Т4 характеристики: Volkswagen Transporter T4 – характеристики и цены, фото и обзор

Содержание

Фольксваген т4 технические характеристики – описание автомобиля, советы по ремонту и обслуживанию

Обзор автомобиля Фольксваген Т4: технические характеристики, описание и конструкция

Четвертое поколение легендарного немецкого автомобиля Фольксваген Транспортер увидело мир в 1990 году и за 12 лет выпуска это поколение смогло стать настоящим бестселлером во многих странах мира и причин тому много.

Самое первое и основное объяснение популярности Фольксваген Т4 – технические характеристики. Создавая это поколение Транспортера, производитель отошел от заднего мотора и вагонной компоновки с целью повышения пассивной безопасности и сделал этот автомобиль переднеприводным с полукапотной схемой. К тому же дополнительно безопасность Транспортера повышает установка усилителей и энергопоглощающих блоков по всему периметру кузова и в переднем бампере.

Экстерьер Фольксваген Т4, а именно его дизайн, был определен менталитетом немецких дизайнеров, поэтому во внешнем облике во всех деталях присутствует консерватизм и строгость.

Бескомпромиссным следованием выбранному пути считаются линии светотехники и кузова, но это не является минусом авто. Силуэт четвертое поколение Транспортера получило экспрессивный и стремительный, полностью подчеркнув саму суть автомобиля – перевозки грузов в плотных городских потоках.

Салон Фольксваген Т4 получил в аналогичном стиле, поэтому в нем присутствуют лишь строгие линии. Что же касается качества использованных материалов и точности подгонки панелей, то четвертое поколение намного превзошло своего предшественника. Салон автомобиля Фольксваген Т4 избавился от архаичных панелей двери с голым металлом, вместо этого производители использовали велюровую обивку сидений и пластиковые легкомоющиеся материалы.

В свое время Фольксваген Т4 Мультивен многие хвалили за богатство базовой комплектации. Одним из основных преимуществ этого транспортного средства стала установка многоканальной системы АБС с электронной блокировкой дифференциала для переднеприводных модификаций. В результате чего автомобиль Фольксваген Т4 Мультивен получил другое оформление интерьера салона, головной оптики, более жесткую подвеску и бампера другого цвета.

В 1996 году комплектация Каравелла четвертого Транспортера получила автоматический кондиционер – климатическую установку климатроник.

Грузоподъемность машины Фольксваген Т4 может варьироваться от 800 до 1200 кг. Уже в штатном исполнении все бортовые версии автомобиля оснащаются специальными петлями, предназначенными для прикрепления транспортируемых грузов, они размещены на полу.

Технические характеристики Фольксваген Т4 определяются линейкой устанавливаемых двигателей. Самыми слабыми из бензиновых двигателей стали два инжекторных силовых агрегата  мощностью 84 и 110 л.с. они имеют объем 2,0 и 2,5 литров соответственно. Что касается самых слабых дизелей, то это агрегаты объемом 1,9 и 2.4 литра мощностью 60 и 78 «лошадей». Пятискоростная механическая коробка передач Фольксваген Т4 для таких двигателей является стандартной по тем временам. Впрочем, кое-какой выбор покупателям все же предлагался так как альтернативным вариантом стала четырехдиапазонная автоматическая коробка передач Фольксваген Т4.

Оценивая сложность конструкции четвертого поколения Транспортера нельзя сказать, что эта модель пример примитивизма и простоты, так как она требовательна к качественному обслуживанию. Механикам нужно особую осторожность проявлять при работе с бортовой электрикой, ведь все агрегаты и узлы Т4 имеют локальную электронную связь и даже мельчайшая неточность может приводить к сбоям в работе.

В целом четвертое поколение автомобилей Фольксваген Транспортер является лучшим примером коммерческих малотоннажных машин с приемлемым диапазоном цен, высоким уровнем потребительских качеств и комфорта.

19.04.2015

Т-4 Станок токарно-винторезный. Схемы, описание, характеристики

Сведения о производителе учебного токарно-винторезного станка Т-4

Производители токарно-винторезного станка модели Т-4 - несколько ремесленных училищ СССР.

Т-4 Станок токарно-винторезный учебный. Назначение, область применения

Станок Т-4 является учебным универсальным токарно-винторезным станком и предназначается для всевозможных токарных работ в мастерских школ для политехнического обучения и по холодной обработке металлов резанием.

Станок Т-4 выпускался в 40-х годах прошлого века несколькими ремесленными училищами СССР.

Учебный токарно-винторезный станк Т-4, несмотря на упрощенную конструкцию, имеет все узлы "взрослого" токарно-винторезного станка: коробку скоростей шпинделя, гитару, коробку подач, ходовой вал и ходовой винт, суппорт с механической подачей.

Станок позволяет производить следующие виды токарных работ:

  • Проточку и расточку цилиндрических и конических поверхностей
  • Подрезку торцов
  • Отрезку
  • Нарезание метрических резьб
  • Сверление и ряд других работ

Передний конец шпинделя станка Т-4 имеет резьбу М52х6 для установки промежуточного фланца с патроном (смотрите статью Токарные патроны). Стандартный патрон для станка Т-4 - Ø200 мм.

Шпиндель токарного станка Т-4 получает 6 ступеней вращения (56, 98, 165, 269, 476, 800 об/мин) от коробки скоростей в передней бабке.

Шпиндель смонтирован на переднем и заднем бронзовых подшипниках скольжения и одном упорном подшипнике качения.

Коробка скоростей за счет переключения шестерен позволяет понизить частоту вращения шпинделя, необходимую для резьбонарезания метчиками, а также для тяжелых работ, требующих повышенного крутящего момента. Повышенная скорость шпинделя используется для чистовых работ.

Вращение на входной вал коробки скоростей поступает от электродвигателя через ременную передачу. С помощью блока зубчатых колес и фрикционной муфты выбирается одна из шести скоростей шпинделя.

Привод станка осуществляется от асинхронного электродвигателя. Через клиноременную передачу и одноступенчатые шкивы движение передается на входной вал коробки скоростей. Внутри коробки скоростей движение через шестерни передается на шпиндель. Шпиндель, в зависимости от положения рукояток на передней бабке, вращается с одной из 6-и скоростей. Направление вращения шпинделя определяется двигателем.

От шпинделя движение передается на выходной вал коробки скоростей, затем на гитару, и от нее на входной вал коробки подач.

Коробка подач обеспечивает вращение ходового вала для продольных и поперечных подач суппорта при точении, и вращение ходового винта, который начинает вращаться при нарезании резьбы.

Ходовой винт включается при нарезании резьб. Скорость ходового винта задается рукоятками на коробке подач и определяет одну из метрических резб (ходовой винт можно использовать в режиме продольной подачи, но не используется, чтобы не изнашивать его). Направление вращения ходового винта задается левой рукояткой на передней бабке.

Ходовой вал дает возможность получить одну из продольных подач суппорта. Скорость подачи задается рукоятками на передней стенке коробки подач.

Ходовой винт и ходовой вал проходят сквозь фартук суппорта, который преобразует вращательное движение ходового винта или ходового валика в поступательное продольное и поперечное движение суппорта.

Смазка коробки скоростей - разбрыгиванием шестернями масла из масляной ванны на дне передней бабки. Смазка коробки подач - фитильная с лотка, который заполняется маслом раз в смену. Фартук, суппорт, гитара, задняя бабка и станина смазываются вручную раз в смену.

Технические характеристики школьного токарно-винторезного станка Т-4

Изготовитель - Областное Управление Трудовых Резервов, Ремесленное училище г. Горький.

Основные параметры станка - в соответствии с ГОСТ 42-40.

  • Наибольший диаметр заготовки типа Диск, обрабатываемой над станиной - Ø 320, мм
  • Наибольший диаметр заготовки типа Вал, обрабатываемой над верхней частью суппорта - Ø 112 мм
  • Высота центров - 160 мм
  • Расстояние между центрами - 750 мм
  • Наибольшая длина обтачивания - 720 мм
  • Пределы продольных подач - 0,027. .2,28 мм/об
  • Пределы поперечных подач - 0,008..0,711 мм/об
  • Нарезаемые резьбы: метрическая 0,4..10 мм
  • Нарезаемые резьбы: дюймовая 3..40 ниток на дюйм
  • Нарезаемые резьбы: модульная 1..3 мод
  • Мощность электродвигателя - 1,3 кВт, 1430 об/мин
  • Вес станка полный - 500 кг

Шпиндель токарно-винторезного станка Т-4

  • Конец шпинделя - резбовой М52 х 6
  • Конец шпинделя - конус морзе №4
  • Диаметр стандартного патрона - Ø 200 мм
  • Диаметр отверстия в шпинделе - Ø 26 мм
  • Наибольший диаметр обрабатываемого прутка - Ø 25 мм
  • Пределы чисел оборотов шпинделя в минуту (6 ступеней) - 56, 98, 165, 269, 476, 800 об/мин


Габаритные размеры рабочего пространства станка Т-4

Габаритные размеры рабочего пространства станка Т-4

Габаритные размеры рабочего пространства станка Т-4


Общий вид токарно-винторезного станка Т-4

Фото токарно-винторезного станка Т-4

Фото токарно-винторезного станка Т-4

Фото токарно-винторезного станка Т-4

Фото токарно-винторезного станка Т-4. Смотреть в увеличенном масштабе

Фото токарно-винторезного станка Т-4

Фото токарно-винторезного станка Т-4

Фото токарно-винторезного станка Т-4

Фото токарно-винторезного станка Т-4

Фото токарно-винторезного станка Т-4


Расположение органов управления токарным станком Т-4

Расположение органов управления токарным станком Т-4

Спецификация органов управления токарно-винторезным станком Т-4

  1. Рукоятка фрикциона. Включение станка
  2. Рукоятка установки чисел оборотов шпинделя
  3. Рукоятка установки чисел оборотов шпинделя
  4. Рукоятка трензеля
  5. Рукоятка выбора скорости коробки подач
  6. Маховик ручного перемещения продольной каретки
  7. Рукоятка включения продольной и поперечной механической подачи (самохода)
  8. Рукоятка включения маточной гайки ходового винта
  9. Рукоятка ручного перемещения поперечной салазки
  10. Рукоятка для перемещения резцовых салазок
  11. Рычаг быстрого отвода резца
  12. Рукоятка зажима резцовой головки
  13. Маховик перемещения пиноли задней бабки
  14. Рукоятка зажима пиноли задней бабки

Схема кинематическая токарно-винторезного станка Т-4

Кинематическая схема токарно-винторезного станка Т-4

1. Схема кинематическая токарно-винторезного станка Т-4. Смотреть в увеличенном масштабе

2. Схема кинематическая токарно-винторезного станка Т-4. Смотреть в увеличенном масштабе

Таблица набора шестерен токарно-винторезного станка Т-4

Таблица набора шестерен токарно-винторезного станка Т-4

1. Таблица набора шестерен токарно-винторезного станка Т-4. Смотреть в увеличенном масштабе

2. Таблица набора шестерен токарно-винторезного станка Т-4. Смотреть в увеличенном масштабе

Точки смазки токарно-винторезного станка Т-4

Точки смазки токарно-винторезного станка Т-4

Точки смазки токарно-винторезного станка Т-4. Смотреть в увеличенном масштабе

Конструкция токарно-винторезного станка Т-4

Токарно-винторезный станок состоит из следующих основных узлов: передняя тумба, задняя тумба, станина, передняя бабка, коробка подач, гитара, фартук, суппорт, задняя бабка, защитный кожух, корыто, электрооборудование, защитный экран.


Передняя тумба

Передняя тумба выполнена П-образной формы с ребрами жесткости в верхней и нижней частях.

Приводной электродвигатель установлен на задней стороне тумбы, на передней — реверсивная кнопка включения и выключения электродвигателя.


Задняя тумба

Задняя тумба выполнена П-образной формы с ребрами жесткости в верхней и нижней частях. В задней тумбе смонтирован щиток с электрооборудованием станка.


Станина станка

Станина служит для поддержания, закрепления и взаимного соединения всех узлов станка.

Станина станка коробчатой формы с окнами. Имеет две призматические направляющие.

Передняя направляющая служит для передвижения каретки, задняя — для перемещения задней бабки.

На передней стороне станины установлены ходовой винт и рейка

Станина установлена на две тумбы.


Токарно-винторезный станок Т-4. Видеоролик



Основные технические характеристики станка Т-4

Наименование параметра Т-4 ТВ-4 ТВ-6 ТВ-7
Основные параметры станка
Класс точности Н Н Н Н
Наибольший диаметр заготовки над станиной, мм 320 200 200 220
Наибольший диаметр заготовки над суппортом, мм 112 125 80 100
Высота центров над плоскими направляющими станины, мм 160 108 108 120
Наибольшая длина заготовки в центрах (РМЦ), мм 750 350 350 330
Наибольшая длина заготовки в патроне, мм 310
Наибольшая длина обтачивания, мм 730 300 300 300
Наибольшая высота держателя резца (ширина х высота), мм 17 х 30 10 х 12 12 х 12 16 х 16
Высота от опорной поверхности резца до линии центров, мм 20 12 12
Наибольшее расстояние от оси центров до кромки резцедержателя, мм 154 78 78
Шпиндель
Резьбовой конец шпинделя, мм М52 х 6 М36 х 4 М36 х 4 М45 х 4
Диаметр стандартного патрона, мм 200 100 100 125
Диаметр сквозного отверстия в шпинделе, мм 26 16 18
Наибольший диаметр прутка, мм 25 15 12
Конус Морзе шпинделя №4 №2 №3 №3
Число ступеней частот прямого вращения шпинделя 6 6 6 8
Частота прямого вращения шпинделя, об/мин 56, 98, 165, 269, 476, 800 120, 160, 230, 375, 500, 710 130, 170, 235, 385, 510, 700 60. .1000
Число ступеней частот обратного вращения шпинделя 6 6 8
Частота обратного вращения шпинделя, об/мин 120, 160, 230, 375, 500, 710 130, 170, 235, 385, 510, 700 60..1000
Торможение шпинделя нет нет нет
Блокировка рукояток нет нет нет нет
Суппорт. Подачи
Наибольшее продольное перемещение суппорта, мм 720 300 300 260
Перемещение суппорта продольное на одно деление лимба, мм - 0,5 0,25 0,25
Наибольшее поперечное перемещение суппорта, мм 170 100 100
Перемещение суппорта поперечное на одно деление лимба, мм 0,05 0,025 0,025 0,025
Перемещение суппорта поперечное на один оборот лимба, мм 4
Наибольшее перемещение резцовых салазок, мм 100 50 85 85
Перемещение резцовых салазок на одно деление лимба, мм 0,05 0,025 0,025 0,025
Перемещение резцовых салазок на один оборот лимба, мм 4
Угол поворота резцовых салазок, град 360° ±45° ±45° ±40°
Число ступеней продольных подач суппорта 3 3 8
Пределы продольных рабочих подач суппорта, мм/об 0,027. .2,28 0,08; 0,1; 0,12 0,08; 0,1; 0,12 0,1; 0,12; 0,15; 0,16; 0,18; 0,20; 0,24; 0,32
Пределы рабочих поперечных подач суппорта, мм/об 0,008..0,711 нет нет нет
Количество нарезаемых резьб метрических 3 3 6
Пределы шагов нарезаемых резьб метрических, мм 0,4..10 0,8; 1,0; 1,25 0,8; 1,0; 1,25 0,8; 1,0; 1,25; 1,5; 2,0; 2,5
Пределы шагов нарезаемых резьб дюймовых 3..40 нет нет нет
Пределы шагов нарезаемых резьб модульных 1..3 нет нет нет
Пределы шагов нарезаемых резьб питчевых нет нет нет нет
Задняя бабка
Конус Морзе задней бабки №3 №2 №2 №2
Наибольшее перемещение пиноли, мм 90 65 65 65
Наибольшее поперечное перемещение бабки, мм ±20
Электрооборудование
Электродвигатель главного привода, кВт (об/мин) 1,3 (1430) 1,0 1,1 1,1
Габариты и масса станка
Габариты станка (длина ширина высота), мм 1780 х 795 х 1250 1440 х 470 х 1020 1100 х 470 х 110 1050 х 535 х 1200
Масса станка, кг 500 280 300 400


Связанные ссылки. Дополнительная информация

Каталог справочник токарно-винторезных станков

Паспорта и схемы к токарно-винторезным станкам и оборудованию

Справочник деревообрабатывающих станков

Справочник КПО

Купить каталог, справочник, базу данных: Прайс-лист информационных изданий


Самолет Сухого Т-4. Фото. История. Характеристики.

 

Принято считать, что самыми быстрыми самолетами являются истребители. Однако в 70-х годах в Советском Союзе был построен тяжелый ракетоносец, соревноваться в скорости с которым не мог ни один истребитель в мире. Это был Т-4, который сконструировали в ОКБ им. П. Сухого.

 

История создания самолета Т-4

 

В начале 60-х годов СССР достиг стратегического паритета со своим основным соперником в глобальном противостоянии − Соединенными Штатами Америки. Это произошло благодаря ускоренному развитию бомбардировочной авиации и ракетно-ядерных систем. Обе стороны на этом не остановились и продолжили гонку вооружений.

Соединенные Штаты совершенствовали свои стратегические арсеналы и добились в этом серьезных успехов. Поднялись в небо прототипы стратегического бомбардировщика XB-7 Valkirie и самолета-разведчика SR-71 Blackbird. Пентагон приступал к созданию стратегического бомбардировщика B-1, в потенциале самого совершенного авиационного ударного комплекса. Один за другим входили в состав американского военно-морского флота атомные подводные лодки и мощные плавучие аэродром-авианосцы. Игнорировать такую угрозу СССР не мог.

 

В 1963 году советские военные поставили задачу – создать стратегический авиационный ударно-разведывательный комплекс, который на дальностях до 7 тысяч километров мог находить и с помощью управляемых ракет уничтожать любые цели. Приоритетными среди них были авианосные группировки потенциального противника. Среди конструкторских бюро объявили конкурс. Свои проекты представили КБ Павла Сухого, Андрея Туполева и Александра Яковлева. Победителем признали модель Т-4, предложенную Сухим.

 

Это было неожиданное решение, ведь КБ Сухого специализировалось на легких фронтовых истребителях и перехватчиках, а здесь – стратегический ракетоносец весом в 100 тонн. Главным козырем Т-4 стала высочайшая крейсерская скорость полета – 3200 км/ч (три скорости звука). Это обещало полную неуязвимость машины при прорыве ПВО противника.

Патриарх советской бомбардировочной авиации Андрей Туполев резко возражал против передачи проекта Павлу Сухому. Неофициально самолет Т-4 назвали «соткой» из-за взлетного веса машины. Разработку проекта возглавил Наум Черняков. Он уже имел опыт работы над стратегическими межконтинентальными системами. В 50-х годах он был главным конструктором сверхзвуковой беспилотной двухступенчатой крылатой ракеты «Буря». Она могла летать на расстояния несколько тысяч километров со скоростью 3500 км/ч.

 

При создании «Бури» впервые широко использовался титан – легкий металл, который выдерживает огромные температуры. Он стал незаменимым в условиях продолжительного полета на сверхзвуковых скоростях. Проект был закрыт в 1960 году, но многие наработки по «Буре» (термостойкие материалы, технологии их обработки) использовались при строительстве Т-4.

 

Конструкция Т-4

 

Практически все в конструкции этой машины было новым и неизведанным. Поэтому работа над самолетом позволила поднять на новую высоту многие отрасли науки и техники. Т-4 стал своеобразным техническим университетом, через который прошли участники его создания. В целом, при создании Т-4 было внедрено 600 изобретений. Ни один самолет, построенный к тому времени в СССР, не имел такого большого количества оригинальных разработок.

Вместе с КБ Сухого над разработкой «сотки» активно работали ученые Центрального аэрогидродинамического института. Они принимали участие в разработке аэродинамической схемы и уникальной системы управления. Конструкторы выбрали компоновку по схеме «утка», в состав которой входило переднее горизонтальное оперение. Для снижения лобового сопротивления носовую часть решили сделать подвижной. На взлете и посадке летчик наклонял бы ее вниз, в полете закрывал, пилотируя самолет только по приборам. Это было крайне рискованное решение. Однако оно обещало большой прирост скорости.

 

Корпус машины решили сделать смешанным – из титана и стали. Оригинальный самолет требовал не менее оригинальных двигателей, которые способны выполнять нормальную работу в жесточайших температурных условиях и разреженном воздухе. Такие силовые установки сделали в Рыбинске. Воздухозаборники и четыре двигателя установили под фюзеляжем «сотки» одним пакетом. Острословы тут же прозвали такую схему «коммунальной постелью». Впервые в отечественной практике на самолете была применена сверхнадежная электро-дистанционная система управления с четырехкратным резервированием.

 

Летные испытания самолета Т-4

 

22.08.1972. Летчик-испытатель Владимир Ильюшин вместе со штурманом Н. Алферовым заняли места в кабине первого опытного экземпляра Т-4. На аэродроме летно-исследовательского института имени Громова в городе Жуковском собрались конструкторы, инженеры, ученые, представители военно-воздушных сил. Машина легко взлетела и быстро набрала высоту. «Сотка» оказалась проста в пилотировании, обладала хорошей устойчивостью и управляемостью.

Первый сорокаминутный полет прошел успешно и без каких-либо замечаний. «Это самолет двадцать первого века», − сказал Владимир Ильюшин после мягкой посадки. По плану летных испытаний первого этапа прошло девять полетов ракетоносцев Т-4. Их результаты привели заказчиков из Министерства обороны буквально в состояние эйфории. Километр в секунду – с такой скоростью противовоздушные средства любого противника справиться не в состоянии сегодня, в двадцать первом столетии.

 

Стотонная машина управлялась так же легко, как обычный истребитель. Полученные летные характеристики полностью совпадали с расчетными. Главнокомандующий ВВС СССР, главный маршал авиации Павел Кутахов так оценил самолет Сухого: «Это настоящее русское чудо».

По итогам первого этапа испытаний военные заказали промышленности 250 машин. Их должны были строить на заводе в Казани – основной производственной базе КБ Туполева. Но в 1974 году по указанию Министерства авиационной промышленности работы над самолетом Т-4 были приостановлены. Генеральный конструктор Павел Сухой пытался выяснить основания для такого решения у министра обороны маршала Гречко.

 

15.09.1975. Генеральный конструктор умер, так и не получив внятного ответа. Официально тему закрыло постановление Совета Министров СССР от 19.12.1975. В нем указывалась такая причина прекращения работ по «сотке» − «в целях сосредоточения сил и средств на создание Ту-160 как основного стратегического многоцелевого самолета».

 

Модификации Т-4

 

На базе Т-4 в начале 70-х годов было создано еще два проект: модернизированный ракетоносец Т-4М, имеющий крыло изменяемой стреловидности, а также Т-4МС, так называемая «двухсотка» − стратегический двухрежимный ударный самолет. Первый летный экземпляр Т-4 находится на вечной стоянке в Центральном музее ВВС в поселке Монино Московской области.

Усилия, затраченные на постройку самолета Т-4, не были напрасными. Многие технические идеи, достижения, которые были воплощены в нем, в дальнейшем использовались в конструкциях многих ударных самолетов следующих поколений. После прекращения работ по тематике Т-4 КБ П. Сухого сосредоточилось на создании истребителей и фронтовых ударных самолетов.

Самолет Т-4 характеристики:



Модификация   Т-4
Размах крыльев, м   22.0
Длина, м   44.0
Высота, м   11.2
Площадь крыла, м2   295.7
Масса, кг  
  пустого самолета   55600
  нормальная взлетная, кг   114000
  максимальная взлетная, кг   135000
Тип двигателя   4 ТРД РД36-41
Тяга, кгс   4 х 16000
Максимальная скорость, км/ч   3200
Крейсерская скорость, км/ч   3000
Дальность полета, км   7000
Разбег, м   950-1050
Пробег, м   800-900
Практический потолок, м   18000
Экипаж, чел   2
Вооружение:   2 стратегические ракеты воздух-поверхность

 

Самолет Сухого Т-4. Галерея. 

 

 

Боевые самолеты

Volkswagen Transporter - технические характеристики

Volkswagen Transporter – это один из самых популярных фургонов немецкого производства. На данный момент он выпускается уже в 6-ом поколении.

Самая первая модель появилась в далёком 1950-м году. Она получила узнаваемый дизайн и до сих пор является культовой во всём мире.

Transporter обладает множеством вариантов и подходит для разного вида задач и для людей разных профессий. Современная модель выпускается с 2015 года. Стоит отметить, что у этого автомобиля есть ряд, хорошо знакомых, разновидностей, а именно: Multivan, California и Caravelle.

Также в семействе есть: грузовой Transporter Kasten, грузопассажирские Transporter Kombi и Transporter DoKa, грузовики с открытой платформой и шасси для дальнейшей переделки.


Технические характеристики Volkswagen Transporter Двигатель

На российском рынке фургон современного поколения предлагается с различными типами бензиновых и дизельных агрегатов, которые отличаются своей надёжностью и производительностью.

  • Турбодизельные 4-цилиндровые двигатели серии TDI объёмом 2.0 литра, мощностью 102, 140 и 180 л.с. Они отличаются очень тихой работой и низким расходом топлива. Эти моторы легко заводятся при минусовых температурах и быстро прогреваются, чему способствует мощный дизельный догреватель охлаждающей жидкости.
  • Бензиновые двигатели серии TSI объёмом 2.0 литра, мощностью 150 и 204 л.с. Они сочетают в себе две передовые технологии: непосредственный впрыск и турбонаддув. Крутящий момент составляет 350 Нм в диапазоне от 1500 до 4000 об./мин. Расход топлива равняется порядка 15 л на 100 км.

Силовые агрегаты работают в паре с 5- или 6-ступенчатой механикой или автоматической 7-ступенчатой коробкой DSG с двумя сцеплениями. Привод передний или полный 4MOTION.

Размеры

Volkswagen T6 доступен в различных модификациях. Он имеет два типа колёсной базы и три варианта высоты крыши, которые могут по-разному комбинироваться между собой.

  • Стандартная колёсная база, стандартная крыша: длина - 4904 мм, высота - 1990 мм. Такой автомобиль может вместить груз объёмом 5.8 куб. метров. Общее число мест при перевозке людей 5 или 6 пассажиров.
  • Стандартная колёсная база, средняя крыша: длина - 4904 мм, высота - 2177 мм. Объём перевозимого груза - 6,7 куб. м. Общее число мест при перевозке людей — от пяти до девяти.
  • Длинная колёсная база, стандартная крыша: длина - 5304 мм, высота - 1990 мм. Объём грузового отделения – 6.7 куб. м. Максимальное число мест в салоне — девять, число рядов сидений — четыре.
  • Длинная колёсная база, средняя крыша: длина - 5304 мм, высота — 2170 мм, объём грузового отделения (при демонтированных сиденьях далее первого ряда) — 7,8 куб. м. Два, три или четыре ряда сидений, от пяти до девяти человек в салоне.
  • Длинная колёсная база, высокая крыша: высота потолка — 1924 мм, не надо пригибаться при перемещениях по салону. Демонтировав или сложив сиденья, можно получить грузовое отделение объёмом до 9,3 куб. м.

Грузовое пространство

Как было указано выше, фургон T6 способен перевозить грузы объёмом от 5.8 до 9.3 кубических метров. Для дополнительного удобства и комфорта багажное отделение можно оснастить различными аксессуарами.

Так, стандартная компоновка грузового Transporter Kasten подразумевает за спиной водителя высокую прочную перегородку без окон. На заказ в перегородке будет установлено окно с ударопрочным стеклом либо со сдвижной форточкой. Или перегородка половинчатой высоты.

В качестве грузопассажирского варианта подойдёт модель Transporter DoKa. Внутри можно установить металлическую перегородку.

Также существует несколько разновидностей напольного покрытия: резиновое и из ламинированной фанеры «Universal».

Безопасность

Конструкция фургона учитывает жёсткие требования по безопасности. Так, вся линейка автомобилей оснащается ABS, автоматической системой послеаварийного торможения и электронной системой поддержания курсовой устойчивости, в которую встроено много полезных дополнительных функций, включая электронную блокировку дифференциала, повышающую проходимость в сложных дорожных условиях.

Также в любом Transporter имеется фронтальная водительская подушка. На заказ можно установить фронтальную подушку переднего пассажира и две высокие (комбинированные) боковые подушки (защищают голову и грудь водителя и переднего пассажира).

Кроме того, имеется целый ряд опциональных систем. Сюда входит: ассистент перестроения Side Assist, система распознавания усталости водителя Rest Assist, ассистент экстренного торможения Brake Assist, функция Hill Start Assist, система контроля давления в шинах.

Также предусмотрены помощники при парковки - парктроник Park Pilot и камера заднего вида Rear View.

В салоне

Салон Volkswagen T6 отличается высоким уровнем комфорта и функциональностью. Руль регулируется по вылету и высоте, водительское и пассажирские кресла также имеют множество вариантов регулировок, доступны полуавтоматический кондиционер, различные дополнительные отопители и даже электрический обогрев ветрового стекла. На выбор предлагается несколько типов информационно-развлекательных систем с AUX, USB и Bluetooth.

Есть большое количество систем для хранения мелких принадлежностей, бутылок, бумаг и т. п. К тому же, доступно много опциональных аксессуаров, например: ниша в основании двухместного сиденья, откидной столик-подлокотник с подстаканниками и др.

Технические данные
Базовая
Двигатель Коробка Привод Расход, л Разгон до 100, с Цена, ₽
2. 0d 102 л.c. дизель Механика Передний 8.3/5.8 - 1 920 400
2.0 150 л.c. бензин Механика Передний 12.8/7.8 11.6 1 969 400
2.0d 140 л.c. дизель Механика Передний 9.6/6.3 13.2 2 032 400
Механика Полный 10.2/6.9 13.7 2 184 000
Робот Передний 10. 2/6.7 13.1 2 186 400
2.0d 180 л.c. дизель Робот Передний 10/6.7 10.2 2 450 800
Робот Полный 10.9/7.3 10.8 2 651 300
2.0 204 л.c. бензин Робот Передний 13.2/7.8 8.8 2 539 700
Робот Полный 13.8/8.3 9.2 2 714 200


Поколения Volkswagen Transporter

Volkswagen T1 (1950 — 1966 гг. )

Volkswagen T2 (1967 — 1979 гг.)

Volkswagen T3 (1979 — 1992 гг.)

Volkswagen T4 (1990 — 2003 гг.)

Volkswagen T5 (2003 – 2015 гг.)

Volkswagen T6 (2015 – н. в.)


Новости ВСЕ НОВОСТИ Volkswagen
Видео ВСЕ ВИДЕО
Похожие на Volkswagen Transporter

Troller T4 - обзор, цены, видео, технические характеристики Троллер Т4

Компания Troller является дочерним предприятием автомобильного гиганта Ford и специализируется на выпуске внедорожников. Первый и оригинальный T4 производился с 1999 года до 2012. За это время модель успела пройти через множество рестайлингов и разойтись тиражом в 4 000 000 экземпляров. Хоть в ее внешности и угадывается американский Wrangler- это полностью самостоятельная разработка, без привлечения специалистов извне. В 2014 году, на домашнем автосалоне предстало второе поколение Т4. Оно получило более современную и производительную техническую начинку, массу опций и гораздо более привлекательный дизайн. Если первенец имел довольно утилитарный внешний вид, то новинка, несмотря на свой характер, выполнена по всем канонам моды и может напомнить сразу три легендарных внедорожника: ранние генерации Land Cruser, Wrangler или Defender. В глаза бросаются мускулистые рельефные колесные арки, маленькие круглые фары головного освещения, короткие свесы, силовые бампера и прямоугольная решетка радиатора.

размеры

Троллер Т4- это классический рамный пятиместный внедорожник. Его габаритные размеры составляют: длина 4090 мм, ширина 1960 мм, высота 1970 мм, а колесная база- 2580 мм. Дорожный просвет ожидаемо велик. Между самой нижней точкой и землей остается порядка 200,6 миллиметров. Как уже сказано выше, в основе автомобиля лежит лонжеронная рама из высокопрочных сортов стали. К ней крепятся два неразрезных моста Dana. По кругу устанавливаются стальные винтовые пружины, стабилизаторы поперечной устойчивости и телескопические амортизаторы двойного действия. Сами мосты также дополнительно крепятся с помощью тяг Панара. Сам кузов выполнен из композитных материалов и стеклопластика, что положительно сказывается как на внедорожных свойствах, так и на удобстве эксплуатации.

Технические характеристики

Под капотом нового Troller T4 расположился рядный турбированный дизельный пятицилиндровый агрегат на 3,2 литра. Она принадлежит к линейке Duratorque и достался новинке от пикапа Ford Ranger. У него два распределительных вала, по четыре клапана на цилиндр и система Common Rail. В итоге, инженерам удалось выжать 200 лошадиных сил при 3000 об/мин и целых 470 Нм крутящего момента в диапазоне от 1500 до 2750 оборотов коленчатого вала в минуту. В качестве трансмиссии предлагается только шестиступенчатая механика. Привод выполнен в классическом внедорожном ключе. По умолчанию, крутящий момент передается исключительно на задние колеса, однако, для преодоления бездорожья, водитель может подключить передний мост, причем жестко, без межосевого дифференциала. Также стоит отметить наличие понижающей передачи и дифференциала повышенного трения Dana Trac-Loc в заднем мосту.

Оснащение

Несмотря на то, что Troller T4- это классический внедорожник, у него довольно высокий уровень оснащения. Помимо обыденных вещей вроде ABS и системы стабилизации, хочется отметить высоко выведенный воздухозаборник, для преодоления глубоких бродов, съемную панорамную прозрачную крышу, заднюю светодиодную светотехнику, спойлер с дополнительным стоп-сигналом, 17-дюймовые легкосплавные колесные диски уникального дизайна, салон с кожаной отделкой сидений, продвинутую аудиосистему и климат-контроль.

Видео

Бита Т4, L=25 мм FORCE 1262504 - цена, отзывы, характеристики, фото

  • Тип бит односторонние
  • Наконечник Т(ТХ)4
  • Форма наконечника Torx (T, Tx)
  • Длина, мм 25
  • Количество в наборе, шт 1
  • Хвостовик 1/4 (тип С)
  • Магнитная нет
  • Ударная нет
  • Ограничитель глубины нет
  • Цветная маркировка шлица нет

Этот товар из подборок

TORX

Показать еще Скрыть

Параметры упакованного товара

Единица товара: Штука
Вес, кг: 0,005

Длина, мм: 25
Ширина, мм: 6
Высота, мм: 6

Произведено

  • Тайвань — родина бренда
  • Тайвань — страна производства*
  • Информация о производителе
* Производитель оставляет за собой право без уведомления дилера менять характеристики, внешний вид, комплектацию товара и место его производства.

Указанная информация не является публичной офертой

На данный момент для этого товара нет расходных материалов

Тепловизионный прицел Dedal Т4.642 Hunter v.5.1

Описание товара

Современный инфракрасный сенсор

Прицел построен на базе высокотехнологичного неохлаждаемого современного инфракрасного сенсора с разрешением 640×480 пикселей и размером элемента 17 мкм. Частота обновления кадров 25 Гц позволяет получать четкое изображение быстродвижущихся целей (без смазывания).

Температурная чувствительность сенсора (NETD) достигает 0,06 К (1/15 градуса Цельсия).

 

Рекордные дистанции обнаружения и распознавания цели

Геометрические расчёты показывают, что прицел обеспечивает дистанцию обнаружения цели 2 940 метров и дистанцию распознавания 1 180 метров. Фактические дальности наблюдения зависят от погодных условий, времени суток и могут отличаться от теоретических как в меньшую, так и в большую стороны. Практика охоты подтверждает дистанции точного выстрела до 800 метров.  

 

Сохранение полной работоспособности при экстремально низких температурах

Прицел рассчитан на работу в широком диапазоне температур от -40°С до +50°С. Это достигается высокой точностью изготовления механических узлов прицела (допуск 3 мкм) и применением специальных смазочных материалов.

 

Общие для всех прицелов «Дедал-НВ» особенности приведены на общей странице каталога.

 

Описание

Тепловизионный прицел Dedal-T4.642 Hunter предназначен для наблюдения за местностью и обеспечения стрельбы на средних и дальних дистанциях при любых условиях освещенности (день, ночь, сумерки), в том числе, в полной темноте и при любых погодных условиях (дождь, туман, снегопад). Прицел работает в автоматическом режиме и не требует дополнительных настроек в меняющихся условиях наблюдения. Отличительной особенностью прицела является высокая детализация получаемого изображения с одновременной проработкой мелких деталей на теплых и холодных объектах.

Dedal-T4.642 Hunter имеет 8 баллистических прицельных сеток. Также пользователь имеет возможность создания сеток под свою баллистику.

Отдельно стоит отметить придельно малое для тепловизоров время включения прибора, которое составляет менее 3-х секунд.

В тепловизионных прицелах серии Dedal-T используется оригинальное Российское программное обеспечение, где, в отличие от многих конкурирующих приборов, реализованы:

  • полностью автоматическая система калибровки матрицы без "шторки", оптимизирующая работу прицела в различных условиях и не требующая каких-либо дополнительных ручных настроек;
  • система динамического контрастирования, позволяющая получить оптимальное изображение: более четкий контур цели, проработку деталей цели и фона, что в итоге более точно и быстро позволяет идентифицировать цель и ее положение на местности;
  • частота смены кадров 25-50 Гц обеспечивает более точное изображение движущих целей.

 

Особенности цены на тепловизор

Несмотря на то что большая часть компонентов прицела изготовлена в России (что позволяет снижать цену по сравнению с первыми моделями) часть комплектующих по прежнему изготавливается за рубежом (например микроболометрические матрицы), или имеют дорогостоящие материалы (германий для стёкол объектива), прицел Dedal-T4. 642 Hunter создан для стандартных охотничьих задач. Именно благодаря этому стоимость позволяет купить данный прибор любителям и новичкам, а наличие баллистического калькулятора расширяет возможности прибора.

бактериофагов | Определение, жизненный цикл и исследования

Изучите, как бактериофаги размножаются, вводя нуклеиновую кислоту в бактериальную клетку для создания вирионов.

Цикл инфекции приводит к гибели клетки-хозяина и высвобождению множества вирусных частиц, называемых вирионами.

Encyclopdia Britannica, Inc. См. Все видео к этой статье

Бактериофаг , также называемый фаг или бактериальный вирус , любой из группы вирусов, инфицирующих бактерии.Бактериофаги были независимо открыты Фредериком В. Творт в Великобритании (1915 г.) и Феликсом д'Эреллем во Франции (1917 г.). Д’Эрелль ввел термин «бактериофаг » , означающий «поедатель бактерий», для описания бактерицидной способности агента. Бактериофаги также заражают одноклеточные прокариотические организмы, известные как археи.

Характеристика бактериофагов

Существуют тысячи разновидностей фагов, каждая из которых может инфицировать только один или несколько типов бактерий или архей.Фаги подразделяются на несколько семейств вирусов; некоторые примеры включают Inoviridae, Microviridae, Rudiviridae и Tectiviridae. Как и все вирусы, фаги - это простые организмы, которые состоят из ядра генетического материала (нуклеиновой кислоты), окруженного белковым капсидом. Нуклеиновая кислота может быть ДНК или РНК и может быть двухцепочечной или одноцепочечной. Существует три основных структурных формы фага: икосаэдрическая (20-гранная) голова с хвостом, икосаэдрическая голова без хвоста и нитевидная форма.

Жизненные циклы бактериофагов

Во время заражения фаг прикрепляется к бактерии и внедряет ее генетический материал в клетку. После этого фаг обычно следует одному из двух жизненных циклов: литическому (вирулентному) или лизогенному (умеренному). Литические фаги берут на себя механизмы клетки, чтобы производить компоненты фага. Затем они разрушают или лизируют клетку, высвобождая новые фаговые частицы. Лизогенные фаги включают свою нуклеиновую кислоту в хромосому клетки-хозяина и реплицируются с ней как единое целое, не разрушая клетку.При определенных условиях лизогенные фаги можно заставить следовать литическому циклу.

бактериофаг

Общая структура бактериофага Т4 и модель его прикрепления к бактериальной клетке и инъекции в нее ДНК.

Британская энциклопедия, Inc.

Существуют и другие жизненные циклы, включая псевдолизогению и хроническую инфекцию. При псевдолизогении бактериофаг проникает в клетку, но не кооптирует механизм репликации клетки и не интегрируется стабильно в геном хозяина.Псевдолизогения возникает, когда клетка-хозяин сталкивается с неблагоприятными условиями роста и, по-видимому, играет важную роль в выживании фага, обеспечивая сохранение генома фага до тех пор, пока условия роста-хозяина снова не станут благоприятными. При хронической инфекции новые фаговые частицы продуцируются непрерывно в течение длительных периодов времени, но без видимого уничтожения клеток.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

Роль в лабораторных исследованиях

Фаги сыграли важную роль в лабораторных исследованиях.Первыми изученными фагами были фаги, обозначенные как тип 1 (T1) - тип 7 ​​(T7). Т-четные фаги, Т2, Т4 и Т6, использовали в качестве модельных систем для изучения размножения вирусов. В 1952 году Альфред Дэй Херши и Марта Чейз использовали бактериофаг Т2 в известном эксперименте, в котором они продемонстрировали, что только нуклеиновые кислоты фаговых молекул необходимы для их репликации в бактериях. Результаты эксперимента подтвердили теорию о том, что ДНК - это генетический материал. За свою работу с бактериофагами Херши был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1969 году.Он разделил награду с биологами Сальвадором Луриа и Максом Дельбрюком, чьи эксперименты с фагом T1 в 1943 году (тест флуктуации) показали, что устойчивость бактерий к фагам была результатом спонтанной мутации, а не прямой реакцией на факторы окружающей среды. Некоторые фаги, такие как лямбда, Mu и M13, используются в технологии рекомбинантных ДНК. Фаг ϕX174 был первым организмом, у которого была определена вся его нуклеотидная последовательность, что было совершено Фредериком Сэнгером и его коллегами в 1977 году.

В 1980-х годах американский биохимик Джордж П. Смит разработал технологию, известную как фаговый дисплей, которая позволила создать сконструированные белки. Такие белки были получены путем слияния чужеродных или сконструированных фрагментов ДНК с геном фага III. Ген III кодирует белок, экспрессируемый на поверхности вириона фага. Таким образом, слитые белки гена III, захваченные фагами, отображались на поверхности частиц вириона. Затем исследователи могут использовать антитела, разработанные для распознавания чужеродного фрагмента белка, для очистки слитых фаговых культур, тем самым эффективно амплифицируя последовательность чужеродного гена для дальнейшего изучения.Британский биохимик Грегори П. Винтер впоследствии усовершенствовал технологию фагового дисплея для разработки белков человеческих антител. Такие белки можно использовать для лечения заболеваний у людей с меньшим риском индукции потенциально опасных иммунных реакций по сравнению с предыдущими терапевтическими антителами, полученными от животных. Адалимумаб (Хумира), используемый для лечения ревматоидного артрита, был первым полностью человеческим антителом, полученным с помощью фагового дисплея и одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (одобрено в 2002 году).За свои открытия, касающиеся фагового дисплея, Смит и Винтер были удостоены доли Нобелевской премии по химии 2018 года.

Фаготерапия

Вскоре после своего открытия Творт и д'Эрелль начали использовать фаги для лечения бактериальных заболеваний человека, таких как бубонная чума и холера. Фаговая терапия не увенчалась успехом, и после открытия антибиотиков в 1940-х годах от нее практически отказались. Однако с появлением бактерий, устойчивых к антибиотикам, терапевтический потенциал фагов вновь привлек внимание.

Эта статья была недавно отредактирована и обновлена ​​Кара Роджерс, старшим редактором.

Узнайте больше в этих связанных статьях Britannica:

Какие уровни ТТГ, Т3 и Т4 характерны для других заболеваний, не связанных с щитовидной железой (синдром эутиреоидной болезни)?

  • Гарбер Дж. Р., Кобин Р. Х., Гариб Н. и др. Руководство по клинической практике гипотиреоза у взрослых: при поддержке Американской ассоциации клинических эндокринологов и Американской тироидной ассоциации. Щитовидная железа .2012 Декабрь 22 (12): 1200-35. [Медлайн].

  • Li D, Radulescu A, Shrestha RT и др. Связь приема биотина с гормональными и негормональными анализами у здоровых взрослых. ЯМА . 2017 26 сентября. 318 (12): 1150-60. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Гози НЕБО, Гарла В.В. Субклинический гипотиреоз. StatPearls . 2021 Январь [Medline]. [Полный текст].

  • Крайсман Ш., Хеннесси СП. Постоянное обратимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови при тяжелом гипотиреозе. Арк Интерн Мед. . 1999, 11 января. 159 (1): 79-82. [Медлайн].

  • Ладенсон П.В., Зингер П.А., Айн К.Б. и др. Рекомендации Американской тироидной ассоциации по выявлению дисфункции щитовидной железы. Арк Интерн Мед. . 2000, 12 июня. 160 (11): 1573-5. [Медлайн].

  • McDermott MT. Имеет ли смысл комбинированная терапия Т4 и Т3? Эндокр Практик . 2012 сен-окт. 18 (5): 750-7. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Йонклаас Дж., Бьянко А.С., Бауэр А.Дж. и др.Рекомендации по лечению гипотиреоза: подготовлено рабочей группой Американской ассоциации тироидных гормонов по заместительной гормональной терапии. Щитовидная железа . 2014 24 декабря (12): 1670-751. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Melville NA. Новые рекомендации ATA придерживаются левотироксина при гипотиреозе. Медицинские новости Medscape от WebMD. 2 октября 2014 г. Доступно по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/832682. Доступ: 19 февраля 2015 г.

  • Ким Д.Роль витамина D в заболеваниях щитовидной железы. Int J Mol Sci . 2017 12 сентября. 18 (9): [Medline]. [Полный текст].

  • Mourtzinis G, Adamsson Eryd S, Rosengren A, et al. Первичный альдостеронизм и нарушения щитовидной железы при фибрилляции предсердий: шведское общенациональное исследование методом случай-контроль. Eur J Предыдущий Cardiol . 1 января 2018 г. 2047487318759853. [Medline].

  • Bothra N, Shah N, Goroshi M и др. Тиреоидит Хашимото: относительный риск рецидива и значение для скрининга родственников первой степени родства. Клин Эндокринол (Oxf) . 2017 8 марта [Medline].

  • Стаки Б.Дж., Кент Г.Н., Уорд Л.С., Браун С.Дж., Уолш Дж.П. Послеродовая дисфункция щитовидной железы и долгосрочный риск гипотиреоза: результаты 12-летнего последующего исследования женщин с послеродовой дисфункцией щитовидной железы и без нее. Клин Эндокринол (Oxf) . 2010 Сентябрь 73 (3): 389-95. [Медлайн].

  • Wolter P, Dumez H, Schoffski P. Сунитиниб и гипотиреоз. N Engl J Med .2007 г., 12 апреля 356 (15): 1580; ответ автора 1580-1. [Медлайн].

  • Смит Дж. У., Стоккель М. П., Перейра А. М., Ромейн Дж. А., Виссер Т. Дж. Гипотиреоз, вызванный бексаротеном: бексаротен стимулирует периферический метаболизм гормонов щитовидной железы. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2007 июл.92 (7): 2496-9. [Медлайн].

  • Денни Дж. К., Кроуфорд, округ Колумбия, Ричи, Мэриленд и др. Варианты, близкие к FOXE1, связаны с гипотиреозом и другими заболеваниями щитовидной железы: использование электронных медицинских карт для исследований на уровне генома и феномена. Ам Дж. Хам Генет . 2011 Октябрь 7. 89 (4): 529-42. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Vono-Toniolo J, Rivolta CM, Targovnik HM, Medeiros-Neto G, Kopp P. Естественные мутации в гене тиреоглобулина. Щитовидная железа . 2005 Сентябрь 15 (9): 1021-33. [Медлайн].

  • Park SM, Chatterjee VK. Генетика врожденного гипотиреоза. Дж. Мед Генет . 2005 г., май. 42 (5): 379-89. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Пашке Р., Ладгейт М. Рецептор тиреотропина при заболеваниях щитовидной железы. N Engl J Med . 1997 декабрь 4. 337 (23): 1675-81. [Медлайн].

  • Macchia PE, Lapi P, Krude H и др. Мутации PAX8, связанные с врожденным гипотиреозом, вызванным дисгенезией щитовидной железы. Нат Генет . 1998 Май. 19 (1): 83-6. [Медлайн].

  • Эверетт Л.А., Глейзер Б., Бек Дж. С. и др. Синдром Пендреда вызывается мутациями в предполагаемом гене-переносчике сульфатов (PDS). Нат Генет .1997 г., 17 (4): 411-22. [Медлайн].

  • Cetani F, Barbesino G, Borsari S и др. Новая мутация гена аутоиммунного регулятора в итальянском родстве с аутоиммунной полиэндокринопатией-кандидозом-эктодермальной дистрофией, действующая доминантным образом и сильно когрегирующая с гипотиреоидным аутоиммунным тиреоидитом. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2001 Октябрь 86 (10): 4747-52. [Медлайн].

  • Woeber KA. Йод и заболевания щитовидной железы. Мед Клин Норт Ам . 1991, январь, 75 (1): 169-78. [Медлайн].

  • Ямада М., Мори М. Механизмы, связанные с патофизиологией и лечением центрального гипотиреоза. Нат Клин Практик Эндокринол Метаб . 2008 г. 4 (12): 683-94. [Медлайн].

  • Небесио Т.Д., Маккенна депутат, Набхан З.М., Эугстер Э.А. Результаты скрининга новорожденных у детей с центральным гипотиреозом. J Педиатр . 2010 июн. 156 (6): 990-3. [Медлайн].

  • Doeker BM, Pfaffle RW, Pohlenz J, Andler W.Врожденный центральный гипотиреоз, вызванный гомозиготной мутацией в гене бета-субъединицы тиреотропина, следует по аутосомно-рецессивному наследованию. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 1998 Май. 83 (5): 1762-5. [Медлайн].

  • Бономи М., Буснелли М., Бек-Пекко П. и др. Семья с полной устойчивостью к тиреотропин-рилизинг-гормону. N Engl J Med . 2009 12 февраля. 360 (7): 731-4. [Медлайн].

  • Катаками Х., Като Ю., Инада М., Имура Х.Гипоталамический гипотиреоз из-за дефицита изолированного тиреотропин-рилизинг-гормона (TRH). Дж Эндокринол Инвест . 1984 июн. 7 (3): 231-3. [Медлайн].

  • Ниими Х., Иномата Х., Сасаки Н., Накадзима Х. Врожденный изолированный дефицит тиреотропин-рилизинг-гормона. Арка Дис Детский . 1982 ноябрь 57 (11): 877-8. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Аоки Ю., Белин Р.М., Кликнер Р. и др. Сывороточный ТТГ и общий Т4 в популяции Соединенных Штатов и их связь с характеристиками участников: Национальное исследование здоровья и питания (NHANES 1999-2002). Щитовидная железа . 2007 декабря 17 (12): 1211-23. [Медлайн].

  • Kajantie E, Phillips DI, Osmond C, Barker DJ, Forsen T, Eriksson JG. Спонтанный гипотиреоз у взрослых женщин предсказывается маленьким размером тела при рождении и в детстве. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2006 декабрь 91 (12): 4953-6. [Медлайн].

  • Sawin CT, Castelli WP, Hershman JM, McNamara P, Bacharach P. Старение щитовидной железы. Дефицит щитовидной железы в исследовании Framingham. Арк Интерн Мед. . 1985 августа 145 (8): 1386-8. [Медлайн].

  • Thvilum M, Brandt F, Lillevang-Johansen M, Folkestad L, Brix TH, Hegedus L. Повышенный риск деменции при гипотиреозе: датское общенациональное исследование на основе регистров. Клин Эндокринол (Oxf) . 2021 22 января. [Medline].

  • Винтер К.Х., Крамон П., Ватт Т. и др. Качество жизни, связанное с конкретным заболеванием, а также общее качество жизни широко влияет на аутоиммунный гипотиреоз и улучшается в течение первых шести месяцев терапии левотироксином. PLoS Один . 2016 г. 3 июня. 11 (6): e0156925. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Чанг YC, Чанг CH, Yeh YC, Chuang LM, Tu YK. Субклинический и явный гипотиреоз связан со снижением скорости клубочковой фильтрации и протеинурией: крупное поперечное популяционное исследование. Научный сотрудник . 2018 г. 1. 8 (1): 2031. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Цуда С., Накаяма М., Мацукума Ю. и др. Субклинический гипотиреоз независимо связан с плохими почечными исходами у пациентов с хроническим заболеванием почек. Эндокринная . 2021 20 января. [Medline].

  • Sato Y, Yoshihisa A, Kimishima Y, et al. Субклинический гипотиреоз связан с неблагоприятным прогнозом у пациентов с сердечной недостаточностью. Банка Кардиол . 2018 января 34 (1): 80-7. [Медлайн].

  • Zamfirescu I, Carlson HE. Абсорбция левотироксина при одновременном применении с различными препаратами кальция. Щитовидная железа . 2011 Май. 21 (5): 483-6. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Piantanida E, Gallo D, Veronesi G и др.Скрытая гипертензия при впервые выявленном гипотиреозе: пилотное исследование. Дж Эндокринол Инвест . 2016 19 мая. [Medline].

  • Hollowell JG, Staehling NW, Flanders WD и др. Сывороточный ТТГ, Т (4) и антитела к щитовидной железе у населения США (1988–1994): Национальное обследование здоровья и питания (NHANES III). Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2002 Февраль 87 (2): 489-99. [Медлайн].

  • Negro R, Formoso G, Mangieri T, Pezzarossa A, Dazzi D, Hassan H.Лечение левотироксином у эутиреоидных беременных женщин с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы: влияние на акушерские осложнения. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2006 июль 91 (7): 2587-91. [Медлайн].

  • Лю Ю. Клиническое значение поглощения щитовидной железой на позитронно-эмиссионной томографии F18-фтордезоксиглюкозы. Энн Нукл Мед . 2009 23 января (1): 17-23. [Медлайн].

  • Клинические рекомендации, часть 1. Скрининг заболеваний щитовидной железы. Американский колледж врачей. Энн Интерн Мед. 1998 15 июля. 129 (2): 141-3. [Медлайн].

  • Helfand M, Redfern CC. Клинические рекомендации, часть 2. Скрининг заболеваний щитовидной железы: обновленная информация. Американский колледж врачей. Энн Интерн Мед. 1998 г. 15 июля. 129 (2): 144-58. [Медлайн].

  • Американская академия семейных врачей. Краткое изложение рекомендаций по политике в отношении периодических медицинских осмотров. Репринт № 510. Leawood, KS: Американская академия семейных врачей; 2002 г.

  • [Рекомендации] Baskin HJ, Cobin RH, Duick DS, et al. Медицинские рекомендации Американской ассоциации клинических эндокринологов для клинической практики по оценке и лечению гипертиреоза и гипотиреоза. Эндокр Практик . 2002 ноябрь-декабрь. 8 (6): 457-69. [Медлайн].

  • Скрининг заболеваний щитовидной железы: изложение рекомендаций. Энн Интерн Мед. 2004 20 января. 140 (2): 125-7. [Медлайн].

  • Grozinsky-Glasberg S, Fraser A, Nahshoni E, Weizman A, Leibovici L.Комбинированная терапия тироксином и трийодтиронином по сравнению с монотерапией тироксином при клиническом гипотиреозе: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2006 июл.91 (7): 2592-9. [Медлайн].

  • Gullo D, Latina A, Frasca F, Le Moli R, Pellegriti G, Vigneri R. Монотерапия левотироксином не может гарантировать эутиреоз у всех пациентов с атиреозом. PLoS Один . 2011. 6 (8): e22552. [Медлайн].

  • Haddow JE, Palomaki GE, Allan WC, et al.Материнская недостаточность щитовидной железы при беременности и последующее нейропсихологическое развитие ребенка. N Engl J Med . 1999, 19 августа. 341 (8): 549-55. [Медлайн].

  • Блатт А.Дж., Накамото Дж.М., Кауфман Х.В. Национальный статус тестирования на гипотиреоз во время беременности и в послеродовом периоде. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2012 марта 97 (3): 777-84. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Стагнаро-Грин А., Абалович М., Александр Е. и др. Рекомендации Американской тироидной ассоциации по диагностике и лечению заболеваний щитовидной железы во время беременности и в послеродовом периоде. Щитовидная железа . 2011 21 октября (10): 1081-125. [Медлайн]. [Полный текст].

  • LeBeau SO, Mandel SJ. Заболевания щитовидной железы при беременности. Endocrinol Metab Clin North Am . 2006 Mar.35 (1): 117-36, vii. [Медлайн].

  • Negro R, Formoso G, Mangieri T, Pezzarossa A, Dazzi D, Hassan H. Лечение левотироксином у эутиреоидных беременных женщин с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы: влияние на акушерские осложнения. Дж. Клин Эндокринол Метаб .2006 июль 91 (7): 2587-91. [Медлайн].

  • Велкенирс Б., Ван Мерхэге А., Поппе К., Унуан Д., Турне Х, Хентенс П. Лечение левотироксином и исход беременности у женщин с субклиническим гипотиреозом, подвергающихся вспомогательным репродуктивным технологиям: систематический обзор и метаанализ РКИ. Обновление Hum Reprod . 2013 май-июнь. 19 (3): 251-8. [Медлайн].

  • Буско М. Оптимальные дозы левотироксина при гипотиреозе при беременности.Медицинские новости Medscape от WebMD. 9 декабря 2013 г. Доступно по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/817459. Доступ: 5 января 2014 г.

  • Абалович М., Васкес А., Алькарас Г. и др. Адекватные дозы левотироксина для лечения гипотиреоза, впервые обнаруженного во время беременности. Щитовидная железа . 2013 23 ноября (11): 1479-83. [Медлайн].

  • Купер Д.С., Бионди Б. Субклиническая болезнь щитовидной железы. Ланцет . 2012 24 марта. 379 (9821): 1142-54.[Медлайн].

  • Суркс М.И., Ортиз Э., Дэниэлс Г.Х. и др. Субклиническое заболевание щитовидной железы: научный обзор и рекомендации по диагностике и лечению. ЯМА . 2004 14 января. 291 (2): 228-38. [Медлайн].

  • [Рекомендации] Де Гроот Л., Абалович М., Александр Е.К. и др. Управление дисфункцией щитовидной железы во время беременности и в послеродовом периоде: клиническое руководство эндокринного общества Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2012 августа 97 (8): 2543-65.[Медлайн]. [Полный текст].

  • Gyamfi C, Wapner RJ, D'Alton ME. Дисфункция щитовидной железы во время беременности: фундаментальные научные и клинические данные, связанные с противоречиями в управлении. Акушерский гинекол . 2009 Март 113 (3): 702-7. [Медлайн].

  • Розарио П.В., Бесса Б., Валадао М.М., Пуриш С. Естественная история легкого субклинического гипотиреоза: прогностическое значение ультразвука. Щитовидная железа . 2009 19 января (1): 9-12. [Медлайн].

  • Ито М., Аришима Т., Кудо Т. и др.Влияние замены левотироксина на холестерин липопротеинов не высокой плотности у пациентов с гипотиреозом. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2007 февраль 92 (2): 608-11. [Медлайн].

  • Peleg RK, Efrati S, Benbassat C, Fygenzo M, Golik A. Влияние левотироксина на артериальную жесткость и липидный профиль у пациентов с субклиническим гипотиреозом. Щитовидная железа . 2008 18 августа (8): 825-30. [Медлайн].

  • Cinemre H, Bilir C, Gokosmanoglu F, Bahcebasi T.Гематологические эффекты левотироксина у пациентов с железодефицитным субклиническим гипотиреозом: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование. Дж. Клин Эндокринол Метаб . 2009 январь 94 (1): 151-6. [Медлайн].

  • Abreu I, Lau E, Sousa-Pinto B, Carvalho D. Субклинический гипотиреоз: лечить или не лечить! Систематический обзор с метаанализом липидного профиля. Endocr Connect . 1 марта 2017 г. [Medline].

  • Вартофский Л. Микседема кома. Endocrinol Metab Clin North Am . 2006 декабрь 35 (4): 687-98, vii-viii. [Медлайн].

  • Тернер М.Р., Камачо X, Фишер HD и др. Доза левотироксина и риск переломов у пожилых людей: вложенное исследование случай-контроль. BMJ . 2011 28 апреля. 342: d2238. [Медлайн]. [Полный текст].

  • [Рекомендации] Persani L, Brabant G, Dattani M, et al. Рекомендации Европейской тироидной ассоциации (ETA) по диагностике и лечению центрального гипотиреоза, 2018 г. Eur Thyroid J . 2018 7 октября (5): 225-37. [Медлайн]. [Полный текст].

  • Буско М. Субклинический гипотиреоз при беременности обычно преходящий. Медицинские новости Medscape от WebMD. 20 декабря 2013 г. Доступно по адресу http://www.medscape.com/viewarticle/818195. Доступ: 30 декабря 2013 г.

  • Шилдс Б.М., Найт Б.А., Хилл А.В., Хаттерсли А.Т., Вайдья Б. Пятилетнее наблюдение за женщинами с субклиническим гипотиреозом во время беременности. Дж. Клин Эндокринол Метаб .2013 декабрь 98 (12): E1941-5. [Медлайн].

  • Прямой иммуноанализ на свободный тироксин (Т4) с характеристиками иммунологического анализа на общий Т4 | Клиническая химия

    Абстрактные

    Предпосылки: Прямые измерения свободного тироксина (Т 4 ) были связаны как с концентрациями связывающего Т 4 белка в сыворотке, так и с концентрациями связанного с белком Т 4 . О том, является ли это доказательством связи с общей концентрацией T 4 , не сообщалось.

    Методы: Мы сравнили иммуноферментный анализ прямого свободного Т 4 на основе аналогов и иммуноферментный анализ общего Т 4 . Каждый анализ применяли к фракциям сыворотки Т 4 , полученным ультрафильтрацией и равновесным диализом. Оба были применены к растворам на основе сыворотки, в которых свободный T 4 , T 4 -связывающих белков, связанный с белком T 4 и общий T 4 систематически варьировались, оставались постоянными или исключались.

    Результаты: Ни анализ свободного Т 4 , ни общий анализ Т 4 не выявили диализируемой или ультрафильтруемой сыворотки Т 4 .Оба анализа выявили и сообщили о T 4 , удерживаемом с белками сыворотки. Результаты как для свободного, так и для общего Т 4 были связаны с одинаковыми концентрациями общего Т 4 в присутствии и в отсутствие белков, связывающих Т 4 . Оба результата были аналогичным образом связаны с концентрациями общего T 4 , когда свободный T 4 оставался постоянным, а общий T 4 варьировался. Оба были аналогичным образом связаны с общей концентрацией T 4 , которая оставалась постоянной, в то время как свободный T 4 постепенно замещал связанный с белком T 4 .Эти результаты свободного Т 4 , как и результаты общего Т 4 , не реагировали на 500-кратное изменение концентраций диализируемого Т 4 .

    Заключение: Новые эксперименты расширяют характеристики давнего и не полностью охарактеризованного иммуноанализа на основе свободного Т 4 на основе аналогов. Эти бесплатные измерения T 4 относятся к общим концентрациям T 4 таким же образом, как и измерения общего T 4 .

    Взаимосвязь между свободным тироксином сыворотки (T 4 ), 1 белками, которые связывают T 4 , связанным с белками T 4 и общим T 4 , варьируются (1) (2) (3) (4 ) (5) (6).Связанные с белками и общие концентрации Т 4 изменяются (коррелируют) напрямую с концентрациями свободного Т 4 , когда сывороточные Т 4 -связывающие белки постоянны. Когда свободный T 4 является постоянным, концентрации связанного с белком T 4 и общего T 4 напрямую зависят от концентраций T 4 -связывающих белков. Имеются сообщения о прямых результатах на основе аналогов свободного Т 4 , которые напрямую зависят от сывороточных концентраций Т 4 -связывающего белка (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) ( 14) (15) (16) (17) (18) или изменяются в зависимости от изменения общей концентрации T 4 (в то время как свободный T 4 остается постоянным) (19) (20).Эти отношения означают, что эти основанные на аналогах анализы прямого свободного Т 4 определяют общие концентрации Т 4 .

    Эта возможность побудила нас задать следующие вопросы о прямом иммуноанализе на основе свободного Т 4 на основе аналогов. Какую форму Т 4 определяет анализ и какие концентрации Т 4 он измеряет? Какую форму Т 4 он обнаруживает после равновесного диализа и ультрафильтрации? Коррелируют ли значения свободного T 4 с общими концентрациями T 4 , когда общий T 4 варьируется (в то время как свободный T 4 является постоянным) или когда общий T 4 является постоянным (в то время как свободный T 4 поменяно)?

    Материалы и методы

    t

    4 иммуноанализа

    Мы изучали ручной иммуноферментный анализ T 4 без использования аналогов (Coat-A-Count, Diagnostic Products Corp.), в котором используется радиоактивно меченый аналог Т 4 , иммобилизованное антитело Т 4 , однократная инкубация и 21-кратное разведение раствором реагента. Общий иммуноанализ T 4 (Coat-A-Count, Diagnostic Products Corp.) использует радиоактивно меченый свободный T 4 (неаналог), иммобилизованное антитело T 4 и однократную инкубацию; это ручной метод, при котором анализируемые растворы разбавляются в 41 раз раствором реагента. Оба анализа были применены к одним и тем же экспериментальным растворам T 4 .В иммуноферментном неаналогном анализе T 4 (Nichols Institute Diagnostics), применяемом для равновесных диализатов и ультрафильтратов (21) (22) (23) (24) (25) (26) (27) (28) (29) (30), используются радиоактивно меченый свободный Т 4 , иммобилизованное антитело Т 4 и однократная инкубация; это ручной метод, при котором анализируемые растворы разбавляются раствором реагента в 1,0625 раз.

    Мы проводили каждый анализ в соответствии с инструкциями производителя. Каждый сообщенный результат T 4 был средним из трех повторов, и каждый эксперимент повторяли для подтверждения.Мы обнаружили и количественно измерили гамма-излучение с помощью многолуночного автоматического гамма-счетчика Gamma 4000 (Beckman-Coulter).

    нормальная человеческая сыворотка

    Мы получили нормальную человеческую сыворотку от 16 здоровых добровольцев мужского пола в возрасте от 21 до 55 лет. Эти сыворотки были объединены. Сбор сыворотки был одобрен наблюдательным советом учреждения, а образцам сыворотки были присвоены анонимные идентификаторы. В этом пуле сывороточный тиреотропный гормон (ТТГ), общий T 4 , свободный T 4 , тироксин-связывающий глобулин (TBG), транстиретин (TTR) и альбумин находились в пределах соответствующих контрольных интервалов, а результаты тестов для антител против Т 4 , против Т 3 и против IgG, а также на салицилаты были отрицательными (тестирование проводилось в Quest Diagnostics; данные не представлены).

    t

    4 -обедненная нормальная человеческая сыворотка

    Мы удалили аликвоту пула сыворотки T 4 , используя анионообменную смолу Amberlite IRA-410 (Alfa Aesar) (31). Общий остаточный T 4 не был обнаружен с помощью общего T 4 RIA, а диализируемый T 4 не был обнаружен с помощью иммуноаналогового анализа T 4 . Концентрации TBG, TTR и альбумина оставались нормальными после истощения T 4 . Мы оценили сродство сывороточных белков к Т 4 как свободную фракцию сывороточного Т 4 (отношение диализируемого свободного Т 4 к общему Т 4 ).Чтобы измерить свободную фракцию после истощения T 4 , T 4 был восстановлен до его исходной концентрации. Не было значительного изменения аффинности после истощения Т 4 (данные не представлены).

    левотироксин натрия

    Мы получили левотироксин натрия для инъекций во флаконах по 500 мкг (Bedford Labs). Его растворяли при комнатной температуре в 5 мл 9 мл / л NaCl, чистоты USP (Abbott Labs). В результате был получен основной раствор, содержащий 125 мкмоль / л (10 000 мкг / дл) левотироксина натрия.

    равновесный диализ

    Мы получили диализные устройства и буфер для диализата от Nichols Institute Diagnostics. Сообщается о химическом составе этого буфера (27). Образцы сыворотки диализовали в течение 18 ч при 37 ° C в инкубаторе Isotemp, модель 630D (Fisher Scientific). Насыщенная влагой атмосфера поддерживалась во время диализа путем помещения диализных ячеек в контейнеры с открытыми резервуарами с водой.

    ультрафильтрация

    Мы подвергли ультрафильтрации большие объемы сыворотки (до 50 мл) под давлением газообразного азота 20 фунтов на квадратный дюйм при 37 ° C, используя устройство для ультрафильтрации с перемешиванием и регенерированной целлюлозной мембраной, которая имеет отсечку номинальной молекулярной массы от 12 до 14 кДа (Millipore).Мы ультрафильтровали небольшие объемы сыворотки (до 2 мл), используя устройство для ультрафильтрации Centricon YM-10 с регенерированной целлюлозной мембраной, которая имеет пороговую молекулярную массу 10 кДа (Fisher Scientific). Центрифугирование при 3000 g проводили при 37 ° C в центрифуге Eppendorf 5702RH с регулируемой температурой (Fisher Scientific). Все устройства для ультрафильтрации дважды промывали деионизированной водой.

    контроль pH сыворотки

    Когда применялся диализ, pH сывороточного диализата и ретентата контролировали до среднего (стандартное отклонение) 7.4 (0,1) во время равновесного диализа при 37 ° C кислотой HEPES в диализатном буфере (27). При равновесии рассчитанная конечная концентрация ионов HEPES составляла 54 ммоль / л.

    Когда применялась ультрафильтрация, pH всей сыворотки контролировался до 7,4 (0,1) при 37 ° C перед ультрафильтрацией путем добавления 40 мкл 1200 ммоль / л кислоты HEPES (Fisher Biotech) на мл сыворотки. Стабильность pH сыворотки была получена в течение 15 минут вихревого перемешивания при пропускании непрерывного потока влажного воздуха через сыворотку. Конечная концентрация ионов HEPES составляла 54 ммоль / л.

    бесплатно т

    4 адсорбция на поверхности контейнера

    Free T 4 может адсорбироваться на твердых поверхностях из водных растворов. Мы протестировали использованные флаконы и пробирки из боросиликатного стекла (Fisher Scientific) на свободную адсорбцию T 4 с помощью модификации процедуры, описанной Holm et al. (32). Радиоактивно меченый свободный T 4 ([ 125 I] T 4 ; Perkin-Elmer Life Sciences) перед использованием повторно очищали колоночной хроматографией с использованием Sephadex G-25 (Sigma-Aldrich) (33) (34).Колонки уравновешивали 10 ммоль / л PBS (1 таблетка PBS, растворенная в 200 мл воды, чтобы получить: 10 ммоль / л фосфатного буфера, 2,7 ммоль / л хлорида калия и 137 ммоль / л хлорида натрия; Sigma-Aldrich) при pH 5,4. и комнатная температура. Исходный [ 125 I] T 4 добавляли в колонку и элюировали 100 ммоль / л гидроксида натрия (Sigma-Aldrich). Фракции собирали в стеклянные пробирки 13 × 100 мм с помощью автоматического коллектора фракций (LKB) и количественно определяли гамма-излучение. В пробирках адсорбировано <0.4% свободного [ 125 I] T 4 в отсутствие белков сыворотки.

    Мы также протестировали 2 мл стеклянные флаконы с завинчивающейся крышкой, используемые для хранения исследуемых образцов. Они также адсорбировали <0,4% свободного [ 125 I] T 4 в отсутствие белков сыворотки. Перед анализом образцы хранили при -80 ° C.

    экспериментальных стратегий

    Мы применили прямой иммуноферментный анализ свободного Т 4 и общий иммуноанализ Т 4 к следующим растворам:

    • Фракции сыворотки Т 4 , полученные равновесным диализом и ультрафильтрацией.

    • Различные концентрации левотироксина натрия добавлены к нормальному диализату сыворотки человека (см. Материалы и методы ) в концентрациях от 39 до 309 нмоль / л (от 3 до 24 мкг / дл).

    • Различные концентрации левотироксина натрия добавлены к истощенной по Т 4 нормальной сыворотке человека в концентрациях от 39 до 309 нмоль / л (от 3 до 24 мкг / дл). Диализируемый T 4 в этих растворах (прямой равновесный диализ) составлял от 7,7 до 125 пмоль / л (от 0,6 до 9.7 нг / дл).

    • Различные концентрации сывороточных белков, связанного с белком Т 4 и общего Т 4 , в то время как концентрация свободного Т 4 оставалась постоянной. Ультрафильтрация применялась к нормальной сыворотке. Одна аликвота ретентата была неразбавленной. Другие аликвоты разбавляли в 2, 4 и 8 раз соответствующим ультрафильтратом. Таким образом, сывороточные белки, связанный с белком Т 4 и общий Т 4 варьировались от низких 25% нативных концентраций сыворотки до высоких 200% нативных концентраций сыворотки, в то время как свободный Т 4 был постоянным. .Мы подтвердили изменение общих концентраций T 4 путем измерения общего T 4 , изменение концентраций белка путем измерения общего белка и TTR (Quest Diagnostics; данные не представлены) и постоянство концентрации свободного T 4 путем измерения измерительный диализируемый T 4 (данные не представлены). Т 4 истощенных белков сыворотки варьировали таким же образом.

    • Различные концентрации сывороточных белков и связанный с белком T 4 постепенно заменялись свободным T 4 , в то время как общий T 4 оставался постоянным.Мы применили равновесный диализ к нормальной сыворотке. Мы измерили общий T 4 в ретентате, используя общий иммуноанализ T 4 (таблица 1 1 ), и добавили раствор левотироксина натрия в диализат, чтобы соответствовать концентрации общего T 4 в ретентате. Ретентат постепенно разбавляли обогащенным Т 4 диализатом до тех пор, пока диализируемые концентрации Т 4 не достигли плато. Мы измерили диализируемый T 4 с использованием неаналогичного иммуноанализа T 4 (см. «Методы и материалы »).Высокие диализируемые концентрации Т 4 разбавляли при необходимости с помощью калибратора нуля иммуноанализа, чтобы привести их в интервал, количественно определяемый иммуноанализом неаналогного Т 4 (от 2,6 до 129 пмоль / л). Эти диализируемые измерения T 4 варьировались от 16,7 до 8940 пмоль / л (от 1,3 до 693 нг / дл) (рис. 2A 2 ).

    Результаты

    Ни в иммуноанализе прямого свободного Т 4 на основе аналогов, ни в иммуноанализе общего Т 4 не было обнаружено ультрафильтруемой или диализируемой сыворотки Т 4 .Оба анализа выявляли и количественно определяли Т 4 , удерживаемый с белками сыворотки во время диализа и ультрафильтрации. Неаналогичный иммуноанализ Т 4 был единственным анализом, который выявлял и количественно определял ультрафильтруемую и диализируемую сыворотку Т 4 (таблица 1 1 ).

    Когда T 4 был добавлен к нормальному диализату сыворотки человека при концентрациях от 39 до 309 нмоль / л (от 3 до 24 мкг / дл), значения прямого свободного T 4 составляли от 9 до 81 пмоль / л (от 0,7 до 6.3 нг / дл), а общие значения T 4 составляли от 30 до 257 нмоль / л (от 2,3 до 20 мкг / дл; Таблица 2 2 ).

    Когда T 4 был добавлен к T 4 -обедненной нормальной сыворотке человека при концентрациях от 39 до 309 нмоль / л (от 3 до 24 мкг / дл), значения прямого свободного T 4 составляли от 6 до 71 пмоль. / Л (от 0,5 до 5,5 нг / дл), а общие значения T 4 составляли от 40 до 257 нмоль / л (от 3,1 до 20 мкг / дл; Таблица 3 3 ).

    Когда концентрации сывороточного белка, связанные с белком концентрации Т 4 и общие концентрации Т 4 варьировались от 25% до 200% от концентрации всей сыворотки, в то время как свободный Т 4 был постоянным, прямой свободный Т 4 значения варьировались от 2.От 6 до 34,8 пмоль / л (от 0,2 до 2,7 нг / дл), а общие значения варьировались от 21,9 до 139 нмоль / л (от 1,7 до 10,8 мкг / дл; рис. 1 1 ; стандартные отклонения указаны в виде столбцов ошибок).

    Когда свободный T 4 постепенно замещал связанный с белком T 4 , в то время как общий T 4 был постоянным, оба аналоговых прямого свободного T 4 измерений и общего T 4 измерений были тесно связаны с общим T 4 (фиг. 2B, , 2, и C). Ни анализ прямого свободного Т 4 на основе аналогов, ни анализ общего Т 4 не обнаруживали и не отслеживали изменения в концентрациях диализируемого Т 4 , когда они варьировались от 16.От 7 до 8940 пмоль / л (от 1,3 до 693 нг / дл; рис. 2A 2 ). Средний результат общего Т 4 составил 77,5 нмоль / л (6,0 мкг / дл; фиг. 2C 2 ). Среднее значение свободного Т 4 составило 18,6 пмоль / л (1,4 нг / дл; фиг. 2B 2 ).

    Обсуждение

    Основной причиной проведения измерений свободного Т 4 является дифференциация пациентов с необычными или аномальными концентрациями свободного Т 4 в сыворотке от пациентов с необычным или аномальным связыванием Т 4 с белками сыворотки.Когда связывание T 4 с белками сыворотки является нормальным (или постоянным), измерения общего T 4 будут пропорциональны концентрациям свободного T 4 , и оба будут категорически одинаковыми (низкая, нормальная или высокая) (см. Таблицу 3 3 ). Это не та ситуация, когда концентрации свободного Т 4 постоянны (или аналогичны), а концентрации связывающего сывороточного белка Т 4 (или аффинности) необычны или аномальны. В этих условиях концентрации диализируемого Т 4 будут иметь другое отношение к общим концентрациям Т 4 (16) (19) (35) (36).

    Данные, полученные с помощью этих экспериментов, документируют прямой иммуноферментный анализ свободного Т 4 на основе аналогов, который сообщает значения свободного Т 4 с характеристиками общих значений Т 4 , но калибровка каждого анализа разительно отличается. Прямой иммуноферментный анализ свободного Т 4 не отслеживал нормальные концентрации свободного Т 4 в присутствии различных концентраций общего Т 4 (рис.1 1 ) или аномальных концентраций свободного Т 4 при общем Т 4 было нормальным (рис.2 2 ). Информация, предоставленная этим прямым иммуноанализом на свободный Т 4 , качественно аналогична информации, предоставленной иммуноанализом общего количества Т 4 . Нет никаких доказательств того, что этот иммуноферментный анализ на свободный Т 4 будет более полезным, чем иммуноанализ на общий Т 4 .

    Таблица 1.

    Фракции сыворотки и значения T 4 .

    32 .
    . Ультрафильтрация . . Равновесный диализ . .
    Иммуноанализы . Ретентат . Ультрафильтрат . Ретентат . Диализат .
    Total T 4 , нмоль / л 139 ND 77 ND
    Аналоговый T 4 , пмоль / л 34.7 ND 17 ND
    Неаналогичный T 4 , пмоль / л > 129 20,6 > 129 19
    Ультрафильтрация . . Равновесный диализ . .
    Иммуноанализы . Ретентат . Ультрафильтрат . Ретентат . Диализат .
    Общий T 4 , нмоль / л 139 ND 77 ND
    Аналоговый T 4 , пмоль / л 34993 ND
    Неаналогичный T 4 , пмоль / л > 129 20.6 > 129 19
    Таблица 1.

    Фракции сыворотки и значения T 4 .

    . Ультрафильтрация . . Равновесный диализ . .
    Иммуноанализы . Ретентат . Ультрафильтрат . Ретентат . Диализат .
    Total T 4 , нмоль / л 139 ND 77 ND
    Аналоговый T 4 , пмоль / л 34993 ND
    Неаналогичный T 4 , пмоль / л > 129 20,6 > 129 19
    . Ультрафильтрация . . Равновесный диализ . .
    Иммуноанализы . Ретентат . Ультрафильтрат . Ретентат . Диализат .
    Total T 4 , нмоль / л 139 ND 77 ND
    Аналоговый T 4 , пмоль / л 34.7 ND 17 ND
    Nonanalog free T 4 , пмоль / л > 129 20,6 > 129 19
    Аналоговые бесплатные T 4 оценок до всего T 4 определений.

    Free T 4 Концентрация поддерживалась постоянной на уровне 20 пмоль / л (1,6 нг / дл). Концентрации сывороточных белков, связанного с белком Т 4 и общего Т 4 варьировались от 25%, 50%, 100% и 200% от концентраций в цельной сыворотке.

    Рис. 1.

    Сравнение аналоговых бесплатных оценок Т 4 с общим количеством Т 4 определений.

    Free T 4 Концентрация поддерживалась постоянной на уровне 20 пмоль / л (1,6 нг / дл). Концентрации сывороточных белков, связанного с белком Т 4 и общего Т 4 варьировались от 25%, 50%, 100% и 200% от концентраций в цельной сыворотке.

    Рисунок 2.

    Ответы анализов на замену связанного с белком Т 4 на свободный Т 4 , при сохранении константы Т 4 .

    ( A ), диализируемый T 4 значений неаналогом T 4 RIA; ( B ), прямой бесплатный T 4 значений аналоговый бесплатный T 4 RIA; и ( C ), всего T 4 значений.

    Рисунок 2.

    Ответы анализов на замену связанного с белком Т 4 на свободный Т 4 , при сохранении константы Т 4 .

    ( A ), диализируемый T 4 значений неаналогом T 4 RIA; ( B ), прямой бесплатный T 4 значений аналоговый бесплатный T 4 RIA; и ( C ), всего T 4 значений.

    Таблица 2.

    Результаты при добавлении Т 4 к сывороточному диализату.

    148
    T 4 добавлено, нмоль / л . Аналоговый свободный T 4 , пмоль / л . Общий T 4 , нмоль / л .
    39 9 30
    77 21 60
    116 193 54 176
    232 66 196
    270 79 229
    309 81 25993
    148
    T 4 добавлено, нмоль / л . Аналоговый свободный T 4 , пмоль / л . Общий T 4 , нмоль / л .
    39 9 30
    77 21 60
    116 193 54 176
    232 66 196
    270 79 229
    309 81 25993
    Таблица 2.

    Результаты, когда Т 4 был добавлен в сывороточный диализат.

    148
    T 4 добавлено, нмоль / л . Аналоговый свободный T 4 , пмоль / л . Общий T 4 , нмоль / л .
    39 9 30
    77 21 60
    116 193 54 176
    232 66 196
    270 79 229
    309 81 25993
    148
    T 4 добавлено, нмоль / л . Аналоговый свободный T 4 , пмоль / л . Общий T 4 , нмоль / л . 193 54 176
    232 66 196
    270 79 229
    309 81 25993
    Таблица 3.

    Результаты, когда Т 4 был добавлен к истощенной Т 4 сыворотке.

    370993 154
    T 4 добавлено, нмоль / л . Аналоговый свободный T 4 , пмоль / л . Общий T 4 , нмоль / л .
    39 6 40
    77 14 76
    116 23 112
    193 39 169
    232 51 199
    270 58 241
    309 71
    370993 154
    T 4 добавлено, нмоль / л . Аналоговый свободный T 4 , пмоль / л . Общий T 4 , нмоль / л . 193 39 169
    232 51 199
    270 58 241
    309 71
    Таблица 3.

    Результаты, когда Т 4 был добавлен к истощенной Т 4 сыворотке.

    370993 154
    T 4 добавлено, нмоль / л . Аналоговый свободный T 4 , пмоль / л . Общий T 4 , нмоль / л .
    39 6 40
    77 14 76
    116 23 112
    193 39 169
    232 51 199
    270 58 241
    309 71
    370993 154
    T 4 добавлено, нмоль / л . Аналоговый свободный T 4 , пмоль / л . Общий T 4 , нмоль / л .
    39 6 40
    77 14 76
    116 23 112
    193 39 169
    232 51 199
    270 58 241
    309 71

    Грантовая / финансовая поддержка: Не объявлено.

    Раскрытие финансовой информации: это исследование было поддержано за счет средств Департамента биохимии Медицинской школы Университета Лома Линда, Лома Линда, Калифорния.

    Благодарности: Авторы благодарят Nichols Institute Diagnostics, Сан-Клементе, Калифорния, за предоставление некоторых тестовых пакетов и реагентов, использованных в этом исследовании. Джеральд С. Нельсон ранее был старшим медицинским директором Quest Diagnostics Nichols Institute, Сан-Хуан-Капистрано. В настоящее время он не имеет отношения к Quest Diagnostics.Он является консультантом компании Antech Diagnostics.

    1

    Stockigt JR. Связывание гормонов щитовидной железы и метаболизм. Degroot LJ Jameson JL ред. 4-е изд

    Эндокринология

    2001

    ;

    2

    :

    1314

    -1326 WB Saunders Co., Филадельфия. .2

    Ingbar SH, Braverman LE, Dawber NA, Lee GY. Новый метод измерения свободного гормона щитовидной железы в сыворотке крови человека и анализ факторов, влияющих на его концентрацию.

    Дж. Клин Инвест

    1965

    ;

    44

    :

    1679

    -1689.3

    Schussler GC. Белки, связывающие тироксин.

    Щитовидная железа

    2000

    ;

    10

    :

    141

    -149,4

    Роббинс Дж., Ченг С. -Й, Гершенгорн М.К., Глинер Д., Канманн Г.Дж., Эдельнок Х. Транспортные белки плазмы тироксина, молекулярные свойства и биосинтез.

    Недавнее исследование Prog Horm Res

    1978

    ;

    34

    :

    477

    -519,5

    Роббинс Дж. Транспортные белки тироидных гормонов и физиология связывания гормонов. Braverman LE Utiger RD ред.

    The Thyroid

    1996

    :

    96

    -110 Lippincott-Raven New York. .6

    Мендель CM. Гипотеза свободных гормонов: математическая модель, основанная на физиологии.

    Endocr Rev

    1989

    ;

    10

    :

    232

    -274,7

    Кристофидес Н.Д., Уилкинсон Э., Стоддарт М., Рэй Д.К., Беккет Г.Дж. Смещение, зависящее от связывающей способности тироксина сыворотки, в автоматизированном анализе свободного тироксина.

    J Иммуноанализ

    1999

    ;

    20

    :

    201

    -221.8

    Stockigt JR, de Garis M, Csicsmann J, Barlow JW, White EL, Hurley DM. Ограничения нового анализа свободного тироксина (Amerlex free T4).

    Clin Endocrinol (Oxf)

    1981

    ;

    15

    :

    313

    -318.9

    Csako G, Zweig MH, Benson C, Ruddel M. О альбуминовой зависимости измерений свободного тироксина. II. Пациенты с заболеваниями, не связанными с щитовидной железой.

    Clin Chem

    1987

    ;

    33

    :

    87

    -92,10

    Чако Дж., Цвейг М. Х., Гликман Дж., Руддел М., Кестнер Дж.Сравнение прямых и непрямых методов определения свободного тироксина у пациентов с другими заболеваниями щитовидной железы. II. Влияние преальбумина, альбумина и тироксин-связывающего глобулина.

    Clin Chem

    1989

    ;

    35

    :

    1655

    -1662,11

    Amino N, Nishi K, Nakatani K, Mizuta H, Ichihara K, Tanizawa O и др. Влияние концентрации альбумина на определение свободного тироксина в сыворотке с помощью равновесного радиоиммуноанализа с меченым аналогом тироксина (Amerlex Free T4).

    Clin Chem

    1983

    ;

    29

    :

    321

    -325.12

    Bayer MF. На результаты по свободному тироксину влияют концентрация альбумина и другие заболевания щитовидной железы.

    Clin Chim Acta

    1983

    ;

    130

    :

    391

    -396,13

    Bounaud JY, Bounaud MP, Begon F. Клиническая интерпретация свободного тироксина с помощью аналогового анализа зависит от концентрации альбумина у всех пациентов со сниженным уровнем альбумина.

    Clin Chem

    1986

    ;

    32

    :

    565

    -569,14

    Барталена Л., Роббинс Дж. Вариации белков транспорта тироидных гормонов и их клинические последствия.

    [Обзор] Thyroid

    1992

    ;

    2

    :

    237

    -245,15

    Stockigt JR, White EL, Barlow JW. Что на самом деле измеряют методы радиоиммуноанализа на свободный тироксин с использованием «несвязанных аналогов».

    [Письмо] Lancet II

    1982

    :

    712

    .16

    Нельсон Дж. К., Наяк СС, Уилкокс РБ. Иммуноферментный анализ свободного тироксина в сыворотке крови (T 4 ) может иметь несколько заниженных значений концентраций свободного T 4 в простых растворах.

    J Clin Endocrinol Metab

    1994

    ;

    79

    :

    1373

    -1375.17

    Нельсон Дж. К., Ван Р., Ашер Д. Т., Уилкокс РБ. Природа оценок свободного тироксина на основе аналогов.

    Щитовидная железа

    2004

    ;

    14

    :

    1030

    -1036.18

    Nelson JC, Wilcox RB. Зависимость от связанного с белком Т4: неконтролируемая переменная в анализах свободного Т4.

    Exp Clin Endocrinol

    1994

    ;

    102

    :

    102

    -109,19

    Ван Р., Нельсон Дж. К., Вайс Р. М., Уилкокс РБ. Точность измерения свободного тироксина в естественных диапазонах связывания тироксина с белками сыворотки.

    Щитовидная железа

    2000

    ;

    10

    :

    31

    -39.20

    Нельсон Дж. К., Вайс Р.М., Уилкокс РБ. Недооценка концентрации свободного тироксина (Т4) в сыворотке с помощью иммуноанализа свободного Т4.

    J Clin Endocrinol Metab

    1994

    ;

    79

    :

    76

    -79.21

    Helenius T, Liewendahl K. Усовершенствованный метод диализа свободного тироксина в сыворотке по сравнению с пятью коммерческими радиоиммуноанализами при заболеваниях, не связанных с щитовидной железой, и субъектах с аномальными концентрациями тироксин-связывающего глобулина.

    Clin Chem

    1983

    ;

    29

    :

    816

    -822.22

    Эллис С.М., Экинс Р.П. Радиоиммуноферментный анализ свободного трийодтиронина и тироксина в сыворотке крови. Пастернак CA ред.

    Радиоиммуноанализ в клинической лабораторной биохимии

    1976

    :

    187

    -194 Heyden London. .23

    Weeke J, Орсков Х. Измерение свободных гормонов щитовидной железы с помощью диализа и радиоиммуноанализа.

    Международный симпозиум по свободным гормонам щитовидной железы

    1978

    Венеция, Италия..24

    Faber J, Waetjen I., Siersbaek-Nielsen K. Свободный тироксин, измеренный в неразбавленной сыворотке с помощью диализа и ультрафильтрации: эффекты не тиреоидных заболеваний и острой нагрузки салицилата или гепарина.

    Clin Chim Acta

    1993

    ;

    223

    :

    159

    -167,25

    Jiang NS, Tue KA. Определение свободного тироксина в сыворотке крови радиоиммуноанализом.

    Clin Chem

    1977

    ;

    23

    :

    1679

    -1683,26

    Chopra IJ. Одновременное измерение свободного тироксина и свободного 3,5,3'-трийодтиронина в неразбавленной сыворотке с помощью прямого равновесного диализа / радиоиммуноанализа: доказательства того, что свободный трийодтиронин и свободный тироксин являются нормальными для многих пациентов с синдромом низкого трийодтиронина.

    Щитовидная железа

    1988

    ;

    8

    :

    249

    -257,27

    Nelson JC, Tomei RT. Прямое определение свободного тироксина в неразбавленной сыворотке с помощью равновесного диализа / радиоиммуноанализа.

    Clin Chem

    1988

    ;

    34

    :

    1737

    -1744,28

    Экинс Р.П. Методы измерения свободных гормонов щитовидной железы.

    Международный симпозиум по свободным гормонам щитовидной железы

    1978

    :

    72

    -92 Excerpta Medica Venice..29

    Surks MI, Hupart KH, Pan C, Shapiro LE. Нормальный свободный тироксин при критических заболеваниях, не связанных с щитовидной железой, измеряется ультрафильтрацией неразбавленной сыворотки и равновесным диализом.

    J Clin Endocrinol Metab

    1988

    ;

    67

    :

    1031

    -1039.30

    Стерлинг К., Хегедус А. Измерение концентрации свободного тироксина в сыворотке крови человека.

    Дж. Клин Инвест

    1962

    ;

    41

    :

    1031

    -1040,31

    Гранди Э. Н., Смит А. М..Приготовление объединенной плазмы, не содержащей (T3 + T4).

    Ann Clin Biochem

    1986

    ;

    23

    :

    494

    -495,32

    Холм С.С., Хансен С.Х., Фабер Дж., Стаун-Олсен П. Эталонные методы измерения свободных гормонов щитовидной железы в крови: оценка потенциальных эталонных методов для свободного тироксина.

    Clin Biochem

    2004

    ;

    37

    :

    85

    -93,33

    Бауэр Р. Использование щелочного сефадекса G-25 для экстракции и измерения тироксина.

    Clin Chem

    1974

    ;

    20

    :

    917

    -918,34

    Liewendahl K, Lamberg BA. Свободный тироксин в сыворотке определяли диализом и фильтрацией сефадексом G-25.

    J Clin Endocrinol Metab

    1965

    ;

    25

    :

    991

    -993,35

    Arango G, Mayberry WE, Hockert TJ, Evelback LR. Общий и свободный тироксин сыворотки крови человека при нормальных и патологических состояниях щитовидной железы.

    Mayo Clin Proc

    1968

    ;

    43

    :

    503

    -516.36

    Оппенгеймер Дж. Х., Суркс Мичиган. Определение свободного тироксина в сыворотке крови человека: теоретический и экспериментальный анализ.

    J Clin Endocrinol Metab

    1964

    ;

    24

    :

    785

    -793.

    © 2007 Американская ассоциация клинической химии

    ОЛР 2005 - таблицы национальной отчетности

    T4 Характеристики лесов и других участков, покрытых лесной растительностью

    T4.1 Обоснование

    Информация о «характеристиках» важна для понимания разработки надлежащих и эффективных методов лесоводства и управления для обеспечения и поощрения устойчивости лесные ресурсы.Эти методы определяют будущую структуру и состав лесных ресурсов и их способность предоставлять товары и услуги. Он также предоставляет информацию о степени антропогенного воздействия на лесные экосистемы.

    T4.2 Спецификация

    Единицы и отчетные годы
    Единица отчетности 1000 га
    Площадь, к которой относятся отчетные данные Лесные и прочие лесные угодья
    Отчетные годы 2000 и 2005 гг.

    Категории и определения

    Категория Определение
    Первичные Места с лесными растениями / лесами видимые признаки человеческой деятельности и экологических процессов существенно не нарушены.

    Пояснительная записка

    1. Включает районы, где происходит сбор недревесной лесной продукции при условии незначительного антропогенного воздействия. Некоторые деревья могли быть удалены.
    Модифицированный природный Лес / Прочие лесные земли естественным образом восстановленных местных видов, на которых есть четко видимые признаки деятельности человека.

    Пояснительные примечания

    1. Включает, но не ограничивается: выборочно вырубленные участки, площади, восстанавливаемые в результате использования сельскохозяйственных земель, площади, восстанавливающиеся после антропогенных пожаров и т. Д.
    2. Включает области, в которых невозможно определить, было ли регенерация естественной или вспомогательной.
    Полунатуральный
    Лес / Прочие лесные земли местных видов, созданные путем посадки, посева или естественного восстановления.

    Пояснительные примечания

    1. Включает районы интенсивного управления, где используются местные виды.
    2. Могут присутствовать естественно восстановленные деревья других пород, кроме посаженных / засеянных.
    3. Может включать участки с естественным возобновлением деревьев интродуцированных пород.
    Продуктивные плантации Лес / Прочие лесные угодья интродуцированных видов, а в некоторых случаях местных видов, выведенных путем посадки или посева, в основном для производства древесины или недревесных товаров.

    Пояснительные примечания

    1. Включает все насаждения интродуцированных пород, созданные для производства изделий из древесины или недревесных товаров.
    2. Может включать территории с местными видами, характеризующимися небольшим количеством видов, прямыми линиями деревьев и / или одновозрастными насаждениями.
    Защитные плантации Лес / Прочие лесные угодья местных или интродуцированных видов, созданные путем посадки или посева в основном для оказания услуг.

    Пояснительные примечания

    1. Включает все насаждения интродуцированных видов, созданные для оказания таких услуг, как охрана почвы и воды, борьба с вредителями и сохранение биологического разнообразия (среды обитания).
    2. Включает участки местных видов, характеризующиеся небольшим количеством видов, прямыми линиями деревьев и одновозрастными насаждениями.

    Руководство по национальной отчетности дает дополнительные указания по классификации характеристик в соответствии с категориями, определенными выше.

    Текущие и прошлые определения доступны в FRA 2005 Термины и определения

    Шаблон таблицы отчетности

    3


    3 3 и «Прочие лесные угодья» должны совпадать с соответствующими цифрами в таблице национальной отчетности T1.

    последнее обновление: пятница, 27 февраля 2004 г.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку "Назад" и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Характеристики дейодиназы внутреннего кольца Т4 в печени, почках и коре головного мозга крысы: два вида изоферментов

    Краткий обзор основного пути метаболизма

    гормон щитовидной железы - это последовательное дейодирование ферментами. Первым этапом дейодирования тироксина является удаление йода в 5 или 5 ’положении, и эти две активности, как известно, сравнимы в исследованиях кинетики in vivo.

    Ключевые слова

    Фракция микросом коры головного мозга Периферический метаболизм Больничная кривая излучения Toranomon

    Эти ключевые слова были добавлены машиной, а не авторами. Это экспериментальный процесс, и ключевые слова могут обновляться по мере улучшения алгоритма обучения.

    Это предварительный просмотр содержимого подписки,

    войдите в

    , чтобы проверить доступ.

    Предварительный просмотр

    Невозможно отобразить предварительный просмотр. Скачать превью PDF.

    Список литературы

    1. 1.

      Виссер Т.Дж., Леонард Дж.Л., Каплан М.М. и др. Proc Nat Acad Sci USA 79: 5080, 1982.

      PubMedCrossRefGoogle Scholar
    2. 2.

      Silva JE, Leonard JL, Crantz FR, et al. J Clin Invest 69: 1176, 1982.

      PubMedCrossRefGoogle Scholar
    3. 3.

      Каплан М.М. и Утигер Р.Д. J Clin Invest 61: 459, 1978.

      PubMedCrossRefGoogle Scholar

    Информация об авторских правах

    © Springer Science + Business Media New York 1986

    Авторы и аффилированные лица

      928ами 45 Итсуко 9252 928ами 45 Ицуко 1.Отделение эндокринологии, больница Тораномон и Институт медицинских исследований Окинака, Мемориальный институт медицинских исследований Тораномон, Минатоку, Токио, Япония

      6061 Алюминий: познакомьтесь с его свойствами и применением

      Теперь, когда мы увидели химический состав 6061, давайте поговорим о сравнении сплава к некоторым другим ключевым параметрам.

      Сравнение алюминия 6061 с другими сплавами

      Сплав 6061 является одним из наиболее распространенных для экструзии, но вы можете рассмотреть другие варианты для вашего конкретного применения.Ниже приведены некоторые другие распространенные сплавы, которые часто рассматриваются как альтернативы.

      6061 vs 7075

      Одной из основных причин выбора алюминия 7075 является его высокая прочность. Легированный цинком, это один из самых прочных доступных сплавов, более прочный, чем 6061. Но он предлагает более низкий уровень коррозионной стойкости, чем 6061, и его труднее сваривать. 7075 используется в судостроении, автомобилестроении и авиакосмической промышленности, где прочность имеет очень высокий приоритет. Он также используется в производстве огнестрельного оружия и даже используется в рамах дельтапланов.Узнать больше »

      6061 vs 6063

      6061 и 6063 - два самых популярных сплава для экструзии. Алюминий 6063 занимает первое место, а 6061 - второе. Как и в сплавах серии 6000, они оба содержат магний и кремний в качестве основных легирующих элементов. Таким образом, у них много схожих свойств. Однако 6061 предлагает более высокую прочность. Таким образом, он часто используется для более структурных приложений. 6063, с другой стороны, используется для таких применений, как перила или отделка, окна и двери, где прочность менее важна в процессе принятия решений.

      6061 против 5052

      Как и 6061, алюминий 5052 имеет магний в качестве основного легирующего элемента. В случае 5052 это единственный первичный легирующий элемент. 6061 также имеет кремний. Одним из ключевых преимуществ этого сплава является его высокая свариваемость по сравнению с другими сплавами. Это стоит рассмотреть для проектов, где свариваемость является ключевым фактором. Однако недостатком 5052 является то, что он не поддается термообработке. Он подходит для различных сварочных работ и хорошо работает в морских условиях благодаря своей высокой коррозионной стойкости.

      6061 vs. 2024

      Сплав 2024, используемый в основном в аэрокосмической отрасли, известен своей высокой прочностью. Его основным легирующим элементом является медь, и, хотя он прочен и обладает хорошей усталостной прочностью, он менее поддается механической обработке и сложнее сваривать, чем 6061.

      Добавить комментарий

    Категории FRA 2005 Площадь (1000 га) Прочие участки с лесной растительностью
    1990 2000 2005 1990 2000 7

    9





    Модифицированный натуральный




    9099 3



    Производственная плантация


    97

    97

    97


    Итого




    47 9247
    47