Фильтр кдм 2018: Купить Фильтр масляный, PROFI производителя PROFI {артикул LF2018}

Содержание

» Клапаны дыхательные КДМ-150К – Волжский завод Поршень

     Клапаны дыхательные механические КДМ (далее по тексту – клапаны)  предназначены для установки на резервуарах с нефтью и нефтепродуктами в качестве дыхательного оборудования, сообщающего газовое пространство резервуара с атмосферой.

 

     По устойчивости к воздействию климатических факторов внешней среды клапаны         изготовляются в исполнениях У (умеренный климат) ХЛ (холодный климат), и УХЛ, (умеренный и холодный климат, холодный климат с нижним пределом температуры эксплуатации до –60°С) категории размещения 1 по ГОСТ 15150-69.

 

Пример обозначения:

КДМ-150/100К УХЛ1 ТУ 3689-100-10524112-2007, где

КДМ – клапан дыхательный механический;

150 – типоразмер корпуса;

100 – условный проход присоединительного фланца, мм;

К – модификация;

УХЛ1 – вид климатического исполнения и категория размещения по ГОСТ 15150.

 

     Основные параметры и размеры клапанов КДМ должны соответствовать следующим значениям, приведенным в таблице:

 

Наименование параметровКДМ-150/100ККДМ-150/150К
Условный проход DN, мм100150
Рабочее давление, Па (мм вод. ст.), не более2000 (200)
Рабочий вакуум, Па (мм вод. ст.), не более250 (25)
Давление срабатывания, Па (мм вод. ст.)1350…1450 (135…145)
Вакуум срабатывания, Па (мм вод. ст.)100…150 (10…15)
Пропускная способность, м3/ч, не менее150200
Габаритные размеры, мм, не более:диаметр В320320
высота H510495
Присоединительные размеры, ммD205260
D1170225
d1818
n, шт44
Масса, кг, не более22

 

 

Общий вид клапанов КДМ-150/100К, КДМ-150/150К

Клапаны дыхательные механические КДМ-150К сертифицированы.

     Декларация о соответствии ТР ТС  010/2011 «О безопасности машин и оборудования» ЕАЭС № RU Д-RU.АМ02.В.00889/20. .

Срок действия декларации по 19.03.2025.

 

     Сертификат пожарной безопасности НСОПБ.RU.ЭО.ПР007.Н.00039 от 06.04.2018.

Срок действия до 05.04.2023.

 

     Сертификат соответствия ТР ТС  012/2011 «О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах» № RU С-RU.МЮ62.В.05579.

Срок действия сертификата с 15.11.2017 по 14.11.2022г.

 

Эпигенетические модификации лизиндеметилазы KDM связаны с выживаемостью пациентов с НМРЛ на ранней стадии

1. Siegel R, Ma J, Zou Z, Jemal A. Cancer Statistics, 2014. CA Cancer J Clin. 2014;64(1):9–29. doi: 10.3322/caac.21208. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Rami-Porta R, Asamura H, Travis WD, Rusch VW. Рак легких — основные изменения в руководстве по стадированию рака восьмого издания Американского объединенного комитета по раку. CA Рак J Clin. 2017; 67: 138–155. doi: 10.3322/caac.21390. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

3. Tang S, Pan Y, Wang Y, Hu L, Cao S, Chu M, Dai J, Shu Y, Xu L, Chen J, et al. Полногеномное ассоциативное исследование выживаемости при немелкоклеточном раке легкого на ранней стадии. Энн Сург Онкол. 2015;22:630–635. doi: 10.1245/s10434-014-3983-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Heyn H, Esteller M. Профилирование метилирования ДНК в клинике: приложения и проблемы. Нат Рев Жене. 2012; 13: 679–692. doi: 10.1038/nrg3270. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Баннистер А.Дж., Кузаридес Т. Регуляция хроматина модификациями гистонов. Сотовый рез. 2011; 21: 381–39.5. doi: 10.1038/cr.2011.22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Thinnes CC, England KS, Kawamura A, Chowdhury R, ​​Schofield CJ, Hopkinson RJ. Ориентация на гистон-лизин-деметилазы – прогресс, проблемы и будущее. Биохим Биофиз Акта. 1839; 2014: 1416–1432. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Хойфельдт Дж. В., Аггер К., Хелин К. Гистон-лизин-деметилазы как мишени для противоопухолевой терапии. Nat Rev Drug Discov. 2013;12:917–930. doi: 10.1038/nrd4154. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

8. Блэк Дж.С., Уэтстайн Дж.Р. Нарушение баланса метилирования лизина при заболеваниях. Биополимеры. 2013;99:127–135. doi: 10.1002/bip.22136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Topper MJ, Vaz M, Chiappinelli KB, DeStefano Shields CE, Niknafs N, Yen RC, Wenzel A, Hicks J, Ballew M, Stone M, и другие. Эпигенетическая терапия связывает истощение MYC с обратным уклонением от иммунитета и лечением рака легких. Клетка. 2017;171:1284–1300. doi: 10.1016/j.cell.2017.10.022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Kalin JH, Wu M, Gomez AV, Song Y, Das J, Hayward D, Adejola N, Wu M, Panova I, Chung HJ, et al. Нацеливание на комплекс CoREST с двойными ингибиторами гистондеацетилазы и деметилазы. Нац коммун. 2018;9:53. doi: 10. 1038/s41467-017-02242-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Maes T, Mascaro C, Ortega A, Lunardi S, Ciceri F, Somervaille TC, Buesa C. Гистон-лизин-деметилазы KDM1 как мишени для лечения онкологических заболеваний. и нейродегенеративное заболевание. Эпигеномика. 2015;7:609–626. дои: 10.2217/эпи.15.9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Kong L, Zhang P, Li W, Yang Y, Tian Y, Wang X, Chen S, Yang Y, Huang T, Zhao T, et al. KDM1A способствует инвазии опухолевых клеток, подавляя TIMP3 в клетках немелкоклеточного рака легкого. Онкотаргет. 2016;7:16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Wagner KW, Alam H, Dhar SS, Giri U, Li N, Wei Y, Giri D, Cascone T, Kim JH, Ye Y, et al. KDM2A способствует онкогенезу легких путем эпигенетического усиления передачи сигналов ERK1/2. Джей Клин Инвест. 2013; 123:5231–5246. doi: 10.1172/JCI68642. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Дхар С.С., Алам Х. , Ли Н., Вагнер К.В., Чанг Дж., Ан Ю.В., Ли М.Г. Транскрипционная репрессия гистондеацетилазы 3 с помощью гистондеметилазы KDM2A связана с онкогенностью клеток рака легкого. Дж. Биол. Хим. 2014; 289:7483–7496. doi: 10.1074/jbc.M113.521625. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Black JC, Van Rechem C, Whetstine JR. Динамика метилирования лизина гистонов: установление, регуляция и биологическое воздействие. Мол Ячейка. 2012; 48: 491–507. doi: 10.1016/j.molcel.2012.11.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Ван Речем С., Блэк Дж. К., Гренингер П., Чжао Ю., Донадо С., Берроуз П. Д., Лэдд Б., Кристиани Д. С., Бенеш С. Х., Уетстин М. Р. Полиморфизм кодирующего одиночного нуклеотида в лизиндеметилазе KDM4A связан с повышенной чувствительностью к ингибиторам mTOR. Рак Дисков. 2015;5:10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Van Rechem C, Black JC, Boukhali M, Aryee MJ, Graslund S, Haas W, Benes CH, Whetstine JR. Лизиндеметилаза KDM4A связана с механизмом трансляции и регулирует синтез белка. Рак Дисков. 2015;5(3):255-63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]

18. Асоманинг К., Миллер Д.П., Лю Г., Уэйн Дж.К., Линч Т.Дж., Су Л., Кристиани Д.К. Пассивное курение, возраст воздействия и риск рака легких. Рак легких. 2008; 61:13–20. doi: 10.1016/j.lungcan.2007.11.013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Sandoval J, Mendez-Gonzalez J, Nadal E, Chen G, Carmona FJ, Sayols S, Moran S, Heyn H, Vizoso M, Gomez A , и другие. Прогностическая сигнатура метилирования ДНК для стадии I немелкоклеточного рака легкого. Дж. Клин Онкол. 2013;31:4140–4147. doi: 10.1200/JCO.2012.48.5516. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20. Bjaanaes MM, Fleischer T, Halvorsen AR, Daunay A, Busato F, Solberg S, Jorgensen L, Kure E, Edwardsen H, Borresen-Dale AL, et al. Полногеномный анализ метилирования ДНК при аденокарциномах легких: связь с мутационным статусом EGFR, KRAS и TP53, экспрессией генов и прогнозом. Мол Онкол. 2016;10:330–343. doi: 10.1016/j.molonc.2015.10.021. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Karlsson A, Jonsson M, Lauss M, Brunnstrom H, Jonsson P, Borg A, Jonsson G, Ringner M, Planck M, Staaf J. Genome Широкий анализ метилирования ДНК карциномы легкого выявляет один нейроэндокринный и четыре эпитипа аденокарциномы, связанные с исходом пациента. Клин Рак Рез. 2014;20:6127–6140. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1087. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

22. Чен Ю.А., Лемир М., Шуфани С., Бутчер Д.Т., Графодатская Д., Занке Б.В., Галлинджер С., Хадсон Т.Дж., Вексберг Р. Открытие перекрестно-реактивных зондов и полиморфных CpG в микрочипе Illumina Infinium Human Methylation450. Эпигенетика. 2013; 8: 203–209. doi: 10.4161/epi.23470. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Marabita F, Almgren M, Lindholm ME, Ruhrmann S, Fagerstrom-Billai F, Jagodic M, Sundberg CJ, Ekstrom TJ, Teschendorff AE, Tegner J , Гомес-Кабреро Д. Оценка конвейеров анализа для профилирования метилирования ДНК с использованием платформы Illumina HumanMethylation450 BeadChip. Эпигенетика. 2013; 8: 333–346. doi: 10.4161/epi.24008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Джонсон В.Е., Ли С., Рабинович А. Регулировка пакетных эффектов в данных экспрессии микрочипов с использованием эмпирических байесовских методов. Биостатистика. 2007; 8: 118–127. doi: 10.1093/biostatistics/kxj037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Брейман Л. Случайные леса. Мах Учиться. 2001;45:5–32. doi: 10.1023/A:1010933404324. [CrossRef] [Google Scholar]

26. Райт М.Н., Зиглер А. Рейнджер: быстрая реализация случайных лесов для многомерных данных в C++ и R. J Stat Softw. 2017;077:1–17.

27. Бейлин С.Б., Джонс П.А. Десятилетие изучения эпигенома рака — биологические и трансляционные последствия. Нат Рев Рак. 2011; 11: 726–734. doi: 10.1038/nrc3130. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Brenet F, Moh M, Funk P, Feierstein E, Viale AJ, Socci ND, Scandura JM. Метилирование ДНК первого экзона тесно связано с молчанием транскрипции. ПЛОС Один. 2011;6:e14524. doi: 10.1371/journal.pone.0014524. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Ломелин Д., Йоргенсон Э., Риш Н. Генетическая изменчивость человека распознает функциональные элементы в некодирующей последовательности. Геном Res. 2010;20:311–319. doi: 10.1101/gr.094151.109. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Yang X, Han H, De Carvalho DD, Lay FD, Jones PA, Liang G. Метилирование тела гена может изменить экспрессию гена и является терапевтической мишенью. в раке. Раковая клетка. 2014; 26: 577–590. doi: 10.1016/j.ccr.2014.07.028. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Wagner JR, Busche S, Ge B, Kwan T, Pastinen T, Blanchette M. Взаимосвязь между метилированием ДНК, генетическими и экспрессионными межиндивидуальными вариациями в нетрансформированных фибробластах человека. Геном биол. 2014;15:R37. doi: 10.1186/gb-2014-15-2-r37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Maurano MT, Wang H, John S, Shafer A, Canfield T, Lee K, Stamatoyannopoulos JA. Роль метилирования ДНК в модулировании занятости факторов транскрипции. Cell Rep. 2015; 12: 1184–119.5. doi: 10.1016/j.celrep.2015.07.024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Исследование генома рака N Комплексная геномная характеристика плоскоклеточного рака легкого. Природа. 2012; 489: 519–525. doi: 10.1038/nature11404. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Devarakonda S, Morgensztern D, Govindan R. Геномные изменения при аденокарциноме легких. Ланцет Онкол. 2015;16:e342–e351. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00077-7. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

35. He J, Nguyen AT, Zhang Y. KDM2b/JHDM1b, специфичная для h4K36me2 деметилаза, необходима для инициации и поддержания острого миелоидного лейкоза. Кровь. 2011; 117:3869–3880. doi: 10.1182/blood-2010-10-312736. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Цацос А., Паскалева П., Феррари Ф., Дешпанде В., Стойкова С., Контино Г., Вонг К.К., Лан Ф., Тройер П., Парк П.Дж., Бардизи N. KDM2B способствует развитию рака поджелудочной железы через Polycomb-зависимую и независимую программы транскрипции. Джей Клин Инвест. 2013; 123:727–739. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Kottakis F, Foltopoulou P, Sanidas I, Keller P, Wronski A, Dake BT, Ezell SA, Shen Z, Naber SP, Hinds PW, et al. NDY1/KDM2B функционирует как основной регулятор поликомб-комплексов и контролирует самообновление стволовых клеток рака молочной железы. Рак рез. 2014;74:3935–3946. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-2733. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Hong X, Xu Y, Qiu X, Zhu Y, Feng X, Ding Z, Zhang S, Zhong L, Zhuang Y, Su C, et др. МиР-448 способствует гликолитическому метаболизму рака желудка путем подавления KDM2B. Онкотаргет. 2016;7:22092–22102. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Берри В.Л., Янкнехт Р. Деметилазы гистонов KDM4/JMJD2: эпигенетические регуляторы в раковых клетках. Рак рез. 2013;73:2936–2942. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-4300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Black JC, Manning AL, Van Rechem C, Kim J, Ladd B, Cho J, Pineda CM, Murphy N, Daniels DL, Montagna C, и другие. Лизиндеметилаза KDM4A индуцирует сайт-специфическое увеличение количества копий и повторную репликацию областей, амплифицированных в опухолях. Клетка. 2013; 154: 541–555. doi: 10.1016/j.cell.2013.06.051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Янг Л.С., Макдональд Д.В., Хендзел М.Дж. Гистондеметилаза Kdm4b является белком, отвечающим за повреждение ДНК, и дает преимущество в выживании после гамма-облучения. Дж. Биол. Хим. 2013; 288:21376–21388. doi: 10.1074/jbc.M113.491514. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Kim TD, Fuchs JR, Schwartz E, Abdelhamid D, Etter J, Berry WL, Li C, Ihnat MA, Li PK, Janknecht R. Pro – рост роли гистоновой деметилазы JMJD2C в клетках рака толстой кишки HCT-116 и идентификация куркуминоидов как ингибиторов JMJD2. Am J Transl Res. 2014; 6: 236–247. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Чжао И., Чен Ф., Чжай Р., Линь С., Ван З., Су Л., Кристиани Д.С. Поправка на стратификацию населения при анализе случайных лесов. Int J Эпидемиол. 2012;41:1798–1806. doi: 10.1093/ije/dys183. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Wu X, Gu J, Grossman HB, Amos CI, Etzel C, Huang M, Zhang Q, Millikan RE, Lerner S, Dinney CP. Предрасположенность к раку мочевого пузыря: мультигенный подход к генам восстановления ДНК и контроля клеточного цикла. Am J Hum Genet. 2006; 78:464. дои: 10.1086/500848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Chen M, Kamat AM, Huang M, Grossman HB, Dinney CP, Lerner SP, Wu X, Gu J. Взаимодействия высокого порядка между генетическими полиморфизмами в генах путей эксцизионной репарации нуклеотидов и курением в модулировании риска рака мочевого пузыря. Канцерогенез. 2007; 28:2160–2165. doi: 10.1093/carcin/bgm167. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Информация о наградах

| SBIR.gov

База данных наград постоянно обновляется в течение года. В результате ожидается, что данные за 22 финансовый год не будут завершены до сентября 2023 года.

Загрузите все данные о наградах SBIR.gov вместе с аннотациями наград (290 МБ) или без тезисов о наградах (65 МБ). Словарь данных и дополнительная информация находятся на странице ресурсов данных. Файлы обновляются ежемесячно.

Отображение 1–10 из 142 результатов

  1. Необходимый тест на трансграничные заболевания свиней

    SBC: ЛИННТЕХ ИНК Тема: DHS221011

    Свинина составляет более одной трети мяса, потребляемого в мире.

    Соединенные Штаты являются вторым по величине производителем свинины в мире. Предотвращение проникновения трансграничных патогенов в страну отвечает нашим национальным экономическим интересам. С этой целью Lynntech разрабатывает диагностику на стороне порта и загона для полевого обнаружения трансграничных патогенов. В этом предложении Фазы I мы разработаем анализ для обнаружения …

  2. Быстрый скрининг инфекций через выдох (RISE): платформа алкотестеров для раннего выявления вирусных респираторных инфекций

    SBC: N5 Sensors, Inc. Тема: DHS211001

    Компания

    N5 Sensors предложила разработать устройство для нетеплового скрининга, позволяющее проводить анализ дыхания в режиме реального времени на наличие вирусной инфекции в неклинических условиях. Подход основан на использовании химических датчиков N5 в масштабе чипа, сконфигурированных в недорогую портативную систему. Концепция быстрого скрининга инфекций через выдох (RISE) позволяет различать различные респираторные патогены, в том числе вирусные или ба .

    ..

  3. Пена Succor Combat для улучшенного ухода за травмированными тканями

    SBC: ООО «Критические инновации» Тема: A20137

    Армия стремится разработать технологию, предотвращающую инфицирование инфицированных и травмированных боевых ран военнослужащих во время длительных тактических операций в суровых условиях. Критические инновации и субподрядчики Партнеры NDA и Фонд военных и медицинских исследований (MHRF) с консультантами Капитан Дэвид Танен, доктор медицины, FAAEM, FACMT (USN, в отставке), бывший командир Дениз Уитфилд, доктор медицины …

  4. Имплантат для долгосрочной химиопрофилактики малярии, высвобождающий лекарство

    SBC: Luna Innovations Incorporated Тема: A18BT022

    Инфекция и передача малярии представляют собой постоянную угрозу для военных и гражданских сообществ во всем мире, но показатели соблюдения существующих профилактических методов лечения очень низки из-за воздействия противомалярийных препаратов на желудочно-кишечный тракт, забывчивости и низкого восприятия риска. Чтобы удовлетворить потребность в лечении малярии длительного действия, которое не требует соблюдения режима лечения, …

  5. Идентификация биоаэрозоля в полевых условиях с помощью миниатюрного MALDI TOF MSàà

    SBC: Zeteo Tech, Inc. Тема: CBD212003

    Быстрая идентификация биоаэрозолей в режиме реального времени является ключевым аспектом профилактических мер при вспышках инфекционных заболеваний, т.е. SARS-CoV-2 или туберкулез. Существующие инструменты скрининга либо неспецифичны, либо работают медленно, дорого и требуют большого количества реагентов. Как и в случае с большинством респираторных патогенов, такие заболевания в основном распространяются через выделение человеком капель, содержащих патоген, образующихся при кашле, чихании или …

  6. Прочный спрей на антимикробной повязке для лечения множественных кожных повреждений, вызванных серным ипритом, в операционной для смягчения инфекции, боли и ускорения заживления

    SBC: KERICURE INC. Тема: CBD212005

    Повязка для ран Field Shield

    (FSWD) — это новая повязка для ран, в которой используется инновационный подход к лечению крупных ран как при длительном уходе в полевых условиях, так и на протяжении всего непрерывного лечения. Это первая раневая повязка, в которой эффективное противомикробное средство широкого спектра действия (наносеребро) сочетается с местным анестетиком (лидокаином) в простой в применении точечной повязке для ран. Запатентованный полиакрилат …

  7. Низкомолекулярная терапия, нацеленная на участников Bunyavirales Order

    SBC: Корпорация Зимерон Тема: CBD212006

    Буньявирусы представляют собой крупнейшее семейство вирусов, состоящее из более чем 300 членов, несколько членов семейства, включая вирус Хантаан, вирус Син Номбре, вирус лихорадки Рифт-Валли, вирус тяжелой лихорадки с тромбоцитопенией и вирус конго-крымской геморрагической лихорадки, представляют значительную угрозы военным (и мирным жителям в том числе).

    К сожалению, вакцин для человека не существует…

  8. Система коллективной защиты пассажиров транспортных средств от передачи инфекционных заболеваний

    SBC: МАГПЛАЗМА ИНК Тема: DHS211004

    MagPlasma предлагает однопроходную систему, которая будет собирать и удалять инфекционные частицы, выдыхаемые пассажирами транспортных средств, до того, как их концентрация достигнет уровня инфекционной дозы в замкнутом пространстве. Наша система захватит воздух зоны дыхания одного или нескольких пассажиров; постоянно фильтровать и активно очищать воздушный поток, чтобы уменьшить инфекционную нагрузку; и отвод очищенного сточных вод стр…

  9. Разработка нового низкомолекулярного противовирусного пути ингибирования эндоцитоза

    SBC: FABRICO TECHNOLOGY INC. Тема: CBD212006

    Fabrico Technology, профессор Кевин Долби, профессор химической биологии и медицинской химии, посвященный столетию компании Johnson & Johnson, и доктор Тамер Кауд, доцент кафедры химической биологии и медицинской химии Фармацевтического колледжа Техасского университета в Остине (Юта) , предлагают разработать и открыть новое семейство небольших молекул(ы), которые повышают pH эндосомы, что приводит к ингибированию .