Агп 2204: Характеристики автовышки АГП-22.04 (ПСС-121.22)

Содержание

Автогидроподъемник (АГП-2204 на шасси ЗИЛ-433362) , гос.номер 262 АЕ 83, многоцветный , VIN Х5F220400У0000992 | Ненецкий автономный округ

Порядок оформления участия в торгах, перечень документов участника и требования к оформлению:
Заявка в электронной форме должна содержать наименование, организационно-правовую форму, место нахождения, почтовый адрес (для ЮЛ), ФИО, паспортные данные, сведения о месте жительства (для ФЛ), номер телефона, адрес электронной почты заявителя, обязательство о соблюдении требований указанных в данном сообщении; сведения о наличии или об отсутствии заинтересованности заявителя по отношению к должнику, кредиторам, конкурсному управляющему и о характере этой заинтересованности, сведения об участии в капитале заявителя конкурсного управляющего, а также сведения о заявителе, саморегулируемой организации арбитражных управляющих, членом или руководителем которой является конкурсный управляющий. К заявке на участие в торгах должны быть приложены: документы подтверждающие полномочия лица на осуществление действий от имени заявителя, документ подтверждающий внесение задатка, предложение о цене имущества, выписка из ЕГРЮЛ (для юридического лица), полученная не позднее 10 дней до момента подачи выписка из ЕГРИП (для индивидуального предпринимателя), документы, удостоверяющие личность (для физического лица), надлежащим образом заверенный перевод на русский язык документов о государственной регистрации юридического лица или государственной регистрации физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством соответствующего государства (для иностранного лица).

Порядок и критерии определения победителя торгов:
Победителем торгов будет признано лицо, предложившее наибольшую цену.

Срок и порядок подписания договора купли – продажи:
Договор купли-продажи заключается с победителем торгов в течение пяти дней с даты получения им предложения о заключении договора.

Сроки уплаты покупной цены по итогам проведения торгов:
Оплата имущества должника производится покупателем в течение 30 дней с момента подписания договора купли-продажи путем перечисления денежных средств на р/счет ОАО «Нарьян-Марстрой» № 40702810895910022910 в ПРИВОЛЖСКИЙ ФИЛИАЛ ПАО КБ «ВОСТОЧНЫЙ» г. Нижний Новгород БИК 042202714 кор/сч 30101810222020000714

Арендовать автовышку в Калуге на короткий и долгий срок.

Аренда автовышки в Калуге

Кран-автовышка — это незаменимая спецтехника, которая необходима как в капитальном, так и частном строительстве. Подвести электричество к зданию, выполнить кровельные или облицовочные работы, поднять на большую высоту габаритные грузы или обеспечить подъем работников — все эти задачи крайне сложно решить без автовышки. Такая техника может быть задействована при монтаже рекламных конструкций, установке климатического оснащения и даже для мытья окон высотных зданий.

Что самое важное, сейчас нет необходимости приобретать данную технику. Рациональным решением является аренда автовышка. Данную услугу предлагает компания «Северный Ветер».

Наша техника:

Если вам требуется аренда автовышки в Калуге, воспользуйтесь услугами нашей компании! «Северный Ветер» может предложить спецтехнику таких видов:
  • Коленчатая автовышка АГП 2204. Данная техника создана на базе автомобиля ЗИЛ. Используя ее, можно осуществить подъем грузов или людей на высоту до 22 м. Грузоподъемность является оптимальной — 300 кг. Спецтехника отличается универсальностью — с ее помощью можно выполнять всевозможные работы;
  • Автовышка Isuzu. Малогабаритная техника от известного японского производителя идеально подходит для выполнения работ там, где ценится высокая маневренность. Идеальный вариант, если требуется выполнить работу в узких городских дворах или произвести монтаж рекламных конструкций. Заказать автовышку АГП 2204 или Isuzu выгодно по множеству причин. Такую технику можно использовать как в черте города, так и в условиях бездорожья. Она станет незаменимым помощником при выполнении строительных, ремонтных, монтажных работ. Условия аренды
Аренда автовышки является одной из наиболее востребованных услуг среди клиентов нашей компании. Мы можем предложить такие варианты аренды данной техники:
  • Долгосрочная. Идеальный вариант для строительных фирм или коммунальных служб, в работе которых кран-автовышку необходимо задействовать постоянно;
  • Краткосрочная. Лучший вариант для частных лиц, которым требуется выполнить разовую задачу. У нас возможна аренда автовышки даже на час — мы всегда пойдем навстречу клиенту.

А еще в последнее время у нас довольно часто стали заказывать автовышки для романтических сюрпризов и поздравлений! Согласитесь, что сердце дамы не устоит, когда любимый, постучится с букетом в окно её квартиры третьего или четвертого этажа, например?

В компании «Северный Ветер» работают высококвалифицированные менеджеры. Они дадут грамотную консультацию относительно подбора вида спецтехники с учетом выделенного на аренду бюджета. Предоставляемая клиентам техника всегда находится в превосходном состоянии — мы строго следим за исправностью машин в нашем автопарке. Итак, вам нужна автовышка в Калуге? Не проблема! Позвоните нам, и мы подберем практичный и экономически выгодный вариант!

Автогидроподъемник АГП-22.02/22.04 ЗиЛ-433362 коленчатого типа – Завод СпецАвтомобилей

 

АГП предназначены для подъема людей с материалом и инструментом на высоту до 22 метров при монтаже и ремонте жилых, промышленных и общественных зданий, линий электропередачи и связи, теплоизоляции наружных трубопроводов.

Автоподъемники могут выполнять работы при температуре от -40°С до + 40°С и при скорости ветра не более 10 м/с на высоте до 10 м. 
 
техника зил:                                                                  АГП-22.02/22.04 автогидроподъемник телескопический
Варианты исполнения машин
                                                                                    АГП-22.04 3-х коленный
Технические характеристики
Базовое шасси                                                                ЗиЛ-433362
Грузоподъемность, кг                                                     300
Вылет, м                                                                        13
Время подъма люльки на наибольшую высоту, с                200
Угол поворота                                                                360
Место управления                                                          в люльке и с нижнего пульта
Максимальная  скорость передвижения, км/ч                  50
Габаритные размеры в транспортном положении, мм       10280х2422х3560
Двигатель
Модель                                                                         ЗиЛ-508. 10
Тип                                                                               бензиновый
Рабочий объем, л                                                          6,0
Степень сжатия                                                             7,1
Мощность, кВт/л.с.                                                         110/150
при мин-1                                                                      3200 
Крутящий момент, кгс.м/Н.м                                           41/402
при мин-1                                                                      1800-2000

 

Информацию по ценам, комплектациям, гарантийным срокам, а также срокам производства и поставки уточняйте у наших менеджеров по тел.

8 (831) 279-45-55 (многоканальный).

Подъёмники и вышки


АГП-9.01
(Ульяновск, 03.07.2010)

АГП-17.00
(Иваново, 09.11.2006)

АГП-17.00
(Иваново, 26.09.2009)

АГП-18
(Иваново, 24. 10.2008)

АГП-18
(вид сзади)

АГП-18
(Иваново, 06.03.2010)

АГП-22-03
(Иваново, 29.08.2010)

АГП-22-03
(Иваново, 29.01.2011)

АГП-22-04
(Иваново, 25.12.2004)

АГП-22-04
(СПб, 17.08.2006)

АГП-22-04
(Иваново, 22.07.2009)

АГП-22-04
(Удомля, 19.06.2008)

АГП-28
(Аша, 02.12.2005)

АГП-30.01
(Пулково, 17.08.2006)

АП-17А
(Иваново, 12.02.2005)

АП-17А
(Иваново, 12.02.2005)

АП-17А
(Донецк, 31.12.2005)

АП-17А
(Иваново, 11.06.2006)

АП-17А
(вид сзади)

АП-17А
(Москва, 17.03.2007)

АП-17А
(вид сзади)

АП-17А-04
(Иваново, 19.11.2005)

АП-17А-04
(Иваново, 24.06.2006)

АП-17А-04
(Иваново, 24. 05.2007)

АП-17А-07
(Иваново, 29.04.2010)

АПТ-12
(Аша, 06.03.2003)

АПТ-17М
(Иваново, 12.11.2004)

АПТ-17М
(Иваново, 03.08.2006)

АПТ-17Э
(Чебоксары, 20.06.2010)

АПТ-18
(Иваново, 08.03.2007)

АПТ-18
(Иваново, 30.12.2007)

АПТ-18
(Иваново, 24.04.2010)

АПТ-18.01
(Ярославль, 19.08.2009)

АПТ-18.01
(Константиновск, 26.06.2010)

АПТ-18.02
(Иваново, 27.12.2008)

ВИПО-18-01-05
(Иваново, 02.12.2020)

ВТ-23
(Иваново, 09.10.2007)

ВС-18
(Иваново, 18.07.2006)

ВС-22
(Иваново, 22.08.2005)

ВС-22
(Иваново, 15.10.2006)

ВС-22
(Иваново, 09.11.2006)

ВС-22.01
(Иваново, 07.07.2006)

ВС-22.02
(Иваново, 21. 05.2006)

ВС-22.02
(Иваново, 09.12.2006)

ВС-22.02
(Иваново, 09.12.2006)

ВС-22.02
(Иваново, 13.01.2008)

ВС-22.02
(Иваново, 20.11.2008)

ВС-22.02
(вид сзади)

ВС-22.06
(Иваново, 13.01.2008)

ВС-22.06
(Иваново, 13.01.2008)

ВС-22.06
(Иваново, 10.10.2013)

Донхэ “Вандер-21”
(Иваново, 29.12.2009)

КМ-1214
(Иваново, 29.10.2004)

Мультикар-2530
(Иваново, август 1987)

ПГП-18
(Иваново, 16.05.2010)

Подъёмник на шасси Мицубиси “Кантер”
(Челябинск, 28.03.2005)

ПТ-11
(Иваново, 04.08.2001)

“Скаймастер” на шасси Мицубиси Фусо “Файтер”
(Иваново, 06.05.2009)

АГП-22.04 Урал 4320-1112-61Е5

Двигатель ЯМЗ 65674
Тип двигателя Четырехтактный дизель
Количество и расположение цилиндров 6, V-образное
Рабочий объём цилиндров, см3 11150
Степень сжатия 17,5±0,5
Максимальная мощность, кВт 167,5 (230 л. с.)
Максимальный крутящий момент, Н*м 879
Топливо Дизельное
Рабочее оборудование Производительность Управление подъемником Общие характеристики
Максимальная высота подъема люльки, м 22
Максимальный вылет люльки, м 13
Грузоподъемность в люльке, кг 300
Угол поворота стрелы, град. неограничен
Масса навесного оборудования, кг 5 400
Конструкция рабочего оборудования двухколенная стрела с люлькой
Время подъема на наибольшую высоту от уровня стоянки, сек 120
Время поворота на 180 град., сек 60
Место управления дистанционное и в люльке
Способ управления электрогидравлический релейный или электрогидравлический пропорциональный (система Данфосс)
Габаритные размеры в транспортном положении, мм 10 220 х 2 500 х 3 900

Подъемник стреловой самоходный ПСС-121. 22 (АГП-22.04) состоит из опорной рамы с облицовкой, поворотной рамы на опорно-поворотном устройстве, трехколенной стрелы с рабочей корзиной (люлькой), а также взаимосвязанных гидро- и электросистем. Все металлоконструкции подъемника выполнены из высококачественных низколегированных сталей, рассчитаны и изготовлены таким образом, чтобы прослужить весь нормативный срок службы без ремонта металлоконструкции. Для данного подъемника нормативный срок составляет 10 лет.

Одним из основных элементов, влияющих на надежность и безопасность работы подъемника, является гидросистема. На данной модели подъемника может устанавливаться релейная или пропорциональная гидросистема, в зависимости от требований заказчика.

Релейная гидросистема состоит из: аксиально-поршневого гидронасоса, фильтра низкого давления, заливного фильтра, жидкостного манометра, указателя уровня рабочей жидкости с термометром, релейных гидрораспределителей управления опорами и движениями стрелы (Италия), гидрошарнира.

Пропорциональная гидросистеиа обеспечивает плавную работу, она состоит из аксиально-поршневого гидронасоса, фильтров высокого и низкого давления с индикатором загрязнения, заливного фильтра, жидкостного манометра, указателя уровня рабочей жидкости с термометром, гидрораспределителя управления опорами (Италия), гидрошарнира, гидрораспределителя пропорционального типа PVG-32 Danfoss (Дания), позволяющего повысить плавность и точность перемещения люльки.

Все рабочие контуры гидросистемы защищены предохранительными клапанами от превышения давления. В качестве силовых гидроцилиндров установлены изделия собственного производства, использование уплотнений из современных синтетических материалов, повышает безопасность и долговечность работы гидросистемы. Соединения гидросистемы выполнены с применением гидравлических труб и рукавов высокого давления, испытанных и проверенных на заводе с превышением давления на 50%.

При создании электросистемы подъемника, были учтены все замечания потребителей: установлены бесконтактные датчики, для неограниченного поворота поворотной рамы применен токосъемник. Используется кабель в полихлорвиниловой изоляции, не боящейся воздействия световых лучей, масла, воды и грязи. Подъемник снабжен тремя пультами управления: пультом управления гидроопорами, выносным пультом управления движения подъемника (для релейного исполнения) или пультом управления движения на поворотной раме (для пропорционального исполнения), пультом управления в рабочей корзине. Все пульты снабжены рукоятками управления, кнопками Останов двигателя и Звуковой сигнал, различными по назначению индикаторами красного и зеленого цветов и поясняющими табличками.

Подъемник полностью оснащен приборами и устройствами безопасности в соответствии с требованиями Правил ПБ10-611-03 РТН РФ:

  • сертифицированный ограничитель предельного груза ОПГ-1-4,
  • устройство ориентации пола люльки в горизонтальном положении, состоящим из системы цепей и тяг,
  • бесконтактные датчики, ограничивающие зону обслуживания,
  • устройство блокировки колен при невыставленных опорах в виде установленного над задними колесами бесконтактного датчика,
  • устройство аварийного опускания люльки в виде ручного гидравлического насоса, позволяющего привести люльку в положение Посадка и полностью сложить подъемник в транспортное положение,
  • устройство блокировки опор при рабочем положении стрелы в виде бесконтактного датчика на стойке,
  • указатель угла наклона,
  • проблесковый маячком желтого цвета.

bats300 – SeaBASS

UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_0700m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_0800m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_0900m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_1000m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_1200m.сб архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_1400m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_1600m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_2000m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2204_3000m.сб архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_001m. sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_010m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_020m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_040m.сб архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_060m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_080m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_100m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/архив/iop/iop20131209_2208_120m.сб архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_140m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_160m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_200m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_250m. сб архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_300m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_400m.sb архив
UCSB/CRSEO/BBOP/2013/archive/iop/iop20131209_2208_500m.sb архив

Автор Архив | Тир Йимийм

Главная»Записи, размещенные nungsang (Страница 2204)

By nungsang on Нагаленд Осанг

Димапур, 26 ноября (TYO): Акцизный асэр Лесной департамент nung ketdangsertem nem Законы о наркотиках dak aketba ozüngtem benshia aotsü atema tesayuba agütsüba sentong ka tanü Brehostibar nü Акцизное управление, Димапур nung tenzükogo.Iba sentong ya anogo ana agitsü. Tanü iba sentong nung jembidang, ozüng amshia mapa inyaktsü purtem asoshi tang amai mapang shia ozüng shitak amshia […]

By nungsang on Нагаленд Осанг

Кохима, 26 ноября (TYO): 25 ноября 2015 г., 4:30, ако-мета-Пхесама, контрольно-пропускные ворота, митра, полиция Кохимы, грузовик, регистрационный номер AS-01P-9997, сотер мита, репрангба, мапанг, ганджа, серет 250 пуого, та Подполицейский & PRO Kohima, Nagaland, Atu Zumvü NPS-i tanü sangdong ka ajanga metetdaktsü.Гянджа абенба асер шибеленба атема нисунг […]

By nungsang on Нагаленд Осанг

Кохима, 26 ноября (TYO): Раджья Сабха, член парламента, как министр промышленности, Нагаленд, асюр Кхекихо Жимоми, асюпила, отправлена ​​в другое место 27 ноября 2015 г., в 1:00, в 1:00 от Управления по туризму парламентского парламента, туризма, C.Apok Jamir- я osangbenertem senden nung jembitsü aliba sentongji nikongdang 3:00 ako tashi atsülanger, ta sorkar sangdong ka ajanga metetdaktsüogo.

By nungsang on Олемсабанг

~Ю. Имти Цудир, Нутон Бости, Димапур. Темеши Лаишиба (Библия) какет 66 лир. Itemji mezüng shibai zülu, tapu aser tekong (глава и стих) kwi, ken dang ranglok nung (с первого взгляда) metettsü atema tatsu agi itemji adoktsür. Тапу шиа tekong kwi ajia ни zülua yua lir saka talang asünung yangibo magütsür. Кари агинура ни agütsütsü. […]

By nungsang on Йимобилем

Meluri nung tayimtsü anendak auyi kanga apongba ajanga tayimtsü anishisangi ali mengui akümba agi tayimtsüji junga manentet tsüokba osangji asenok asoshi temenünütsüka aser taaktsüka lir.Iba tayimtsü nungji Дели nungi Аруба Министерство внутренних дел nungi ketdangser kati anir parnok kar mena lia atalok asünungji parnoki ano Nagaland tiaji tajungba metetter alitsü imlar. Ашико, яканю Мелури […]

By nungsang on Ден Аного Абен Цунгрем

Laishiba nung shisatsuji tebilemba aser mapa nung ochishia bilemba aser inyakba tetezü nung amshi. Lairen mapang nung «shisa akar» telemsa ka liasü, shirnoki A. Shin, Sayutsungir, Yob aser Laishiba nung matenba kaket tem zülu.Ibri nungeri shisatsüji Tsüngrem den tesendaktep shitak aliba ajanga Pa nungi arur ta angatetta liasü. Ochi meimchir shisatsuji Tsungrem nungi aruba […]

By nungsang on Лили

Tesayur: Nü tenung шиба? Алокба: Ни Нюнгмакаба Тесаюр: Нер кибонг нисунг кви лир? Алокба: Айка масю, ни, кю Кийи, кю Кютсу асер кю Кюбу лир. Тесаюр: Сура, киданг шибай сорочиок асюр? (Alokbai melangzüteti talanga perepzüa kazür meshitetet nung tesayur-i yarir) Tesayur: Netsü asü Neyi-i sorochioker? […]

By nungsang on Нагаленд Осанг, Таню Осанг

Димапур, 25 ноября (TYO): Таоксацука, министр Нагаленда нунг таоба тебу теди Вб.T.Sentichuba tanü nikongtsütsü ajungbena alima nungi pilaogo. Pa arishi küm 80 liasü. Asür T.Sentichuba ya Nagaland татарский senden nung 1969 küm nungi 2008 выборы tashi nung Angetyongpang Assembly избирательный округ nungi tenetben tashi adoka yimsü asüba yimten lenir tajung ka liasü. Па какетшир асюба […]

By nungsang on Индия Осанг

Гувахати, 25 ноября (Агентства): Ассам нунг 2016 собрание выборы агитсу ита пунгу ши анунга лия Ассам нунг алиба Горкха нунгертеми парнок нютсунг айка алиба избирательный округ тем нунги кандидат йокцу тебилемба лемсатепого.Избирательный округ Ассамнун 15 нунг Горкха нунгер айка лир та Все студенческий союз Ассама Горкха (AAGSU)-i Bodbarnü metetdaktsü. Выборы в собрание 2016 г. […]

By nungsang on Нагаленд Осанг

Кохима, 25 ноября (TYO): Nagaland yimtiba Kohima nung tesüiba küm pungu tsungda tetsür dak tashiyim mapa inyakba tatalokbatem aika liasü. 2011 küm iba ken o 5 dang liasü saka taküm October ita tashi nung ken o 23 benoka lir.Kohima nung tetsür dak tashiyim mapa inyakba dak sendakba nung 2011 küm ken o 5 benoka […]

Стратегии профилактики сезонного гриппа в медицинских учреждениях

В этом обновленном руководстве по-прежнему подчеркивается важность комплексной стратегии профилактики гриппа, которую можно применять во всех медицинских учреждениях. CDC будет продолжать оценивать новую информацию по мере ее поступления и будет обновлять или расширять это руководство по мере необходимости. Дополнительную информацию об иммунизации гриппа , профилактике, лечении и контроле можно найти на веб-сайте сезонного гриппа (гриппа) .

Определение параметров здравоохранения

Для целей настоящего руководства к медицинским учреждениям относятся, помимо прочего, больницы неотложной помощи; учреждения длительного ухода, такие как дома престарелых и учреждения квалифицированного ухода; кабинеты врачей; центры неотложной помощи, поликлиники; и домашнее здравоохранение. Это руководство не предназначено для других условий, основной целью которых не является здравоохранение, таких как школы или рабочие места, поскольку многие аспекты населения и возможные контрмеры будут существенно различаться в зависимости от условий.Однако элементы этого руководства могут быть применимы к конкретным местам в немедицинских учреждениях, где помощь оказывается на регулярной основе (например, медицинская клиника, расположенная на рабочем месте или в школе).

Определение медицинского персонала

HCP относится ко всем оплачиваемым и неоплачиваемым лицам, работающим в медицинских учреждениях, которые могут контактировать с пациентами и/или с инфекционными материалами, включая субстанции тела, зараженные медицинские материалы и оборудование, загрязненные поверхности окружающей среды или загрязненный воздух.К HCP относятся, помимо прочего, врачи, медсестры, помощники медсестер, терапевты, техники, персонал службы неотложной медицинской помощи, стоматологический персонал, фармацевты, персонал лаборатории, персонал вскрытия, студенты и стажеры, контрактный персонал, медицинский персонал на дому и лица, не непосредственное участие в уходе за пациентами (например, канцелярские работники, диетологи, уборщики, прачечные, службы безопасности, технического обслуживания, выставления счетов, капелланы и волонтеры), но потенциально подверженные воздействию инфекционных агентов, которые могут передаваться медицинскому работнику и пациентам и от них. Это руководство не предназначено для лиц за пределами медицинских учреждений по причинам, описанным в предыдущем разделе.

Введение

Грипп — это, прежде всего, внебольничная инфекция, которая передается в домашнем хозяйстве и в общественных местах. Каждый год от 5% до 20% жителей США заражаются вирусом гриппа, и многие обращаются за медицинской помощью в амбулаторные медицинские учреждения (например, в педиатрические кабинеты, клиники неотложной помощи). Кроме того, в среднем более 200 000 человек ежегодно госпитализируются из-за осложнений, связанных с гриппом.Инфицирование гриппом, связанным с оказанием медицинской помощи, может произойти в любом медицинском учреждении и наиболее распространено, когда грипп также циркулирует в обществе. Поэтому меры по профилактике гриппа, изложенные в этом руководстве, должны применяться во всех медицинских учреждениях. Дополнительные меры могут потребоваться во время сезона гриппа, если вспышки гриппа, связанного с оказанием медицинской помощи, происходят в определенных учреждениях, таких как учреждения длительного ухода и больницы [ссылка: Меры инфекционного контроля для предотвращения и контроля передачи гриппа в учреждениях длительного ухода] .

Пути передачи гриппа

Традиционно считалось, что вирусы гриппа передаются от человека к человеку, главным образом, воздушно-капельным путем (например, когда инфицированный человек кашляет или чихает рядом с восприимчивым человеком). Передача через капли с крупными частицами требует тесного контакта между источником и реципиентом, поскольку капли обычно перемещаются по воздуху только на короткие расстояния (приблизительно 6 футов или меньше). Непрямой контактный путь передачи вируса гриппа через руки с зараженных вирусом поверхностей или предметов на слизистые оболочки лица (например,г., нос, рот) также могут встречаться. Возможна также передача воздушно-капельным путем через аэрозоли с мелкими частицами в непосредственной близости от инфицированного человека; однако относительный вклад различных путей передачи гриппа неясен. Передача воздушно-капельным путем на большие расстояния, например, из одной палаты пациента в другую, не была задокументирована и, как считается, не происходит. Все выделения из дыхательных путей и биологические жидкости, включая диарейный стул, у пациентов с гриппом считаются потенциально заразными; однако риск может варьироваться в зависимости от штамма.Обнаружение вируса гриппа в крови или кале у инфицированных гриппом пациентов встречается очень редко.

Основные элементы для предотвращения передачи гриппа

Профилактика передачи вируса гриппа и других инфекционных агентов в медицинских учреждениях требует комплексного подхода. Распространение вируса гриппа может происходить среди пациентов, медицинских работников и посетителей; кроме того, HCP может заразиться гриппом от членов семьи или сообщества. Основные стратегии профилактики включают:

  • введение противогриппозной вакцины
  • внедрение респираторной гигиены и правил поведения при кашле
  • надлежащее ведение больных HCP
  • соблюдение мер инфекционного контроля при всех мероприятиях по уходу за пациентами и процедурах с образованием аэрозолей
  • о реализации экологических и инженерно-технических мероприятий по борьбе с инфекциями.

Успешная реализация многих, если не всех, этих стратегий зависит от наличия четкой административной политики и организационного руководства, которые поощряют и облегчают соблюдение этих рекомендаций среди различных людей в медицинском учреждении, включая пациентов, посетителей и медицинских работников. . Эти административные меры включены в каждую рекомендацию, где это уместно. Кроме того, это руководство следует применять в контексте комплексной программы профилактики инфекций, чтобы предотвратить передачу всех инфекционных агентов среди пациентов и медицинских работников.

Рекомендации

1. Рекламировать и применять вакцину против сезонного гриппа

Ежегодная вакцинация является наиболее важной мерой профилактики сезонного гриппа. Достижение высоких показателей вакцинации против гриппа среди медицинских работников и пациентов является важным шагом в предотвращении передачи гриппа в медицинских учреждениях от медицинских работников пациентам и от пациентов медицинским работникам. В соответствии с действующими национальными рекомендациями, если нет противопоказаний, вакцинируйте всех людей в возрасте 6 месяцев и старше, включая медицинских работников, пациентов и проживающих в учреждениях длительного ухода [ссылки: Профилактика и контроль гриппа с помощью вакцин и Ресурсы по вакцинации против сезонного гриппа для медицинских работников].

Систематические стратегии, применяемые некоторыми учреждениями для повышения показателей вакцинации медицинских работников, включали предоставление стимулов, предоставление вакцины бесплатно для медицинских работников, улучшение доступа (например, предложение вакцинации на работе и в рабочее время), требование от персонала подписывать формы отказа, чтобы подтвердить, что они были проинформированы о преимуществах и рисках вакцинации, а также об обязательной вакцинации против гриппа для всех медицинских работников без противопоказаний. Было показано, что многие из этих подходов повышают уровень вакцинации; отслеживание охвата вакцинацией против гриппа среди медицинских работников может быть важным компонентом систематического подхода к защите пациентов и медицинских работников. Независимо от используемой стратегии, сильное организационное руководство и инфраструктура для четкой и своевременной коммуникации и обучения, а также для реализации программ были общими элементами успешных программ. Дополнительную информацию о различных стратегиях вакцинации HCP можно найти в Приложении: Стратегии вакцинации против гриппа.

2. Примите меры для минимизации потенциального воздействия

Для сведения к минимуму контактов с гриппом до прибытия, по прибытии и на протяжении всего визита в медицинское учреждение можно использовать ряд административных политик и практик.Меры включают скрининг и сортировку пациентов с симптомами, а также соблюдение респираторной гигиены и правил поведения при кашле. Респираторная гигиена и кашлевой этикет – это меры, призванные свести к минимуму потенциальное воздействие всех респираторных патогенов, включая вирус гриппа, в медицинских учреждениях, и их должны соблюдать все – пациенты, посетители и медицинские работники – при входе и продолжать в течение всего срока пребывания в медицинском учреждении. настройки здравоохранения.

До прибытия в лечебное учреждение

  • При записи на прием проинструктируйте пациентов и лиц, которые их сопровождают, сообщать медработнику по прибытии, если у них есть симптомы какой-либо респираторной инфекции (например,например, кашель, насморк, лихорадка) и принять соответствующие профилактические меры (например, надеть лицевую маску при входе, следовать процедуре сортировки).
  • В периоды повышенной активности гриппа:
    • Принять меры для сведения к минимуму плановых посещений пациентов с подозрением на грипп или подтвержденным диагнозом. Например, рассмотрите возможность установления процедур для сведения к минимуму посещений пациентов, обращающихся за помощью в связи с легким гриппоподобным заболеванием, которые не подвержены повышенному риску осложнений от гриппа (например, предоставьте телефонные консультации пациентам с легким респираторным заболеванием, чтобы определить, есть ли медицинская необходимость в медицинском обслуживании). посетить объект).

При поступлении и во время посещения медицинского учреждения

  • Примите меры для обеспечения того, чтобы все лица с симптомами респираторной инфекции соблюдали респираторную гигиену, кашлевой этикет, гигиену рук и процедуры сортировки на протяжении всего визита. К ним могут относиться:
    • Размещение визуальных предупреждений (например, знаков, плакатов) на входе и в стратегических местах (например, в зонах ожидания, лифтах, кафетериях) для предоставления пациентам и медицинскому персоналу инструкций (на соответствующих языках) о респираторной гигиене и этикете при кашле, особенно во время периоды, когда вирус гриппа циркулирует в обществе.Инструкции должны включать:
      • Как использовать лицевые маски или салфетки, чтобы прикрывать нос и рот при кашле или чихании, а также выбрасывать загрязненные предметы в мусорные баки.
      • Как и когда проводить гигиену рук.
    • Внедрение процедур во время регистрации пациентов, которые способствуют соблюдению соответствующих мер предосторожности (например, во время регистрации пациента узнать о наличии симптомов респираторной инфекции и, если они есть, предоставить инструкции).
  • Обеспечьте лицевыми масками (см. определение лицевой маски в Приложении) пациентов с признаками и симптомами респираторной инфекции.
  • Обеспечьте всех пациентов средствами гигиены рук по прибытии в учреждение (например, на входе в учреждение, в залах ожидания, при регистрации пациентов) и на протяжении всего визита в лечебное учреждение.
  • Обеспечьте место и предложите людям с симптомами респираторных инфекций сидеть как можно дальше от других.При наличии возможности учреждения могут пожелать поместить этих пациентов в отдельную зону на время ожидания лечения.
  • В периоды повышенной активности гриппа в сообществе учреждениям следует рассмотреть возможность создания пунктов сортировки, которые облегчают быстрый скрининг пациентов на наличие симптомов гриппа и их отделение от других пациентов.

3. Мониторинг и управление больным медицинским персоналом

HCP, у которых развилась лихорадка и респираторные симптомы, должны быть:

  • Проинструктировано не выходить на работу или, если на работе, прекратить деятельность по уходу за пациентами, надеть лицевую маску и незамедлительно уведомить своего руководителя и персонал по инфекционному контролю/гигиене труда перед уходом с работы.
  • Напоминаем, что соблюдение респираторной гигиены и правил поведения при кашле после возвращения на работу всегда важно. Если такие симптомы, как кашель и чихание, все еще присутствуют, медицинский работник должен носить лицевую маску во время ухода за пациентом. Следует подчеркнуть важность частого выполнения гигиены рук (особенно до и после каждого контакта с пациентом и контакта с выделениями из дыхательных путей).
  • Отстранены от работы по крайней мере в течение 24 часов после того, как у них перестанет лихорадить (без использования жаропонижающих лекарств, таких как ацетаминофен).Людей с продолжающимися респираторными симптомами следует рассмотреть для оценки профессиональным здоровьем, чтобы определить уместность контакта с пациентами.
  • Рассмотрено временное переназначение или отстранение от работы на 7 дней с момента появления симптомов или до исчезновения симптомов, в зависимости от того, что дольше, при возвращении для ухода за пациентами в защитной среде (PE) pdf iconpdf icon[3,8 МБ, 225 страниц]такие как пациенты с трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК).
    • Пациенты в этих условиях имеют серьезный иммунодефицит, и заражение вирусом гриппа может привести к тяжелому заболеванию.Кроме того, после инфицирования эти пациенты могут иметь длительное выделение вируса, несмотря на противовирусное лечение, и подвергать других пациентов заражению вирусом гриппа. Длительное выделение также увеличивает вероятность развития и распространения устойчивых к противовирусным препаратам штаммов гриппа; кластеры случаев устойчивости к противовирусным препаратам гриппа были обнаружены среди лиц с тяжелым иммунодефицитом, подвергшихся воздействию общего источника или медицинских учреждений.
  • Медицинский работник с гриппом или многими другими инфекциями может не иметь лихорадки или иметь только лихорадку в качестве начального симптома или признака.Таким образом, бывает очень трудно отличить грипп от многих других причин, особенно на ранних стадиях болезни человека. Медработник с лихорадкой должен следовать политике на рабочем месте в отношении медработников с лихорадкой до тех пор, пока не будет выявлена ​​более конкретная причина лихорадки или пока лихорадка не пройдет.

Медработники, у которых развиваются острые респираторные симптомы без лихорадки, могут по-прежнему быть инфицированы гриппом и должны быть:

  • Рассмотрено для оценки профессиональным здоровьем, чтобы определить уместность контакта с пациентами.Медработнику с подозрением на грипп может помочь противовирусное лечение гриппа.
  • Напоминаем, что соблюдение респираторной гигиены и правил поведения при кашле после возвращения на работу всегда важно. Если такие симптомы, как кашель и чихание, все еще присутствуют, медицинский работник должен носить лицевую маску во время ухода за пациентом. Необходимо подчеркнуть важность частого соблюдения гигиены рук (особенно до и после каждого контакта с пациентом).
  • Разрешено продолжать работу или вернуться к ней, если только она не назначена для ухода за пациентами, которым требуется PE pdf iconpdf icon[3.8 МБ, 225 страниц], например, HSCT; эти HCP должны быть рассмотрены для временного перевода или исключения из работы на 7 дней с момента появления симптомов или до разрешения всех симптомов, не связанных с кашлем, в зависимости от того, что дольше.

Учреждения и организации, оказывающие медицинские услуги, должны:

  • Разработать политику отпусков по болезни для HCP, которая не будет карательной, гибкой и будет соответствовать рекомендациям общественного здравоохранения, чтобы разрешить и поощрять HCP с подозрением или подтвержденным гриппом оставаться дома.
    • Политика и процедуры должны способствовать исключению медицинских работников, у которых развилась лихорадка и респираторные симптомы, от работы в течение как минимум 24 часов после того, как у них исчезла температура, без использования жаропонижающих лекарств.
  • Убедитесь, что все медицинские работники, в том числе сотрудники, которые не работают напрямую в медицинском учреждении, но предоставляют основные ежедневные услуги, ознакомлены с правилами предоставления отпусков по болезни.
  • Медицинские службы сотрудников должны установить процедуры отслеживания отсутствия; пересмотр должностных обязанностей и обеспечение того, чтобы персонал, о котором известно, что он подвергается более высокому риску контакта с лицами с подозрением на грипп или подтвержденным диагнозом, получал приоритет при вакцинации; обеспечение работникам оперативного доступа, в том числе по телефону, к медицинской консультации и, при необходимости, своевременному лечению; и оперативное выявление лиц с возможным гриппом. Медицинский работник должен самостоятельно оценить симптомы лихорадочного респираторного заболевания. В большинстве случаев решения об ограничениях на работу и назначениях для персонала с респираторными заболеваниями должны основываться на клинических признаках и симптомах, а не на лабораторных тестах на грипп, поскольку лабораторные тесты могут привести к задержке диагностики, ложноотрицательным результатам тестов или и тому, и другому.

4. Соблюдайте стандартные меры предосторожности

При оказании помощи любому пациенту все медицинские работники в каждом медицинском учреждении должны соблюдать стандартные меры предосторожности, которые являются основой для предотвращения передачи инфекционных агентов во всех медицинских учреждениях. Стандартные меры предосторожности предполагают, что каждый человек потенциально инфицирован или колонизирован патогеном, который может передаваться в медицинских учреждениях. Элементы стандартных мер предосторожности, применимых к пациентам с респираторными инфекциями, в том числе вызванными вирусом гриппа, кратко изложены ниже. Все аспекты стандартных мер предосторожности (например, безопасность инъекций) не рассматриваются в этом документе, но их можно найти в руководстве Консультативного комитета по практике инфекционного контроля CDC Healthcare (HICPAC) под названием  Руководство по мерам предосторожности при изоляции: предотвращение передачи инфекционных агентов в медицинских учреждениях . Руководство по профилактике связанной с оказанием медицинской помощи пневмонии  и  Руководство по гигиене рук в медицинских учреждениях Опубликовано в 2002 г. pdf icon pdf icon [495 КБ, 56 страниц].

Средство для гигиены рук

  • Медицинские работники должны часто проводить гигиену рук, в том числе до и после всех контактов с пациентами, контактов с потенциально инфекционными материалами, а также перед надеванием и снятием средств индивидуальной защиты, включая перчатки. Гигиена рук в медицинских учреждениях может выполняться путем мытья рук с мылом или использования спиртосодержащих средств для протирания рук. Если руки заметно загрязнены, используйте воду с мылом, а не спиртосодержащие средства для рук.
  • Медицинские учреждения должны обеспечить наличие средств для гигиены рук.

Перчатки

  • Надевайте перчатки при любом контакте с потенциально инфекционным материалом. Снять перчатки после контакта с гигиеной рук. Не надевайте одну и ту же пару перчаток для ухода за более чем одним пациентом. Не стирайте перчатки с целью повторного использования.

Платья

  • Надевайте халаты при любых действиях по уходу за пациентами, когда ожидается контакт с кровью, биологическими жидкостями, выделениями (в том числе респираторными) или экскрементами.Снимите халат и проведите гигиеническую обработку рук, прежде чем покинуть место, где находится пациент. Не надевайте один и тот же халат для ухода за более чем одним пациентом.

5. Соблюдайте меры предосторожности при попадании капель

  • Меры предосторожности в отношении воздушно-капельных инфекций следует соблюдать для пациентов с подозрением или подтвержденным гриппом в течение 7 дней после начала заболевания или до 24 часов после исчезновения лихорадки и респираторных симптомов, в зависимости от того, что дольше, пока пациент находится в медицинском учреждении. В некоторых случаях учреждения могут принять решение о применении капельных мер предосторожности в течение более длительных периодов на основании клинической оценки, например, в случае маленьких детей или пациентов с тяжелым иммунодефицитом, которые могут выделять вирус гриппа в течение более длительных периодов времени.
  • Поместите пациентов с подозрением или подтвержденным гриппом в отдельную палату или помещение. Когда отдельная палата недоступна, рекомендуется консультация с персоналом инфекционного контроля для оценки рисков, связанных с другими вариантами размещения пациентов (например, группирование [т. е. группирование пациентов, инфицированных одними и теми же инфекционными предотвратить контакт с восприимчивыми пациентами], оставив пациента с существующим соседом по комнате). Для получения дополнительной информации о принятии решений о размещении пациентов с учетом мер предосторожности при попадании капель см. Руководство CDC HICPAC по мерам предосторожности при изоляции [раздел V. С.2].
  • Медработник должен надевать лицевую маску при входе в палату пациента с подозрением или подтвержденным гриппом. Снимайте лицевую маску, покидая палату пациента, выбрасывайте лицевую маску в контейнер для отходов и выполняйте гигиену рук.
    • Если некоторые предприятия и организации решат предоставить сотрудникам альтернативные средства индивидуальной защиты, это оборудование должно обеспечивать такую ​​же защиту носа и рта от брызг и аэрозолей, как и лицевые маски (например, лицевые щитки и респираторы N95 или респираторы с принудительной очисткой воздуха) .
  • Если пациенту, соблюдающему меры предосторожности в отношении капель, требуется перемещение или транспортировка за пределы палаты:
    • По возможности попросите пациента носить лицевую маску и соблюдать респираторную гигиену, кашлевой этикет и гигиену рук.
    • Сообщайте информацию о пациентах с подозреваемым, вероятным или подтвержденным гриппом соответствующему персоналу перед их переводом в другие отделения учреждения (например, рентгенологическое, лабораторное) или в другие учреждения.
  • Пациентов, принимающих меры предосторожности в отношении воздушно-капельных инфекций, следует выписывать из лечебных учреждений, когда это целесообразно с клинической точки зрения, а не на основании периода потенциального выделения вируса или рекомендуемой продолжительности мер предосторожности в отношении воздушно-капельных инфекций.Перед выпиской сообщите о диагнозе пациента и текущих мерах предосторожности поставщикам послебольничной помощи (например, учреждениям по оказанию медицинской помощи на дому, учреждениям длительного ухода), а также транспортному персоналу.

6. Соблюдайте осторожность при выполнении процедур с образованием аэрозолей

Некоторые процедуры, проводимые у пациентов с подозреваемой или подтвержденной инфекцией гриппа, могут с большей вероятностью генерировать более высокие концентрации инфекционных респираторных аэрозолей, чем кашель, чихание, разговор или дыхание.Эти процедуры потенциально подвергают медицинских работников повышенному риску заражения гриппом. Несмотря на то, что данные о передаче гриппа, связанной с такими аэрозолями, ограничены, многие органы [ссылки: ВОЗвнешний значоквнешний значок, рекомендуют использовать дополнительные меры предосторожности при выполнении таких процедур. К ним относятся некоторые процедуры, которые обычно планируются заранее, такие как бронхоскопия, индукция мокроты, плановая интубация и экстубация, аутопсия; и некоторые процедуры, которые часто выполняются в незапланированных, неотложных условиях и могут спасти жизнь, такие как сердечно-легочная реанимация, неотложная интубация и открытая аспирация дыхательных путей.В идеале следует использовать комбинацию мер для снижения воздействия этих процедур с образованием аэрозолей, когда они проводятся у пациентов с подозрением на грипп или подтвержденным диагнозом. Тем не менее целесообразно принимать во внимание осуществимость, особенно в сложных неотложных ситуациях, когда своевременность выполнения процедуры может иметь решающее значение для достижения хорошего результата для пациента. Меры предосторожности при процедурах, генерирующих аэрозоль, включают:

  • Выполнение этих процедур у пациентов с подозреваемым или подтвержденным гриппом только в том случае, если они необходимы с медицинской точки зрения и не могут быть отложены.
  • Ограничение количества медработников, присутствующих во время процедуры, только теми, которые необходимы для ухода за пациентом и его поддержки. Как и в случае со всеми HCP, убедитесь, что HCP, чьи обязанности требуют от них выполнения или присутствия во время этих процедур, могут пройти вакцинацию против гриппа.
  • Проведение процедур в изоляторе для инфекций, передающихся воздушно-капельным путем (AIIR), когда это возможно. Это невозможно для незапланированных экстренных процедур, если только пациент уже не находится в AIIR. Такие помещения предназначены для снижения концентрации инфекционных аэрозолей и предотвращения их выхода в соседние помещения за счет регулируемого воздухообмена и направленного воздушного потока. Это одноместные палаты с отрицательным давлением по сравнению с окружающими помещениями и с минимум 6 воздухообменами в час (рекомендуется 12 воздухообменов в час для нового строительства или реконструкции). Воздух из этих помещений должен выбрасываться непосредственно наружу или фильтроваться через высокоэффективный воздушный фильтр для твердых частиц (HEPA) перед рециркуляцией. Двери палаты следует держать закрытыми, кроме тех случаев, когда вы входите в палату или выходите из нее, а входы и выходы должны быть сведены к минимуму во время и вскоре после процедуры.Учреждения должны контролировать и документировать надлежащую функцию отрицательного давления в этих помещениях.
  • Рассмотрение возможности использования переносных фильтров НЕРА для дальнейшего снижения концентрации загрязняющих веществ в воздухе. Некоторые из этих устройств могут подключаться к местным системам вытяжной вентиляции (например, вытяжным шкафам, будкам, палаткам) или иметь конструкцию воздухозаборников, позволяющую размещать их близко к пациенту для контроля источника; тем не менее, эти устройства не устраняют необходимость защиты органов дыхания для людей, входящих в помещение, поскольку они не могут захватывать весь комнатный воздух. Информация о характеристиках воздушного потока/воздухововлечения должна быть оценена для таких устройств.
  • Медработник
  • должен соблюдать стандартные меры предосторожности, включая ношение перчаток, халата и лицевого щитка, полностью закрывающего лицо спереди и по бокам, или защитных очков.
  • Медицинские работники
  • должны носить средства защиты органов дыхания, эквивалентные фильтрующей респираторной маске N95 или эквивалентному респиратору N95 (например, респиратору с принудительной очисткой воздуха, эластомерному) во время процедур с образованием аэрозолей (см. определение респиратора в Приложении).Когда защита органов дыхания требуется на рабочем месте, респираторы должны использоваться в контексте комплексной программы защиты органов дыхания, которая включает проверку пригодности и обучение в соответствии со стандартом OSHA по защите органов дыхания (29 CFR 1910.134внешний значоквнешний значок).
  • Незащищенный медработник не должен находиться в помещении, где проводилась процедура, генерирующая аэрозоль, до тех пор, пока не пройдет достаточно времени для удаления потенциально инфекционных частиц. Доступна дополнительная информация о показателях клиренса при различных условиях вентиляции.
  • Проведите очистку поверхностей окружающей среды в соответствии с процедурами (см. раздел о инфекционном контроле окружающей среды).

7. Управление доступом и передвижением посетителей в учреждении

Ограничить посещение больных, находящихся в изоляции по гриппу, лицами, которые необходимы для эмоционального благополучия больного и ухода за ним. Посетители, находившиеся в контакте с больным до и во время госпитализации, являются возможным источником гриппа для других больных, посетителей и персонала.

Для лиц с острыми респираторными симптомами учреждения должны разработать политику ограничения посетителей, учитывающую местонахождение посещаемого пациента (например, онкологические отделения) и обстоятельства, такие как ситуации конца жизни, когда исключения из ограничения могут быть рассмотрены по усмотрению объекта. Независимо от политики ограничений, все посетители должны соблюдать меры предосторожности, перечисленные в разделе «Респираторная гигиена и этикет при кашле».

Посещения изолированных больных гриппом следует планировать и контролировать, чтобы обеспечить:

  • Проверка посетителей на наличие симптомов острого респираторного заболевания перед поступлением в больницу.
  • Медицинские учреждения должны проводить инструктаж перед тем, как посетители войдут в палаты пациентов, по гигиене рук, ограничению касания поверхностей и использованию средств индивидуальной защиты (СИЗ) в соответствии с действующими правилами учреждения в палате пациента.
  • Посетители не должны присутствовать во время процедур, генерирующих аэрозоль.
  • Посетители должны быть проинструктированы, чтобы они ограничивали свое передвижение по объекту.
  • Если это соответствует политике учреждения, посетителям можно порекомендовать обратиться к своему поставщику медицинских услуг для получения информации о вакцинации против гриппа.

8. Мониторинг активности гриппа

Медицинские учреждения должны установить механизмы и политику, с помощью которых медицинские работники должны быть оперативно предупреждены о повышении активности гриппа в сообществе или о вспышке заболевания в учреждении, а также о том, когда сбор клинических образцов для вирусной культуры может помочь в информировании усилий общественного здравоохранения. Рекомендуется тесная связь и сотрудничество с местными и государственными органами здравоохранения. Политика должна включать назначение конкретных лиц в медицинском учреждении, которые несут ответственность за общение с должностными лицами системы здравоохранения и распространение информации среди медицинских работников.

9. Осуществление инфекционного контроля окружающей среды

Подробную информацию об очистке окружающей среды в медицинских учреждениях можно найти в Рекомендациях CDC по инфекционному контролю окружающей среды в медицинских учреждениях и Рекомендациях по мерам предосторожности при изоляции: предотвращение передачи инфекционных агентов в медицинских учреждениях [раздел IV.F. Забота об окружающей среде.

Стандартные процедуры очистки и дезинфекции (например, использование чистящих средств и воды для предварительной очистки поверхностей перед нанесением дезинфицирующих средств на поверхности или предметы, к которым часто прикасаются, в течение указанного времени контакта) достаточны для контроля окружающей среды с вирусом гриппа во всех условиях в медицинском учреждении, включая те, зоны ухода, в которых выполняются процедуры с образованием аэрозолей. Управление прачечной, посудой и медицинскими отходами также должно осуществляться в соответствии со стандартными процедурами. Нет данных, указывающих на то, что эти предметы связаны с передачей вируса гриппа при надлежащем обращении с ними. Посуда для прачечной и общественного питания должна быть сначала вымыта, а затем при необходимости продезинфицирована. Некоторые медицинские отходы могут быть отнесены к регулируемым или биологически опасным отходам и требуют специальных методов обращения и утилизации, утвержденных государственными органами.

10. Внедрение технических средств управления

Рассмотрите возможность разработки и установки инженерных средств контроля для уменьшения или устранения воздействия путем защиты медицинских работников и других пациентов от инфицированных лиц. Примеры инженерных средств контроля включают установку физических барьеров, таких как перегородки в зонах сортировки или занавески, которые задергиваются между пациентами в местах общего пользования. Технические средства контроля также могут иметь важное значение для снижения воздействия, связанного с конкретными процедурами, такими как использование закрытых систем аспирации для аспирации дыхательных путей у интубированных пациентов.Еще одним важным техническим контролем является обеспечение установки и обслуживания соответствующих систем кондиционирования воздуха в медицинских учреждениях.

11. Обучение и обучение медицинского персонала

Руководители медицинских учреждений должны обеспечить, чтобы все HCP проходили обучение и подготовку по конкретной работе или задаче по предотвращению передачи инфекционных агентов, включая грипп, связанных со здравоохранением, во время ориентации в медицинском учреждении. Эта информация должна периодически обновляться в ходе текущих образовательных и обучающих программ.Компетентность должна быть задокументирована первоначально и повторно, если это целесообразно, для конкретных должностей персонала. Должна существовать система, обеспечивающая соответствие медицинских работников, нанятых внешними работодателями, этим требованиям к образованию и обучению через программы, предлагаемые внешним работодателем, или путем участия в программе медицинского учреждения.

  • Ключевые аспекты гриппа и его профилактики, на которые следует обращать внимание всех медицинских работников, включают:
    • Признаки, симптомы, осложнения и факторы риска гриппа.Медицинские работники должны быть осведомлены о том, что если у них есть состояния, подвергающие их более высокому риску осложнений, они должны немедленно сообщить своему лечащему врачу, если они заболеют гриппоподобным заболеванием, чтобы они могли получить раннее лечение, если это необходимо.
    • Центральная роль административного контроля, такого как вакцинация, респираторная гигиена и этикет при кашле, политика в отношении больных и меры предосторожности во время процедур с образованием аэрозолей.
    • Надлежащее использование средств индивидуальной защиты, включая испытания и проверки прилегания респиратора.
    • Использование технических средств контроля и методов работы, включая процедуры инфекционного контроля, для снижения воздействия.

12. При необходимости проводить противовирусное лечение и химиопрофилактику пациентов и медицинского персонала

См. веб-сайт CDC для получения самых последних рекомендаций по использованию противовирусных средств для лечения и химиопрофилактики. Медработникам и пациентам следует напомнить, что люди, получающие противовирусные препараты против гриппа, продолжают выделять вирус гриппа во время лечения.Таким образом, во время лечения следует продолжать соблюдать гигиену рук, респираторную гигиену и правила поведения при кашле.

13. Рекомендации для медицинского персонала с повышенным риском осложнений гриппа

HCP с повышенным риском осложнений от инфекции гриппа включают беременных женщин и женщин в возрасте до 2 недель после родов, лиц в возрасте 65 лет и старше, а также лиц с хроническими заболеваниями, такими как астма, болезни сердца, диабет, заболевания, подавляющие иммунную систему, некоторые другие хронические заболевания и патологическое ожирение. Вакцинация и раннее лечение противовирусными препаратами очень важны для медицинских работников с повышенным риском осложнений гриппа, поскольку они могут снизить риск госпитализаций и летальных исходов. Медицинские работники с повышенным риском осложнений должны проконсультироваться со своим лечащим врачом, если они заболеют, чтобы получить раннее лечение.

Некоторые медицинские работники могут считать себя подверженными повышенному риску осложнений и выражать обеспокоенность по поводу своих рисков. Эти опасения следует обсудить и подчеркнуть важность тщательного соблюдения этих рекомендаций.В некоторых условиях могут быть рассмотрены рабочие приспособления, чтобы избежать сценариев потенциально высокого риска, таких как выполнение процедур с образованием аэрозолей у пациентов с подозрением или подтвержденным гриппом, особенно для медицинских работников с более тяжелым или нестабильным основным заболеванием. 1

Приложение: дополнительная информация о гриппе

Информация о масках для лица:

  • FDA — маски и респираторы N95, внешний значок FDA
  • Маска для лица представляет собой неплотно прилегающее одноразовое устройство, которое создает физический барьер между ртом и носом пользователя и потенциальными загрязнителями в непосредственной окружающей среде. Маски для лица могут быть помечены как хирургические, лазерные, изолирующие, стоматологические или медицинские маски. Они могут поставляться с лицевым щитком или без него. При правильном ношении лицевая маска предназначена для предотвращения попадания в рот и нос крупных капель, брызг, аэрозолей или брызг, которые могут содержать микробы (вирусы и бактерии). Маски для лица могут также помочь уменьшить воздействие слюны и респираторных выделений владельца на других. В то время как маска для лица может быть эффективной в блокировании брызг и капель крупных частиц, маска для лица по своей конструкции не фильтрует и не блокирует очень мелкие частицы в воздухе, которые могут передаваться при кашле, чихании или определенных медицинских процедурах.
  • Маски для лица одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для использования в качестве медицинских устройств. Маски для лица следует использовать один раз, а затем выбросить в мусорное ведро.

Информация о респираторах:

  • FDA — маски и респираторы N95, внешний значок FDA
  • Респиратор — это индивидуальное защитное устройство, которое надевается на лицо, закрывает как минимум нос и рот и используется для снижения риска вдыхания опасными частицами в воздухе (включая частицы пыли и инфекционных агентов), газами или парами.Респираторы сертифицированы Национальным институтом безопасности и гигиены труда (NIOSH), CDC, а респираторы N95 также могут быть одобрены или одобрены FDA в качестве медицинских устройств в зависимости от предполагаемого использования. Обычно используемый респиратор представляет собой респиратор с фильтрующей маской (часто называемый N95).
  • Для правильной работы респираторы должны быть специально подобраны для каждого человека, который их носит (это называется «проверкой прилегания» и обычно проводится на рабочем месте, где используются респираторы).
  • Средство защиты органов дыхания OSHA eToolexternal icon

Ключевые факты о гриппе

Клиническая информация (признаки и симптомы, пути передачи, выделение вируса)

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Эпидемические и пандемические острые респираторные заболевания – профилактика инфекций и борьба с ними в здравоохранении external icon

Меры инфекционного контроля для предотвращения и контроля передачи гриппа в учреждениях длительного ухода

Профилактика оппортунистических инфекций у реципиентов ТГСК/трансплантации костного мозга (стр. 18)

Ресурсы по вакцинации против сезонного гриппа для медицинских работников

Руководство по профилактике и борьбе с гриппом в пери- и послеродовом периоде

Клиническое описание и лабораторная диагностика гриппа

Лечение (противовирусные препараты)

Стратегии вакцинации против гриппа

Управление здравоохранения ветеранов Руководство по гриппу pdf icon external icon

¹При рассмотрении этого руководства работодатели должны ознакомиться с Законом об американцах-инвалидах от 1990 г. (Pub.L. 101-336) (ADA), что может повлиять на то, как они реализуют это руководство. Подробная информация о значке ADAexternal и значке готовности к гриппу представлена ​​на веб-сайте Комиссии США по равным возможностям при трудоустройстве.

Архивы электронной почты GNSO: [ga]


<<< Хронологический указатель >>>    <<< Индекс темы >>>

Re: [ga] Формальная резолюция AGP

  • Кому : “Доминик Филипп” <доминик[email protected]>, “Хью Диркер”
  • Тема : Re: [ga] Формальная резолюция AGP
  • От :
  • Дата : среда, 16 апреля 2008 г. 13:21:38 -0400

 Доминик, просто скажи мне, что ты хочешь, чтобы я сделал. Я за вариант 3 без
лишняя болтовня.

Крис МакЭлрой


  ----- Оригинал сообщения -----
  От: Доминик Филипп
  Кому: Хью Диркер
  Копия: [email protected]
  Отправлено: среда, 16 апреля 2008 г., 5:38
  Тема: RE: [ga] Официальное разрешение AGP


  Эрик и другие,

  Резолюция должна получить большую поддержку в рамках ГА, чтобы достичь как минимум
определенная степень достоверности. Я уже некоторое время беру быка за рога, но это движение не должно
быть спектаклем одного человека, а скорее результатом разумного обсуждения
вопрос обсуждался здесь. Все началось довольно обнадеживающе с количества
Ценный вклад Криса, Джеффа и Карла, и это лишь некоторые из них. Но
люди здесь, по-видимому, начали чувствовать разочарование, и количество
релевантных постов быстро стало меньше.

  Я понимаю, что всем уже надоели все эти вечные
невежество, но я вижу три пути, как действовать дальше.Мы можем позволить вещам скользить,
или болтать обо всем на кофе-брейках, или углубляться в это. Что до меня, то я
колеблюсь между первым и третьим вариантом. Это зависит от общего
поддержка, полученная здесь, на ГА. Может быть, некоторые из нас расстроены или немного
парализован, но я думаю, что интеллектуальный потенциал, представленный здесь, является хорошей основой
для уверенности в себе. Очень вероятно, что мы смогли собрать больше
доказательства, чем все другие официальные органы сделали до сих пор коллективно.  Фактически,
только регистраторы/реестры смогли выдвинуть соответствующие аргументы, заслуживающие внимания.
рассматривает и дорабатывает.Остальное в основном просто маскарад.
  Есть еще одно измерение, которое следует учитывать; попытка создать и протестировать
реальный восходящий процесс, чтобы выяснить, выполнимо ли это вообще. Но
решение, конечно, за каждым.

  Ладно, хватит болтать сейчас. Эрик, официальное решение потребует какой-то
незначительного управления, а также некоторые небольшие изменения, которые должны вступить в силу. Это
вполне вероятно, что как только предложение получит больше поддержки, дневной лимит сообщений будет
признан недостаточным. Также итоговая резолюция, скорее всего, будет поддержана и
в конечном итоге выпущен в виде документа в формате PDF, хорошо? лично я не хочу обсуждать
слишком много о деталях управления, а скорее запустите его и
исправляя на лету.Я могу модерировать этот вопрос на GA. Первым шагом может быть открытие темы
по вопросу. Я бы начал с проблем пяти регистраторов/реестров. 
перечислены в официальном отчете о дегустации домена. Сюда отправлено несколько сообщений
уже рассмотрели эти проблемы более подробно, чтобы их можно было обсудить в дальнейшем
или вспомнил.

  Будет ли это приемлемо?

  Доминик



-------------------------------------------------- ----------------------------
  От: Хью Диркер [mailto:[email protected]]
  Отправлено: среда, 16 апреля 2008 г., 00:23
  Кому: Доминик Филипп; Дебби@хххххххххххххххх
  Копия: [email protected]
  Тема: Re: [ga] Официальное разрешение


  Доминик,

  Абсолютно.Каким-то образом мы должны начать с нашей строки заголовка и
на самом деле сужая его еще больше, поскольку есть некоторые важные, но неприменимые
посты там.
  Человек - самореализовавшийся, наиболее заинтересованный в деле должен взять на себя
бык за рога.
  Я, конечно, буду здесь, чтобы помочь, как и многие другие члены ГА.
  Нас услышат, если будет принята заслуживающая доверия резолюция.

  Эрик



    Эрик,

    Как насчет подготовки более официальной резолюции Генеральной Ассамблеи относительно AGP?
    ты предложил?
    Мы могли бы начать собирать соответствующие точки по этому поводу. Доминик

    ________________________________

    > От: [email protected] [mailto:[email protected]] On
    От имени Хью Диркера
    > Отправлено: понедельник, 31 марта 2008 г., 20:18.
    > Кому: [email protected]; га@ххххххххххххх
    > Тема: Re: [ga] Правила списка

    > ...

    > Мы в точке впервые за месяцы,
    > что список сливается в форму
    > составление заявления/ходатайства. Проблема с AGP
    > кажется, пришло в голову и более формальное
    > Процедуры разрешения могут быть подходящими.> Я считаю, что это на стадии движения с 4 секунды.
    > Если есть желание двигаться вперед в конструктивном
    > Эффективное дело, мы должны услышать это от членов.

    > Эрик 


<<< Хронологический указатель >>>    <<< Индекс темы >>>

Геркулес Триллер 3D Видео 8Мб

Геркулес Триллер 3D Видео 8Мб

Геракл Триллер 3D Видео 8Mb

 

Триллер 3D – Модели Th3204, Th3218SG Th3304, Th3318SGA

Компоновка компонента —

Геркулес Триллер 3D

Технические характеристики – Th3204, Th3218SG, Th3304A, Th3318SGA

  • Исполнение V2200 3D графический процессор.
  • 4 МБ/8 МБ супер быстрая SGRAM.
  • до 230 МГц ЦАП для частоты обновления SuperStable™ от 56 Гц до 160 Гц.
  • Поддержка монитора от 31,5 кГц до 110 кГц
  • Оборудование ускоренное воспроизведение видео с билинейной фильтрацией и программный MPEG плеер.
  • Истинный цвет вверх до 1152×864/75 Гц.
  • Максимум разрешение 1600×1200/85 Гц.
  • Быстрый DirectX 5.0 для Windows 95 и OpenGL(MCD) для Виндовс НТ.
  • Видеовход (PAL, NTSC) только для моделей Th3218SG и Th3318SGA.
  • Видеовыход (PAL, NTSC) разъемы для S-VIDEO и композитного видео для Только Th3218SG и Th3318SGA.
  • VESA-совместимый стереоскопический разъем для 3D-очков.
  • Горячая 3D игра название (только модели Th3218SG и Th3318SGA)

Описание –

Геракл Триллер 3D — это революционный ускоритель 2D/3D графики и мультимедиа предлагая уровень производительности 3D и мультимедиа, невиданный ранее раньше на платформе ПК. Hercules Thriller 3D™ — это ориентированный на Windows 95/Windows NT «мощность ПК». пользователь» и «высокопроизводительный 3D-геймер».

Геракл Полная мультимедийная поддержка Thriller 3D включает: 

  • Модели Th3218SG и Th3318SGA имеют разъем видеовхода для видео конференц-связь, полноценная видеозапись с любого источник видео и захват изображения из любого видео источник (только для Windows 95) .
  • Модели Th3218SG и Th3318SGA имеют превосходный видеовыход без мерцания для записи видео на видеомагнитофон и для большого экрана игровой дисплей на телевизоре, обеспечивающий лучшее изображение качество, чем консольные игровые компьютеры.
  • Модели Th3218SG и Th3318SGA имеют VESA-совместимый стереоскопический разъем для стереоочков 3D.

Геркулес Триллер 3D это основанный на высокопроизводительном/широкополосном решении Hercules дизайн аппаратного обеспечения и Windows PowerDrive™ от Hercules технология драйверов. Эффективно уменьшая шум с помощью самая стабильная проприетарная аппаратная схема и самый высокий качественные компоненты, сочетание мощного Rendition V2200 True Media Accelerator™ и сверхбыстрая память SGRAM. с максимально возможной скоростью в серийном производстве.

Архитектура Hercules Thriller 3D продвигает беспрецедентную уровень или конвейеризация и параллелизм при выполнении нескольких или различные задачи 2D, 3D и видеографики. Технология Rendition уникальным образом сочетает в себе гибкий программируемый RISC-процессор с пятиступенчатой конвейер, мощный механизм настройки треугольника и сложный пиксельный конвейер. При выполнении ключевого рендеринга задачи «параллельно» и вычисление пикселей «один цикл», Hercules Thriller 3D обеспечивает непревзойденную производительность и скорость рендеринга.

При расчете сложный пиксель Direct3D за «один цикл», Геркулес Триллер 3D достигает отличной производительности 3D и нового уровня 3D игровой опыт для платформы ПК. Он также обеспечивает высокая скорость заполнения, необходимая для плавного 3D в реальном времени анимация. Работая на очень высоких частотах памяти, Hercules Триллер 3D выводит до 60 миллионов оттенков по Гуро, перспектива исправлено, наложение текстуры, билинейная фильтрация, альфа-смешение, затуманенные, рассеянные/зеркальные выделенные и z-буферизованные пиксели в секунду.

В дополнение к Предлагая высококачественные 3D-текстурные карты с высоким разрешением, Hercules Триллер 3D тоже поддерживает расширенный набор «расширенных 3D-функций» и поддерживает расширенный набор «расширенных 3D функции» и «3D-спецэффекты» в аппаратное обеспечение, включая субпиксельную/субтексельную точность, MIP отображение, трилинейная фильтрация и модуляция текстуры для плавно освещенные игровые сцены. Также можно использовать специальные 3D-эффекты. запрограммировано в микрокоде и выполнено на Hercules RISC-движок Thriller 3D, например эффекты воды в расхитительнице гробниц.

 

Перемычки –

 

Перемычка

Открыть

закрыто

JP4

Системные сапоги с помощью вашего VGA-дисплея*

Загрузка системы с помощью телевизора

JP5

*

 

* Заводская установка

 

Соединители – 

Разъем VGA

 

  • 1-8 Пиксельные данные
  • 9 Пиксельные часы
  • 10 Заглушка
  • 11 Горизонтальная синхронизация
  • 12 Вертикальная синхронизация
  • 14-16 Заземление
  • 17 Внешние пиксельные данные включить
  • 18 Включение внешней синхронизации
  • 19 Внешняя синхронизация пикселей включить
  • 20 Не используется (зарезервировано)
  • 21-24 Земля
  • 25 Не используется (зарезервировано)
  • 26 Не подключен

Разъем для стереоочков

1 + 5 В пост. тока 2 Земля 3 Стерео Синхронизация

Выходной разъем S-VIDEO, Цветной композитный видеовыход

1 Яркость 1 В вкл.Синхронизация, 75 Ом 2 Цветность 0,3 В импульс, 75 Ом 2,3,B Земля A Цвет Композитный от 0 до 0,7 В, 75 Ом

Цветной композитный видеовход Соединитель

A Цветной композитный от 0 до 0,7 В, 75 Ом B Земля

 

 

Разрешение экрана —

Windows 95 автоматически выберет самое высокое обновление скорость, поддерживаемая вашим монитором и дисплеем адаптер.Для получения подробной информации о выборе режима отображения или обновления скорость под Windows 3.1, OS/2 Warp или другую операционную системы, пожалуйста, ознакомьтесь со специальным дополнением к продукту адаптером дисплея или онлайн-документацией. То разрешения и частоты обновления, поддерживаемые вашим дисплеем адаптер может быть доступен не во всех операционных системах.

Дополнительная техническая информация доступна на компакт-диск Геркулес.

Геркулес Триллер 3D

Разрешение

Цвета

60 Гц

70 Гц

75 Гц

90 Гц

100

Гц

120

Гц

160

Гц

640×480

256

††

††

††

††

††

††

††

 

65 536

††

††

††

††

††

††

††

 

16.

††

††

††

††

††

††

††

800×600

256

††

††

††

††

††

††

††

 

65 536

††

††

††

††

††

††

††

 

16.

††

††

††

††

††

††

††

1024×768

256

††

††

††

††

††

††

 
 

65 536

††

††

††

††

††

††

 
 

16.

††††

††††

††††

††††

††††

††††

 

1152×884

256

††

††

††

††

††

   
 

65 536

††

††

††

††

††

   
 

16.

††††

††††

††††

††††

     

1280×1024

256

††

††

††

††

     
 

65 536

††††

††††

††††

††††

     
 

16.

††††

††††

††††

       

1600×1200

256

††

††

††

       
 

65 536

††††

††††

††††

       
  1. Чересстрочный режим †† Требуется 4 МБ †††† Требуется 8 МБ

 

Индекс доступных драйверов /загрузки/драйверы/ч/геркулес/триллер

Все драйверы, показанные ниже, можно получить у нас через Эл. адрес.Сообщите нам имя файла нужного вам драйвера и мы отправит его вам.

t3dnt63.exe – Драйверы Thriller 3D Windows NT 4.0, версия 0.63
th4d9574.exe – Thriller 3D Драйверы для Windows 95, версия 0.74
th4d9577.exe – Thriller 3D Драйверы для Windows 95, версия 0.77
th4d9581.exe – Thriller 3D Драйверы для Windows 95, версия 0.81
th4dnt65.exe – Триллер 3D Windows NT 4.0 драйверов, версия 0.65
th4dw085.exe – Триллер 3D драйвера для Windows 95, версия 0.85
thb141_4.exe – Триллер 3D BIOS, версия 1.41 (только для моделей с памятью 4 МБ)
thb141_8.exe – Thriller 3D BIOS, версия 1.41 (только для моделей с памятью 8 МБ)
thvidcap.exe — Драйвер видеозахвата Thriller 3D
v3dnt61.exe — Драйверы Thriller 3D для Windows NT 4.0, версия 0.61
v3dnt62.exe – Триллер 3D Windows NT 4.0 водителей, версия 0. 62

 

Семейный триллер

 
— Триллер 3D Индекс /загрузки/драйверы/ч/геркулес/триллер
th4dw085.exe 12.08.1998 1754к Этот файл архива содержит версию 0.85 из драйверы дисплея для Windows 95 и Windows 98. Загрузите этот файл во временный каталог на жестком диске. диск и дважды щелкните его, чтобы установить этот выпуск. Пожалуйста прочитайте прилагаемый файл readme для получения дополнительной информации о этот релиз.
th4dnt65.exe 05.06.1998 1344к Драйвер Windows NT 4.0. Этот архивный файл содержит версию 0.65 драйверов дисплея для Операционная система Windows NT 4.0.
thb141_4.exe 23.04.1998 225к Thriller 3D BIOS версии 1.04.141 для 4 МБ Модели PCI и AGP. Этот архивный файл содержит BIOS версия 1.04.141 для 4MB Thriller 3D (модели Th3204 и Th3304A). Извлеките этот файл во временный каталог на вашего жесткого диска, затем прочитайте README.ТХТ
thb141_8. exe 23.04.1998 280к Thriller 3D BIOS версии 1.04.141 для 8 МБ Модели PCI и AGP. Этот архивный файл содержит BIOS версия 1.04.141 для 8MB Thriller 3D (модели Th3308A, Th3218SG и Th3318SGA). Извлеките этот файл во временную на жестком диске, затем прочитайте файл README.TXT.
крышка.исполняемый файл 19.03.1998 344k Драйвер видеозахвата Windows 95. Это я распаковываемый архив содержит релиз v1.52 Windows 95 драйвер видеозахвата для Thriller 3D. Извлеките этот файл во временный каталог на жестком диске. водить машину. Для получения информации об установке видеозахвата драйвер и использование функций видеовыхода на карте скачать приложение Thriller 3D.
 
www.vobis.de – Diese Seite wurde Automatic am 20.01.2003 16:52 erzeugt.

УСТАНОВКА ДРАЙВЕРОВ ВИДЕОСЪЕМА

Мы сделали видеозахват драйверы доступны на компакт-диске, входящем в комплект поставки Hercules. Триллер 3D™. Чтобы установить их, вам нужно взять следующие шаги:

1.Создайте папку под названием ITT в корневом каталоге жесткого диска вашей системы

2. Запустите Windows 95 Исследователь

3. Выберите компакт-диск диск, откройте папку THRILLER\WIN95\VERITE\IVCAPT и скопируйте содержимое этого каталога в папку, которая вы создали.

4. Запустите управление Windows Панель и выберите «Добавить новое оборудование».

5.Нажмите кнопку “Далее” на странице мастера.

6. Нажмите «НЕТ». для выбора пользователя.

7. Нажмите «Далее». на странице «Выбор типа оборудования».

8. Выберите «Звук, Видео и игровой контроллер”.

9. Нажмите «Установить». диск”.

10. Введите “х:\ИТТ”

11. Выберите «VPX3225D на драйвере видеозахвата Hercules Thriller 3D” и нажмите «ОК», чтобы начать установку.

12. При установке завершено, вам необходимо перезагрузить систему, чтобы чтобы изменения вступили в силу.

 

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ФУНКЦИИ ВИДЕОВЫХОДА

Ваш Thriller 3D™ имеет был оснащен как S-Video, так и цветным композитным видео. соединители. Это позволит вам либо записывать бег приложений на видеомагнитофоне или используйте телевизор с большим экраном для демонстрационные или игровые цели.Подходящее видео кабели можно приобрести в любом магазине электроники.

Чтобы использовать эту функцию, пожалуйста, откройте свойства дисплея, щелкнув правой кнопкой мыши рабочий стол и выбрав «Свойства». Затем нажмите на вкладка «Настройки». И выберите 640×480 в качестве используемое разрешение экрана. Нажмите на кнопку «Применить» кнопка. Теперь перейдите на вкладку «Дополнительные параметры», и выберите «TV» в «Video Output» раздел.Обратите внимание, что после того, как “ТВ” выбран, ваш монитор не будет отображать изображение. Видео сигнал будет выводиться только на S-Video или Цветные композитные разъемы на вашей карте. Вы можете повторно активировать Монитор вашего компьютера, выбрав «Монитор» в Раздел «Видеовыход» в разделе «Дополнительно». Настройки” в свойствах дисплея.

Геркулес Триллер 3D Видео Карты

Все наши веб-камеры

Главная Веб-камера Lieksa Финляндия

Геномный подход к изучению гибели клеток в процессе развития в древесных тканях тополя | Genome Biology

Уникальные характеристики гибели волокон в

Populus wood

Анализ библиотеки кДНК гибели волокон в POPULUSDB был проведен для характеристики специфических молекулярных событий в волокнах ксилемы Populus , приближающихся к гибели клеток.Библиотека гибели волокон была сконструирована из тканей ксилемы, в которых волокна прошли фазы развития клеточной экспансии и отложения объемной вторичной клеточной стенки и приближались к гибели клеток (см. [13] и соответствует зоне B на рисунке 1). Гибель клеток волокон характеризуется постепенным исчезновением цитоплазмы и, наконец, полным аутолизом клеток, когда внутри клеток невозможно различить цитоплазму (рис. 1). Дифференцировка сосудов ксилемы отличается от дифференциации волокон тем, что она протекает значительно быстрее и происходит обычно на расстоянии 100—150 мкм от камбия. Развитие сосудов трудно изучать in vivo не только потому, что оно очень быстрое, но и потому, что оно происходит в середине ксилемных волокон, которые все еще заканчивают экспансию клеток и инициируют отложение вторичной клеточной стенки. Чтобы избежать смешения различных процессов развития ксилемы, мы решили исключить из этого анализа древесные ткани, содержащие дифференцирующиеся сосуды ксилемы, и сосредоточиться исключительно на событиях позднего созревания волокон ксилемы.

Рисунок 1

Отбор образцов тканей ксилемы.Поперечный срез от основания стебля, показывающий ткани ксилемы, взятые из дерева Populus для микроматрицы и анализа ОТ-ПЦР. Кора отслоилась, в результате чего образовался перелом в камбиальной зоне. Для анализа RT-PCR различные ткани ксилемы последовательно соскабливали с поверхности обнаженного ствола до границы с мертвой древесиной. Для микрочипового анализа ткани были объединены в два образца: A (раннее развитие волокон) и B (гибель клеток волокон). Образец гибели клеток волокон близко соответствовал тканям, собранным для создания библиотеки кДНК гибели волокон [13].V, мертвый сосуд; Fs, развивающиеся волокна. Обратите внимание, что развитие сосудов завершается в области клеточной экспансии, а волокна развиваются гораздо медленнее, что проявляется в постепенной потере цитоплазмы волокон. Звездочками обозначены близкие к моменту гибели волокна с едва определяемой цитоплазмой.

Чтобы получить общую картину гибели клеток в волокнах ксилемы, мы сравнили относительное распределение EST с различными назначениями онтологии генов в трех библиотеках кДНК POPULUSDB: библиотека гибели волокон, библиотека натяжной древесины, полученная из формирующей натяжение ксилемы, и библиотека старения листьев [13].Библиотека старения листьев была выбрана, поскольку она представляет собой другой процесс PCD в растениях, а библиотека натяжной древесины, поскольку она представляет ткани, в которых гибель волокон ингибируется, но в остальном сопоставима с библиотекой гибели волокон. В гравистимулированных стволах покрытосеменных деревьев натяжная древесина формируется асимметрично. В рамках этого процесса в волокнах наблюдается отсроченная гибель клеток из-за образования богатого целлюлозой слоя, так называемого G-слоя, внутри вторичных клеточных стенок. Примечательно, что библиотека гибели волокон показала более высокую долю EST (36%), которые нельзя было отнести к какому-либо термину генной онтологии, по сравнению с библиотекой натяжной древесины (23%) и библиотекой старения листьев (27%) (рис. 2). .Кроме того, 6%, 7% и 5% EST в библиотеках гибели волокон, растяжения древесины и старения листьев, соответственно, представляли неизвестные биологические процессы. Эти цифры показывают, что уникальные и плохо охарактеризованные физиологические процессы могут происходить в волокнах ксилемы, подвергающихся гибели клеток. Две библиотеки клеточной смерти, гибель волокон и старение листьев, были схожи в том смысле, что в них было меньше клонов, связанных с биосинтезом и клеточной коммуникацией, и большее количество клонов, связанных с катаболизмом, чем в библиотеке натяжной древесины (рис. 2). .Однако в библиотеке старения листьев частота клонов в категориях переноса электронов и развития выше, чем в двух других библиотеках (рис. 2). В целом анализ показал, что распределение биологических процессов во время гибели волокнистых клеток довольно сходно с таковым как при формировании натянутой древесины, так и при старении листьев. Общие черты, общие для библиотек гибели волокон и старения листьев, предполагают сходство между гибелью волокон и PCD, связанным со старением.Тем не менее, ожидается, что гибель клеток волокон будет включать метаболические и регуляторные пути, которые еще не были охарактеризованы, на основании высокой доли EST с неизвестной генной онтологией или неизвестной функцией в библиотеке гибели волокон.

Рисунок 2

Отнесение онтологий генов к EST в библиотеках кДНК, представляющих гибель волокон, натяжение древесины и старение листьев в POPULUSDB.

Наиболее распространенные транскрипты при гибели клеток волокон

Высокое обилие транскриптов позволяет предположить, что соответствующий белок участвует в важном для клетки или ткани процессе. Мы искали очень распространенные транскрипты в процессе гибели волоконных клеток, идентифицируя в библиотеке гибели волокон кластеры унигенов POPULUSDB, которые имели наибольшее количество EST. 28 наиболее распространенных транскриптов, показанных на рисунке 3, также были обогащены библиотекой гибели волокон. Предполагая случайное распределение, ожидаемая частота EST в библиотеке гибели волокон составляет 4,8% (4867 EST в библиотеке гибели волокон из общего числа 102 019 EST в POPULUSDB). Все транскрипты, показанные на рисунке 3, показали более высокую частоту, чем это.На самом деле все кластеры, кроме POPLAR.147, POPLAR.58, POPLAR.39, POPLAR.166 и POPLAR.613, имели частоту EST от 10 до 91% в библиотеке гибели волокон.

Рисунок 3

Наиболее распространенные транскрипты в библиотеке гибели волокон. Распределение EST в различных библиотеках кДНК POPULUSDB показано для 28 наиболее распространенных транскриптов библиотеки гибели волокон. Транскрипты показаны в порядке убывания содержания EST в библиотеке. Подробное описание библиотек кДНК см. в [13].Цветовой код в нижней части рисунка указывает количество EST в каждой библиотеке для каждой расшифровки.

Наиболее распространенным транскриптом в библиотеке гибели волокон была глицингидроксиметилтрансфераза (GHMT; POPLAR.161). GHMT также был в большом количестве в нескольких других библиотеках, полученных из ксилемосодержащих тканей, таких как натяжная древесина и корни (рис. 3). GHMT также был идентифицирован как один из наиболее распространенных белков в ксилеме Populus [15], корнях Arabidopsis [16] и ксилеме сосны обыкновенной [17].GHMT — ключевой фермент одноуглеродного метаболизма, катализирующий обратимое превращение серина в глицин с образованием 5,10-метилентетрагидрофолата, который можно использовать для извлечения метионина из 5-метилтетрагидрофолата и гомоцистеина [15]. Известно, что одноуглеродный метаболизм активен при фотодыхании, но его преимущественное выражение в волокнах с поздним созреванием предполагает, что GHMT Populus также участвует в некоторых других процессах. Кроме того, три других фермента, которые участвуют в одноуглеродном метаболизме, были очень распространены в библиотеке гибели волокон.5-Метилтетрагидроптероилтриглутамат-гомоцистеин S -метилтрансфераза (POPLAR.649) катализирует биосинтез метионина, а S -аденозилметионинсинтетаза (POPLAR.155) и аденозилгомоцистеиназа (POPLAR.147) участвуют в катаболизме метионина (рис. 3). Возможно, что одноуглеродный метаболизм необходим во время созревания ксилемы для производства глицина, которого много в белках клеточной стенки. S -аденозилметионин, который синтезируется из метионина, также может быть использован для реакций метилирования, которые происходят во время образования вторичной стенки.Однако маловероятно, что эти ферменты необходимы только для гибели волокнистых клеток, потому что они также очень распространены в библиотеках, полученных из камбиальной зоны и натяжной древесины (рис. 3).

Белки клеточной стенки были в большом количестве представлены в библиотеке гибели волокон (рис. 3). Арабиногалактановые белки (AGP) принадлежат к надсемейству протеогликанов, охватывающему несколько подклассов, таких как классические AGP и фасциклин-подобные AGP. Как классические AGP (POPLAR.862 и POPLAR.999), так и фациклиноподобный AGP (POPLAR.3203) были очень многочисленны в библиотеке гибели волокон (рис. 3). AGP являются основным белковым компонентом клеточных стенок, но их функция остается неясной. Недавнее сообщение о гибридном белке, содержащем домены AGP, подтверждает гипотезу о том, что AGP выполняют критическую функцию в обеспечении межклеточных взаимодействий во время дифференцировки сосудов [18]. С другой стороны, фасциклин-подобные AGP, по-видимому, участвуют в контроле клеточной адгезии [19, 20]. AGP также вовлечены в PCD [21, 22].Гены AGP в кластерах POPLAR.999 и POPLAR.3203 также были высоко экспрессированы в других библиотеках, особенно в библиотеке из тканей ксилемы натяжения, образующих древесину, что позволяет предположить, что они выполняют более общую функцию во время формирования клеточной стенки (рис. 3). Тем не менее, POPLAR.862 AGP был обогащен библиотекой гибели волокон. Было также показано, что POPLAR.862 подавляется в микроматричном анализе растянутой древесины, где ингибируется гибель волоконных клеток (S. Andersson-Gunnerås, E. Mellerowicz и B. Sundberg, личное сообщение), что убедительно указывает на роль этого AGP. в стимуляции гибели волокнистых клеток.Два других белка клеточной стенки, богатый глицином белок (POPLAR.1776) и экстенсин-подобный белок (POPLAR.9554), также были в большом количестве и чрезмерно представлены в библиотеке гибели волокон (рис. 3), что позволяет предположить, что эти белки также имеют функции во время позднего созревания волокон ксилемы.

Цистеиновая протеаза (POPLAR.1250) и полиубиквитин (POPLAR.58) были в большом количестве представлены в библиотеке гибели волокон (рис. 3), а также в других библиотеках, полученных из тканей, в которых умирает большое количество клеток, таких как как стареющие листья, ткани корня и черешки.Считается, что цистеиновые протеазы участвуют в посмертных событиях элементов ксилемы [1]. Высокое содержание полиубиквитина предполагает, что убиквитин-протеосомный путь также участвует в протеолитических событиях клеток ксилемы. Еще одним транскриптом, связанным с протеолизом и гибелью клеток, был POPLAR.9335, который был очень распространен, а также сильно обогащен библиотекой гибели волокон (рис. 3). Он кодирует белок с неизвестной функцией, но содержит домен, присутствующий в белках-переносчиках липидов, запасных белках семян и ингибиторах протеаз.Ранее было показано, что подобный тип белка регулирует запрограммированную гибель клеток и защиту растений [23]. Паттерн экспрессии POPLAR.9335 также был проанализирован с помощью RT-PCR, и результаты подтвердили специфичность этого транскрипта в волокнах ксилемы, подвергшихся гибели клеток (рис. 4).

Рисунок 4

ОТ-ПЦР анализ экспрессии генов в различных частях дерева Populus . Экспрессия белка семейства гликозилгидролаз 1 (POPLAR.11628), белка, богатого пролином (POPLAR. В отношении к экспрессии ДНК 18S. Отбор проб различных типов тканей описан в разделе «Материалы и методы».

Транскрипты, специфичные для библиотеки гибели волокон, являются предположительно новыми регуляторами гибели клеток

Анализ наиболее распространенных транскриптов в библиотеке смерти волокон дал список генов-кандидатов с высоким уровнем экспрессии.Чтобы идентифицировать специфичные для гибели волокон транскрипты с более низкими уровнями экспрессии, мы определили в POPULUSDB кластеры и синглетоны (некластеризованные транскрипты), которые были уникальными для библиотеки гибели волокон и не присутствовали ни в одной из других 18 библиотек EST. Всего был идентифицирован 71 кластер и 929 синглтонов, которые были уникальными для библиотеки гибели волокон (дополнительный файл данных 1). Одиночки представляют собой либо редкие транскрипты, либо плохо секвенированные области транскриптов и, следовательно, не обязательно указывают на экспрессию, специфичную для гибели волокон. Из 71 кластера, специфичного для библиотеки гибели волокон, 12 кластеров, имеющих наибольшее количество EST, показаны в таблице 1. Сначала был проведен эксперимент с микрочипом для подтверждения характера экспрессии этих транскриптов. Из одревесневших тканей стебля отобраны две пробы; один (A), содержащий зоны, где волокна ксилемы находились в процессе расширения клеток и формирования вторичной клеточной стенки, и один (B), содержащий ткани, где волокна подвергались гибели клеток (см. Рисунок 1). Образец из зоны гибели волокон близко соответствовал тканям, собранным для создания библиотеки гибели волокон, и поэтому должен демонстрировать высокую экспрессию транскриптов, уникальных для этой библиотеки.Анализ микрочипов показал, что, за исключением POPLAR.11648, все семь кластеров, специфичных для библиотеки гибели волокон, которые были представлены более чем тремя EST, также были более высоко экспрессированы в образце гибели клеток волокон по сравнению с ранними развивающимися волокнами (таблица). 1). Кластеры, специфичные для библиотеки гибели волокон, с содержанием EST ниже четырех показали разные результаты при анализе микрочипов (дополнительный файл данных 1).

Таблица 1 Уникальные транскрипты в библиотеке гибели волокон в POPULUSDB

Ни один из транскриптов, которые оказались уникальными для библиотеки гибели волокон, ранее не участвовал в регуляции гибели клеток.Транспортер олигопептидов (POPLAR.11639) участвует в метаболизме аминокислот, связанном с ремобилизацией питательных веществ из умирающих тканей, но причина специфического паттерна экспрессии других транскриптов не ясна. Некоторые из них, по-видимому, являются мембранными белками или нацелены на эндомембранную систему, как было предсказано на основании их ближайших гомологов Arabidopsis (таблица 1). Гликозилгидролаза семейства 1 (POPLAR.11628) является наиболее распространенным уникальным транскриптом в библиотеке гибели волокон, но субстраты этой глюкозидазы и ее точная роль в гибели клеток волокон еще предстоит выяснить. Интересно, что ближайшие гомологи этого белка имеют цианогенную природу, и возникает соблазн предположить, что продукция цианидов этим ферментом может участвовать в регуляции гибели клеток в волокнах ксилемы. ПЦР-анализ с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) пяти уникальных транскриптов подтвердил, что POPLAR.11628 (девять EST), POPLAR.11639 (пять EST) и POPLAR.11646 (четыре EST) действительно очень специфично экспрессировались в ксилемных волокнах, подвергшихся гибели клеток ( Рисунок 4). ТОПОЛЬ.11658 (шесть ЭСТ) и ТОПОЛЬ.11624 (два EST) показали наивысшую экспрессию в отмирающих волокнах ксилемы, но также были экспрессированы в других типах тканей дерева Populus (рис. 4).

Сочетание анализа

in silico с микрочиповым анализом уточняет выбор регуляторных генов-кандидатов. волокна ксилемы, подвергающиеся гибели клеток (Дополнительный файл данных 1).Чтобы объединить возможности POPULUSDB и анализа микрочипов, были идентифицированы транскрипты, которые имели высокий уровень экспрессии в отмирающих волокнах на основе анализа микрочипов и которые были обогащены или уникальны в библиотеке гибели волокон в POPULUSDB. На рис. 5 показаны 50 транскриптов, которые были наиболее активны в умирающих волокнах ксилемы по сравнению с ранней развивающейся ксилемой на основе анализа микрочипов. Наиболее активные транскрипты, как правило, были высоко обогащены или уникальны для библиотеки гибели волокон (рис. 5).Из 20 наиболее активируемых транскриптов девять были уникальными для библиотеки гибели волокон и только пять полностью отсутствовали в ней (дополнительный файл данных 2). Хорошие корреляции между содержанием EST в библиотеке гибели волокон и экспрессией генов в анализе микрочипов подтверждают полезность POPULUSDB для профилирования транскриптов гибели волокон ксилемы.

Рисунок 5

Экспрессия генов в массиве кДНК 25K Populus и в POPULUSDB. 50 транскриптов с наиболее высокой экспрессией в микроматричном анализе волокон ксилемы, подвергшихся гибели клеток, показаны вместе с соответствующим распределением библиотеки в POPULUSDB.Транскрипты перечислены в порядке убывания отношения экспрессии между образцом гибели волокнистых клеток и образцом раннего развития волокнистых волокон (см. Рисунок 1). Цветовой код в нижней части рисунка указывает количество EST в каждой библиотеке для каждой расшифровки. Полный список приведен в файле дополнительных данных 2.

Среди наиболее экспрессированных транскриптов, которые были уникальными или высокообогащенными в библиотеке гибели волокон, есть транскрипты, участвующие в метаболизме и транспорте аминокислот (X024D04, POPLAR.872), протеолиз (POPLAR.11632, POPLAR.4995, POPLAR.10724, X077D02), а также транскрипты, такие как киназы (X053F08, POPLAR.9347), нодулиноподобные белки (X002G05, POPLAR.4667) и CACTIN- как белок (POPLAR.11667), которые, по-видимому, выполняют сигнальные функции, а не просто клеточную дезинтеграцию отмирающих волокон (рис. 5). Высокая экспрессия нодулин-подобных белков в умирающих ксилемных волокнах предполагает, что нодулины, которые регулируют образование клубеньков в ответ на инфекцию Rhizobium , также играют важную роль в созревании ксилемных волокон.Интересно, что было показано, что некоторые нодулины регулируют накопление активных форм кислорода (АФК) [24, 25], и возможно, что нодулин-подобные белки регулируют накопление АФК, которое происходит во время позднего созревания или гибели клеток ксилемных волокон. На накопление АФК также указывают высокие уровни экспрессии пероксидаз (POPLAR.11659 и 11669) и протеинкиназы (singleton X053F08), которая, по-видимому, кодирует ортолог Populus Arabidopsis thaliana OPEN STOMATA 1 ( OST1 ; рис. 5).OST1 регулирует опосредованное абсцизовой кислотой (ABA) накопление АФК, связанное с закрытием устьиц у Arabidopsis , а также было показано, что он экспрессируется в сосудистых тканях листьев и корней Arabidopsis [26]. Другие важные белки в ранней передаче сигналов о гибели волокнистых клеток могут включать основной фактор транскрипции спираль-петля-спираль V031H02 и белок цинковых пальцев класса C2h3 POPLAR.10810. Интересно, что POPLAR.11144 наиболее близок к гену Arabidopsis VACUOLELESS1 , который необходим для правильного образования вакуолей и аутофагии [27].В системе культуры клеток Z. elegans проницаемость и целостность вакуолярной мембраны регулируют инициацию гибели клеток ксилемы [1], и наши результаты позволяют предположить, что VACUOLELESS1 может участвовать в этой регуляции во время гибели клеток волокон. .

Ожидается, что сочетание анализа экспрессии in silico в 19 различных типах тканей с анализом сфокусированного микрочипа облегчит идентификацию генов-кандидатов лучше, чем каждый из методов по отдельности.В то время как микрочиповый анализ позволил выбрать гены с высоким уровнем экспрессии в волокнах ксилемы, подвергающихся гибели клеток, по сравнению с ранними развивающимися волокнами, анализ in silico POPULUSDB способствовал исключению тех генов, которые были в большом количестве в других типах тканей дерева Populus . . Выбранные здесь гены-кандидаты являются потенциальными новыми регуляторами гибели клеток в волокнах ксилемы.

Сравнение протеаз в трех различных процессах гибели клеток

Экспрессия сериновых, цистеиновых и аспарагиновых протеаз была подробно проанализирована в библиотеке гибели клеток, поскольку протеазы играют хорошо установленную роль в контроле гибели клеток как в клетках животных, так и в растениях [28, 29].Мы также сравнили их экспрессию в библиотеке гибели волокон и трех других библиотеках кДНК: библиотеке старения листьев (библиотека I) и библиотеке листьев, инфицированных вирусами/грибками (библиотека Y), которые, как ожидается, будут обогащены транскриптами, связанными с гибелью клеток. и библиотека натяжной древесины (библиотека G), которая теоретически должна быть лишена транскриптов, связанных со смертью волокна.

Цистеиновые протеазы (ЦП) идентифицированы в элементах ксилемы, подвергающихся клеточной гибели [6, 30]. Соответственно, было показано, что ингибиторы цистеиновых протеаз нарушают созревание элементов ксилемы [31].Цистеиновые протеазы были очень распространены в POPULUSDB, и они обычно не ограничивались какой-либо из библиотек гибели клеток X, I или Y (таблица 2). Однако цистеиновая протеаза POPLAR.3310 была несколько обогащена библиотекой гибели волокон и не представлена ​​в библиотеке старения листьев. Этот транскрипт наиболее похож на Arabidopsis XYLEM CYSTEINE PEPTIDASE 2 ( XCP2 ), который, как было показано, специфически экспрессируется в ксилемных сосудах листьев и корней [32]. Интересно, ТОПОЛЬ.3310 также присутствовал в библиотеке листьев, инфицированных вирусом/грибком, что свидетельствует о том, что этот CP также активируется во время индуцированной патогеном гибели клеток. Кроме того, VACUOLAR PROCESSING ENZYME (VPE; POPLAR.3027) был обогащен библиотекой гибели волокон (таблица 2). Было показано, что два изофермента VPE Arabidopsis , α-VPE и γ-VPE, активируются во время старения, но только α-VPE экспрессируется в сосудистых тканях [33]. Было показано, что в табаке VPE регулирует целостность вакуолярных мембран и гибель сверхчувствительных клеток, вызванную патогенами [34].Наши данные предполагают, что, в дополнение к гибели гиперчувствительных клеток, VPE контролирует гибель клеток развития в волокнах ксилемы, возможно, посредством регуляции целостности вакуолей.

Таблица 2. Экспрессия цистеиновых, сериновых и аспарагиновых протеаз в POPULUSDB и в анализе микрочипов

В отличие от цистеиновых протеаз, сериновые протеазы проявляли более высокую специфичность к данным процессам гибели клеток (таблица 2). Это хорошо согласуется с описанной ролью сериновых протеаз в ранней сигнализации апоптотической гибели клеток в инфицированных вирусом клетках животных [29]. В растительных клетках сериновые протеазы вовлечены в гибель клеток, индуцированную патогенами [35, 36], а активность сериновых протеаз также была продемонстрирована во время гибели клеток ксилемы [5, 6]. Groover и Jones [4] показали, что активность сериновой протеазы стимулирует и необходима для гибели Z. elegans tracheary элементов, выращенных in vitro . В соответствии с этими данными показано, что сериновая протеаза с молекулярной массой 40 кДа накапливается в культуральной среде in vitro трахеарных элементов [4].Наши данные выявили идентичность двух сериновых протеаз, возможно, связанных с регуляцией гибели клеток ксилемы. Сериновые протеазы POPLAR.10138 и POPLAR.4995 были обогащены библиотекой гибели волокон, а также сильно активировались при анализе микрочипов волокон ксилемы, подвергающихся гибели клеток (таблица 2). Анализ PSORT [37] белковых последовательностей, полученных из EST, и собранных вручную геномных последовательностей подтвердил внеклеточное расположение как для POPLAR. 10138, так и для POPLAR.4995 (данные не показаны).

Мишени этих сериновых протеаз неизвестны. Groover и Jones [4] предположили, что внеклеточная сериновая протеаза с молекулярной массой 40 кДа ответственна за активацию каналов Ca 2+ , что является предпосылкой гибели клеток ксилемы. Другими возможными мишенями являются мембраносвязанные белки, содержащие лейцин-богатые повторы, которые, как было показано, взаимодействуют с сериновыми протеазами во время гибели гиперчувствительных клеток [38]. Одной из таких мишеней может быть киназа рецептора, локализованная в плазматической мембране, содержащая богатые лейцином повторы, которая является уникальной для библиотеки гибели волокон (синглтон X021F12) и значительно активируется во время гибели волокон (PU27994; дополнительный файл данных 2).Однако, независимо от их мишеней, из наших данных кажется очевидным, что модификация внеклеточного матрикса происходит во время гибели волокнистых клеток двумя внеклеточными сериновыми протеазами, вероятно, как часть процесса ранней передачи сигнала.

Аспарагиновая протеаза была локализована специфически в элементах трахеи, подвергшихся гибели клеток [39]. В этом анализе мы не обнаружили доказательств наличия каких-либо специфичных для гибели волокон аспарагиновых протеаз. Все четыре аспарагиновые протеазы, идентифицированные в POPULUSDB, либо присутствовали в нескольких библиотеках гибели клеток, либо также в библиотеке натяжения древесины, где транскрипты, связанные со смертью клеток, не должны накапливаться (таблица 2).

Гормональный контроль созревания волокон

Arabidopsis использовали для анализа транскриптомов во время развития ксилемы [40, 41]. У арабидопсиса образование сосудистого камбия, приводящее к так называемому вторичному росту, происходит в гипокотилях после двух-трех месяцев роста, требующего постоянного удаления стеблей соцветия [42]. Раннее развитие и созревание сосудов и волокон ксилемы во время вторичного роста гипокотиля сходны с Populus , за исключением того, что волокна Arabidopsis не отмирают высококоординированным образом, как у Populus , даже после длительного период роста три месяца (наша неопубликованная работа). Следовательно, можно проанализировать сходство между Populus и Arabidopsis в процессе созревания волокон, но не гибели клеток.

Чтобы выявить общие закономерности в транскриптомах Populus и Arabidopsis во время созревания волокон, мы идентифицировали гомологов Arabidopsis генам Populus , которые активировались по крайней мере два раза ( B < 0,0055). > 0) в образце гибели клеток волокон (волокна позднего созревания; образец B) по сравнению с ранним развитием волокон (образец A).Этот набор данных, обозначенный как « Populus B/A», сравнивали с двумя ранее опубликованными наборами данных Arabidopsis [41]. Первые 91 654 набора данных Arabidopsis 91 655, обозначенные как «лечение», состоят из генов, регуляция которых активировалась не менее двух раз во время вторичного роста (9 недель роста) по сравнению с первичным ростом гипокотилей (3 недели роста), и поэтому ожидается обогащение транскриптов, связанных со вторичным ростом, включая созревание волокон. Второй набор данных Arabidopsis , обозначенный как «ксилема», состоит из генов, которые активировались более чем в два раза во вторичных тканях ксилемы по сравнению с тканями коры гипокотилей, и ожидается, что он обогатит транскрипты, связанные со всеми аспектами развития ксилемы во время вторичного роста. включая гибель сосудов ксилемы и созревание волокон.Общие черты этих наборов данных показаны в дополнительном файле данных 3. Транскрипты, связанные с гибелью клеток, редко использовались в разных наборах данных из-за метода выборки для сравнений «лечение» и «ксилема». Однако большое количество факторов транскрипции и транскриптов, связанных с растительными гормонами, часто было общим для наборов данных Arabidopsis и Populus . Мы обсудим здесь последнюю группу транскриптов, поскольку существует очень мало знаний о роли растительных гормонов в событиях позднего созревания ксилемных волокон.

Индол-3-уксусная кислота (ИУК) представляет собой растительный гормон ауксинового типа, который регулирует несколько различных процессов развития растений, а также активность образования сосудистого камбия и ксилемы [43]. В стеблях Populus ИУК демонстрирует крутой радиальный градиент концентрации по стеблю с самой высокой концентрацией вблизи сосудистого камбия и очень низкой концентрацией в ксилеме позднего созревания [11]. Несколько транскрипционных регуляторов экспрессии генов, связанных с IAA, таких как белки семейства факторов ответа на ауксин (ARF), а также белки семейства ауксинов/индолуксусной кислоты (IAA), наблюдались во всех наборах данных (дополнительный файл данных 3), что предполагает участие этих белков не только в раннем развитии вторичной ксилемы, о чем свидетельствует высокая концентрация ИУК в этих тканях, но и во время позднего созревания волокон ксилемы.Роль IAA во время позднего созревания волокон неясна, но возможно, что функциональная передача сигналов IAA необходима для выживания клеток. At2g21620 кодирует член семейства универсальных стрессовых белков (USP), который регулируется ауксином [44]. USP были вовлечены в регуляцию связанных со стрессом метаболических сдвигов, а активация регулируемого ауксином USP во время вторичного роста у Arabidopsis и во время позднего созревания волокон у Populus (дополнительный файл данных 3) предполагает роль ИУК. в поздно созревающих волокнах ксилемы, испытывающих какой-либо стресс.Это может быть осмотический стресс из-за конденсации содержимого цитоплазмы или истощения питательных веществ из-за увеличения расстояния от клеток флоэмы, транспортирующих питательные вещества. Роль ИУК во время клеточного стресса подтверждается также тем фактом, что ИУК индуцирует экспрессию ферментов, участвующих в биосинтезе этилена [45], растительного гормона, который вырабатывается в ответ на несколько различных стрессовых состояний.

Этилен, по-видимому, не нужен для нормального развития ксилемы на основании того факта, что нечувствительные к этилену генотипы Arabidopsis и других видов растут нормально.Однако биосинтез этилена активируется в гравитационно стимулированных стеблях Populus , т. е. при смещении стебля от вертикального положения, что приводит к образованию натянутой древесины [46]. По аналогии с некоторыми другими процессами гибели клеток у растений [47] предполагается, что этилен также участвует в регуляции гибели клеток ксилемы. Это подтверждается активацией нескольких связанных с этиленом транскриптов как в Arabidopsis , так и в волокнах ксилемы позднего созревания Populus (дополнительный файл данных 3). ETHYLENE-INSENSITIVE 3 ( EIN3 ), EIN3-BINDING F-BOX 1 ( EBF1 ) и ETHYLENE RESPONSE SENSOR 1 ( ERS1 ) и 5 ​​частей сигнала этилена 816 . EBF1 и ERS1 также индуцируются этиленом. Поскольку и EBF1 , и ERS1 функционируют для подавления передачи сигналов этилена, кажется, что сигнал этилена, необходимый для созревания ксилемы, необходимо подавлять или только кратковременно активировать.

Сравнение наборов данных предполагает участие двух дополнительных растительных гормонов. РАТОГЕНЕЗ-СВЯЗАННЫЙ БЕЛОК и ФЕНИЛАЛАНИН АММОНИЯ-ЛИАЗА 2 связаны с передачей сигналов и биосинтезом салициловой кислоты (SA) соответственно, а CORONATINE INSENSITIVE 1 — с передачей сигналов жасмоновой кислоты (JA).