В этот день все встречались с словами:
– Как удивительно случилось. В самый молебен. А какая потеря Кутайсов! Ах, как жаль!
– Что я вам говорил про Кутузова? – говорил теперь князь Василий с гордостью пророка. – Я говорил всегда, что он один способен победить Наполеона.
Но на другой день не получалось известия из армии, и общий голос стал тревожен. Придворные страдали за страдания неизвестности, в которой находился государь.
– Каково положение государя! – говорили придворные и уже не превозносили, как третьего дня, а теперь осуждали Кутузова, бывшего причиной беспокойства государя. Князь Василий в этот день уже не хвастался более своим protege Кутузовым, а хранил молчание, когда речь заходила о главнокомандующем. Кроме того, к вечеру этого дня как будто все соединилось для того, чтобы повергнуть в тревогу и беспокойство петербургских жителей: присоединилась еще одна страшная новость. Графиня Елена Безухова скоропостижно умерла от этой страшной болезни, которую так приятно было выговаривать. Официально в больших обществах все говорили, что графиня Безухова умерла от страшного припадка angine pectorale [грудной ангины], но в интимных кружках рассказывали подробности о том, как le medecin intime de la Reine d'Espagne [лейб медик королевы испанской] предписал Элен небольшие дозы какого то лекарства для произведения известного действия; но как Элен, мучимая тем, что старый граф подозревал ее, и тем, что муж, которому она писала (этот несчастный развратный Пьер), не отвечал ей, вдруг приняла огромную дозу выписанного ей лекарства и умерла в мучениях, прежде чем могли подать помощь. Рассказывали, что князь Василий и старый граф взялись было за итальянца; но итальянец показал такие записки от несчастной покойницы, что его тотчас же отпустили.
Общий разговор сосредоточился около трех печальных событий: неизвестности государя, погибели Кутайсова и смерти Элен.
На третий день после донесения Кутузова в Петербург приехал помещик из Москвы, и по всему городу распространилось известие о сдаче Москвы французам. Это было ужасно! Каково было положение государя! Кутузов был изменник, и князь Василий во время visites de condoleance [визитов соболезнования] по случаю смерти его дочери, которые ему делали, говорил о прежде восхваляемом им Кутузове (ему простительно было в печали забыть то, что он говорил прежде), он говорил, что нельзя было ожидать ничего другого от слепого и развратного старика.
– Я удивляюсь только, как можно было поручить такому человеку судьбу России.
Пока известие это было еще неофициально, в нем можно было еще сомневаться, но на другой день пришло от графа Растопчина следующее донесение:
«Адъютант князя Кутузова привез мне письмо, в коем он требует от меня полицейских офицеров для сопровождения армии на Рязанскую дорогу. Он говорит, что с сожалением оставляет Москву. Государь! поступок Кутузова решает жребий столицы и Вашей империи. Россия содрогнется, узнав об уступлении города, где сосредоточивается величие России, где прах Ваших предков. Я последую за армией. Я все вывез, мне остается плакать об участи моего отечества».
Получив это донесение, государь послал с князем Волконским следующий рескрипт Кутузову:

wiki-org.ru