Гмп 5 2: ГМП 5+2 самосвала БелАЗ | МелАгроПром

ГМП 5+2 самосвала БелАЗ | МелАгроПром

[email protected]

+38 (067) 778-52-52    +38 (095) 584-44-88

ГМП 5+2 самосвала БелАЗ

На этой странице вы сможете выбрать нужные вам запчасти ГМП 5+2 самосвала БелАЗ.

На этой странице вы сможете выбрать нужные вам запчасти ГМП 5+2 самосвала БелАЗ.

№ п/п Каталожный номер запчасти БелАЗ

Наименование
запчасти БелАЗ

02.01.7548-1711416Барабан фрикциона
02.02.7548-1731030Вал ведомый согласующ.
406047548-1731102Вал ведущий согласующей
406357548-1731069Вал промежуточный
406657548-1701332Вал ведущий
02. 06.7548-1701502Вал выходной
02.07.7548-1701400Вал диапазонный
02.08.7548-1701450Вал реверсивный
02.09.7548-1711482Диск ведущий мет.
02.10.7548-1712380Клапан корректирующий
02.11.7523-1701108Кольцо фторпластовое
02.12.7523-1701035Кольцо фторпластовое
02.13.7523-1709040Кольцо фторпластовое
02.14.7523-3572120Кольцо фторпластовое Крыльчатки горн. Тор.
02.15.7548-1711441Кольцо
02.16.7548-1711472Кольцо
02.17.7548-1711474Кольцо
02.18.7548-1712210Коробка золотниковая
02.19.7548-1712410Механизм управления ГМП
02. 19а7548-3573010Механизм привода управления т. Зам.
02.19б7548-3573210Механизм управления т.зам.
405947548-1704010Насос масленный ГМП
405957548-1709150Ступица гидротрансформатора
02.21а7548-1709202Ступица реактора
02.22.7548-1701400Фрикцион
02.23.7548-1701500Фрикцион
02.24.7548-1701600Фрикцион
405997548-1701700Фрикцион
406017548-1731034Шестерня согласующей
406027548-1731075Шестерня согласующей
471507548-3572114-20Ступица
109907548-1709324Кольцо
113557548-1709094Кольцо
117207548-1701460Распределитель диап. вала
1208675481-1731002Согласующая передача 5+2

Ремонт ГМП 5+2 самосвала БелАЗ

Если у вас вышел из строя ГМП 5+2 БелАЗ вы нуждаетесь в его ремонте, оставьте заявку или позвоните по телефону и мы проконсультируем вас, оценим степень неисправности и просчитаем стоимость ремонта.

Задать вопрос

Оформите заявку с указанием заинтересовавшей Вас модели, мы свяжемся с вами в ближайшее время и подготовим индивидуальное коммерческое предложение.

Запрос цены

Задать вопрос

ГПМ 5+2 (гідромеханічна передача) БЕЛАЗ – модифікації – купити за найкращою ціною з безкоштовною доставкою по всій території України від компанії “Office Systems 24”

вверх

вниз

Ми пропонуємо: широкий асортимент оригінальних запчастин і витратних матеріалів зі складу і під замовлення. Проводимо капітальні ремонти різних вузлів і агрегатів самоскида БелАЗ, а саме:

ремонт двигуна, ремонт гідромеханічної передачі (ГМП), ремонт головної передачі (редуктора), ремонт електрообладнання, заміна електропроводки, ремонт ЦОМ-ів, циліндрів підвіски, гальмівної системи і багато іншого.

Запчастини для БелАЗ в наявності

Повний Капремон, модифікації, наявність, можливий обмінний фонд

Наше підприємство має можливість виконати капітальні ремонти таких вузлів і агрегатів до автомобілів «БелАЗ»:
– ГМП 3+1, ГМП 5+2, двигунів ЯМЗ-240 всіх модифікацій. А також панелі управління, ЦОМа, ТНВД, рульового механізму, гальмівної системи; переднього і заднього мосту, головної передачі, циліндра стоянкового гальма, циліндрів передньої і задньої підвісок, гідравлічного підсилювача керма, проведення капітально-відновлювального ремонту автомобіля в цілому.
На вищезгаданий перелік агрегатів з ремонту в наявності є обмінний фонд, що значно скорочує простої автомобілів Вашого підприємства.
Вартість виконання робіт з ремонту вузлів і агрегатів автомобілів «БелАЗ-7522», «БелАЗ-540А» визначається відповідно до діючих галузевих нормативно-технічних документів ТЕН на ППР і ТЕ великовантажних автомобілів і спецтехніки та включає: миття, контрольно-діагностичні роботи, складально-разборочные роботи, регулювальні і пуско-налагоджувальні роботи, підготовку до фарбування і фарбування (з урахуванням оплати робіт згідно з нормативами трудомісткості технологічних операцій, сформованих практикою виконання підприємством капітальних ремонтів, плати за збір, вивезення та утилізацію відходів, образующихся в процессе ремонта, расхода горюче-смазочных материалов, технических жидкостей, используемых в процессе ремонта, налогов, сборов и других обязательных платежей, административных расходов подтверждаемых в прилагаемых базовых сметах). На выполненные работы распространяется гарантия при условии соблюдения норм и правил технической эксплуатации автомобилей.
       Окончательное согласование цены будет уточнено после совместного обследования с составлением акта дефектовки и сметы выполняемых работ учитывая все пожелания заказчика с обязательным присутствием представителя заказчика.
       В процессе ремонта используются оригинальные запасные части, соответствующие требованиям СТБ ИСО-9001-2001.
       Отдельно по предварительной договоренности можем произвести поставку запасных частей и РТИ к автомобилю БелАЗ.
       В случае заинтересованности дополнительно укажем цены на запасные части, узлы и агрегаты согласно ваших заявок.
       Надеемся на взаимовыгодное сотрудничество.
       Форма оплаты – по договоренности сторон.

       В наличии есть много других запчастей к спецтехнике БелАЗ, звоните интересуйтесь, проконсультируем во всем интересующим Вас вопросам

 

Характеристики

Інформація для замовлення

5 Ps GMP

Надлежащая производственная практика помогает производителю лучше распознавать, исследовать и предпринимать соответствующие запланированные действия для защиты потребителя и рынка от воздействия любых потенциально вредных ингредиентов или методов.

Надлежащая производственная практика (GMP) помогает обеспечивать неизменное качество и безопасность продукции за счет сосредоточения внимания на пяти ключевых элементах, которые часто называют 5 P GMP: люди, помещения, процессы, продукты и процедуры (или документы). . В этом нет ничего нового, но все больше розничных продавцов требуют, чтобы бренды пищевых добавок представили доказательства соответствия GMP и независимое тестирование ингредиентов, прежде чем они позволят продавать продукты на своих полках.

В этой статье:

  • 6-й GMP
  • Почему GMP остаются важными
  • Как доказать соответствие GMP

The 6th GMP

Большинство производителей пищевых добавок годами осознавали необходимость соблюдения GMP. В конце концов, это десятилетиями прописано в Своде федеральных правил США (21 CFR 111). Но в последние несколько лет мы наблюдаем растущий акцент на доказательство соответствия GMP. Действительно, будет справедливо сказать, что пять P GMP были расширены, чтобы включить шестой P: доказательство.

В связи с тем, что потребители требуют большей прозрачности, а розничные продавцы сталкиваются с юридическими последствиями и предупреждениями регулирующих органов, многие крупные розничные продавцы и онлайн-платформы теперь требуют, чтобы бренды пищевых добавок предоставили доказательства соответствия GMP. Например, Amazon обновила свои требования к продавцам пищевых добавок в апреле 2021 года и, несомненно, продолжает пересматривать эти требования после получения письма с предупреждением FDA в июле 2021 года. CVS Health запустила свою программу Tested to be Trusted ™ в 2019 году. Обе программы требуют наличия брендов и производителей. обеспечить независимую стороннюю сертификацию соответствия GMP, а также другие требования к качеству и тестированию. Мы уже видим, что другие ритейлеры следуют этому примеру.

Почему GMP остаются важными

GMP помогают обеспечить постоянное приемлемое качество и безопасность продукции. Эффективная GMP снижает риски, помогает компаниям экономить деньги, поддерживает репутацию компании и помогает создать конкурентное преимущество на все более переполненном рынке. Преимущества соответствия GMP столь же важны для индустрии пищевых добавок, как и для фармацевтической промышленности.

Одним из наиболее важных компонентов GMP является контроль качества (КК) — процесс отбора проб, тестирования и сравнения результатов с предварительно согласованными спецификациями в рамках общего процесса обеспечения качества (ОК). Для производителей пищевых добавок хорошо продуманная система контроля качества направлена ​​не только на тестирование готовой продукции, но и на использование наиболее подходящих аналитических методов для обеспечения качества материалов на протяжении всего процесса.

Как доказать соответствие GMP

Независимая сертификация соответствия может быть новой территорией для многих брендов. К счастью, есть несколько способов задокументировать соответствие производственного предприятия требованиям GMP.

Торговые марки и производители должны установить процесс периодической проверки соблюдения требований, изложенных в 21 CFR 111, GMP пищевых добавок. В идеале этот обзор должен проводиться не реже одного раза в год. Хотя Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) не требует проведения независимой независимой проверки соответствия требованиям GMP, многие крупные розничные продавцы в настоящее время требуют подтверждения соблюдения GMP третьей стороной. Регулярная внешняя проверка вашей системы контроля качества опытным и надежным партнером — лучший способ обеспечить соблюдение требований и избежать ошибок, которые могут повлиять на качество и безопасность вашего продукта. Также требуется частое обучение системе менеджмента качества. Если вы решите инвестировать в независимый сторонний аудит вашего соответствия GMP, обязательно выберите партнера, аккредитованного ANAB для предоставления сертификации пищевых добавок NSF / ANSI 455-2 GMP.

Мы ожидаем, что ритейлеры будут все чаще требовать сертификации аккредитованным органом по сертификации.

Еще один способ подтвердить соответствие GMP — членство в Глобальном альянсе розничных продавцов и производителей (GRMA). Крупные розничные продавцы и производители объединились в GRMA для создания и управления согласованными требованиями к качеству в нескольких непищевых отраслях, включая пищевые добавки. GRMA — это членская организация, пользующаяся широкой отраслевой поддержкой со стороны ключевых мировых розничных продавцов, работающих в сфере бакалейных товаров, лекарств, товаров массового потребления и клубных магазинов. В число членов входят розничные торговцы, производители, торговые ассоциации, органы по сертификации и другие заинтересованные стороны.

Когда вы присоединяетесь к GRMA, вы соглашаетесь выполнять требования программы аудита GMP GRMA, которая основана на согласованном стандарте, известном как NSF/ANSI 455-2 – Надлежащая практика производства пищевых добавок. Как участник GRMA, вы можете воспользоваться возможностью делиться результатами своих аудитов GMP с другими членами группы, которая включает в себя растущий список розничных продавцов. Этот уровень прозрачности разработан, чтобы помочь участвующим розничным торговцам найти бренды и производственные мощности, которые соответствуют требованиям GRMA. Аудиты проводятся по вашему выбору из трех утвержденных органов по сертификации: NSF International, UL или Perry Johnson Registrars. По завершении аудита ваши аудиторские отчеты публикуются на веб-портале GRMA и могут быть видны другим членам GRMA. Если вы пройдете аудит, вы получите сертификат GRMA и сертификат NSF/ANSI 455-2 от органа по сертификации. У вас также будет разрешение на использование логотипа GRMA на вашем веб-сайте.

Нас вдохновляет совместная работа розничных продавцов и брендов над установлением розничных требований для защиты потребителей и дифференциации качественных продуктов на рынке. GMP являются сердцем этих программ качества. Понимание GMP и того, как доказать соответствие, никогда не было так важно, что делает это идеальным временем, чтобы освежить ваше понимание GMP с помощью онлайн-обучения от NSF.

Эдди Мюррей — старший менеджер NSF Health Sciences Certification.

ТЕГИ: Деловые операции

Каковы 5 основных компонентов GMP? Полное определение

GMP означает «Надлежащая производственная практика».

Несмотря на то, что в теории эта концепция может показаться простой, на самом деле в нее входит довольно много всего. В этой статье будут описаны пять основных компонентов GMP.

 

Что такое GMP?

GMP — это сложная производственная система, предназначенная для обеспечения того, чтобы вся продукция, включая медицинские устройства и фармацевтические препараты, производилась и контролировалась в соответствии с определенными стандартами качества.

Эти методы охватывают все аспекты производственного процесса с целью снижения (и в идеале предотвращения) рисков, таких как перекрестное загрязнение, неправильная маркировка, отказ и другие потенциально катастрофические проблемы. Области, которые играют активную роль в руководстве GMP, включают:

  • Санитария и гигиена.
  • Здания, помещения и оборудование.
  • Сырье.
  • Менеджмент качества.
  • Персонал.
  • Жалобы.
  • Документация и делопроизводство.
  • Валидация и квалификация.
  • Инспекции и аудиты GMP.

 

Сосредоточив внимание на вышеуказанных областях, производители могут добиться соответствия требованиям GMP. Надлежащая производственная практика требует, чтобы продукты были:

  • Постоянного качества.
  • Предназначены для использования по назначению.
  • Соответствует требованиям регистрационного удостоверения и/или разрешения на проведение клинических испытаний.

Преимущества GMP обширны. Внедрение надлежащей производственной практики может помочь: 

  • Сократить количество отходов.
  • Повышение производительности и рентабельности
  • Уменьшите риск отзывов, проблем с соблюдением требований и других проблем.

 

GMP может помочь защитить как компании, занимающиеся наукой о жизни, так и их клиентов. Главной целью является обеспечение качества на протяжении всего производственного процесса. Все производители, желающие продавать свою продукцию в Европейском союзе (ЕС) и/или в США, должны соблюдать требования GMP.

 

 

GMP и cGMP

Возможно, вы знакомы как с GMP (Надлежащая производственная практика), так и с cGMP (действующая Надлежащая производственная практика). В большинстве случаев эти термины означают одно и то же и практически взаимозаменяемы.

GMP — это основной регламент Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), изложенный в соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах, чтобы гарантировать, что производители принимают активное участие в разработке безопасных и эффективных продуктов. 9Однако cGMP 0003 непрерывного улучшения качества продукции был внедрен. Идея заключается в том, чтобы производители придерживались самых высоких стандартов качества, постоянно обновляя свои системы и технологии.

Важно отметить, что, хотя правила cGMP содержат ряд практик, ориентированных на несколько этапов производства (и на несколько аспектов качества), это всего лишь минимальные требования, которые организации уже внедрили в свои процессы обеспечения качества и управления рисками.

Итак, что именно влечет за собой согласие? Какие регулирующие органы контролируют эти стандарты? В следующем разделе будет представлен обзор особенностей, связанных с соблюдением GMP.

 

Правила надлежащего производственного процесса

Регламент cGMP, написанный в соответствии с рекомендациями FDA, помогает обеспечить прочность, качество и чистоту продуктов компаний, занимающихся науками о жизни.

В соответствии с регламентом производители должны регулярно проверять свои процессы, внедрять согласованные системы управления качеством и закупать сырье надлежащего качества. Кроме того, компаниям необходимо выявлять и расследовать любые отклонения в продукции, обслуживать надежное оборудование и объекты, а также придерживаться хорошо документированных процедур управления и производства.

В то время как FDA наблюдает за соблюдением правил cGMP в США, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) проводит инспекции GMP в Европе. EMA является регулирующим органом, отвечающим за деятельность GMP на уровне ЕС. Агентство участвует в содействии сотрудничеству GMP между государствами-членами и в обеспечении единой интерпретации всех требований GMP.

Эти требования включают установление приоритетов и гармонизацию пяти основных компонентов GMP.

5 Основные компоненты GMP

GMP состоит из пяти основных компонентов. Производители могут думать о них как о « Five P’s ». К ним относятся следующие:

 

 

1. Продукты

Первичные материалы (или сырьевые ингредиенты), используемые для создания медицинского устройства или другого соответствующего решения, должны быть самого высокого качества. Стандарты GMP показывают, что все продукты должны соответствовать определенной основной формуле без отклонений на протяжении всего производственного процесса. Крайне важна система обеспечения качества, включающая регулярные испытания и постоянные сравнения, в комплекте с четкими спецификациями на каждом этапе производства.

 

2. Персонал

Прием на работу высококвалифицированных специалистов также способствует соблюдению требований GMP. Так же как и обучение этих работников надлежащей санитарии, ведению документации, маркировке и обращению с оборудованием. Хотя обучение является инвестицией, оно может иметь решающее значение с точки зрения обеспечения качества. Все члены команды должны строго соблюдать производственные правила, при этом каждый человек выполняет определенную роль. Регулярные оценки производительности и частые оценки повысят компетентность.

 

3. Процессы

Все производственные процессы должны соблюдаться и документироваться в соответствии с самыми строгими стандартами. Поскольку аудиторы регулярно проверяют лаборатории и другие объекты на соответствие и качество, документация действительно необходима. Производители могут сделать еще один шаг вперед, сохраняя письменную структуру всего производственного процесса и распространяя эти материалы среди всех членов команды. Здесь также важны частые оценки с точки зрения соблюдения требований.

 

4. Процедуры

Процессы и процедуры идут рука об руку. Процедура — это набор руководящих принципов, необходимых для выполнения процесса (с целью получения определенного результата). Во время аудитов тщательно проверяются производственные процессы. Если в какой-либо процедуре используется устаревшая технология, производитель рискует столкнуться с санкциями за несоблюдение требований. Процедурная согласованность может помочь смягчить это. Сотрудники должны полностью понимать процедуры, которым они должны следовать.

 

5. Помещения

Все помещения, лаборатории и оборудование должны поддерживаться в рабочем состоянии, чтобы гарантировать безопасные, санитарные и эффективные производственные условия. Это включает в себя надлежащую очистку и хранение, а также любые другие меры, которые могут быть приняты для достижения стабильных результатов, снижения риска отказа оборудования и обеспечения своевременного ремонта. Конечной целью здесь является сокращение вариаций продукта, а также защита пациентов, клиентов и членов команды от операционных проблем на месте.

Соответствие требованиям GMP

Как компании, работающие в сфере медико-биологических наук, могут обеспечить соответствие требованиям GMP? В дополнение к охвату пяти компонентов GMP ясность может внести сосредоточенность на следующих шагах:

 

  • Профессионально напишите все процедуры четким тоном, используя определенный язык.
  • Чистите и обслуживайте все оборудование в соответствии с инструкциями и стандартами производителя.
  • Не реже одного раза в месяц проверяйте соответствие вашей организации требованиям.
  • Проведите комплексный анализ компетенций, прежде чем нанимать новых членов команды.

 

Принятие этих мер поможет компаниям, работающим в области медико-биологических наук, полностью внедрить пять принципов GMP.

 

Принципы GMP

Прежде чем завершить эту статью, рассмотрим следующий обзор основных принципов GMP:

 

  • Создание стандартных операционных процедур (СОП).
  • Обеспечение соблюдения СОП и рабочих инструкций.
  • Документирование всех процедур и процессов.
  • Подтверждение эффективности СОП.
  • Проектирование и использование рабочих систем.
  • Развитие рабочих компетенций.
  • Техническое обслуживание систем, оборудования и сооружений.
  • Предотвращение загрязнения благодаря высоким стандартам чистоты.
  • Приоритет качества в процессе проектирования, разработки и производства.

 

Быстро выявляя потенциальные отклонения и предпринимая корректирующие действия, медико-биологические организации могут рационализировать свой подход к надлежащей производственной практике.

Напоминание о том, что компаниям, работающим в области медико-биологических наук, следует ожидать, что аудиты GMP будут проводиться на полурегулярной основе. Производители должны постоянно работать над обеспечением соответствия и стремиться к постоянному совершенствованию, сосредотачиваясь на этих принципах. Наличие команды квалифицированных сотрудников, которые понимают вышеуказанные принципы и пять компонентов соответствия GMP, является надежным первым шагом.